抗維生素D佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，人群中發病率約為

1

25000

，常有家族史，女性患者的臨床癥狀較輕。回答下列問題：
（1）抗維生素D佝僂病患者幼年時期腸道對

鈣和磷

鈣和磷

的吸收較少，導致其患骨質疏松或佝僂病。
（2）抗維生素D佝僂病的遺傳方式是

伴X染色體顯性遺傳

伴X染色體顯性遺傳

，一般情況下，男性患者的致病基因來自其

母親

母親

（填“父親和母親”、“父親或母親”“父親”或“母親”）。一個抗維生素D佝僂病女性患者（其父親正常）與一個正常男性婚配，請預測他們所生孩子患該病的情況：

男孩和女孩患該病的概率均為1

1

2

男孩和女孩患該病的概率均為1

1

2

。
（3）Lyon假說認為，在胚胎發育早期，女性的兩條X染色體中有一條會隨機失活，若某一細胞中的一條X染色體失活，則這個細胞分裂產生的所有后代細胞中的該條X染色體均失活。抗維生素D佝僂病女性患者的臨床癥狀表現程度不一，往往比男性患者的癥狀輕，請根據Lyon假說，解釋女性患者癥狀較輕的原因：

雜合的女性患者的部分細胞中含有致病基因的X染色體失活

雜合的女性患者的部分細胞中含有致病基因的X染色體失活

。