由蘇云金芽孢桿菌(Bt)中的Cry基因編碼產生的蛋白晶體能殺死多種害蟲,將Cry基因導入到玉米、大豆等農作物中,可提高農作物的抗蟲能力。回答下列問題。
(1)用PCR技術擴增Cry基因的前提是 要有一段已知目的基因的核苷酸序列,(以便于合成引物)要有一段已知目的基因的核苷酸序列,(以便于合成引物);PCR擴增過程中加熱至90~95℃的目的是 使雙鏈DNA解旋為單鏈使雙鏈DNA解旋為單鏈;互補鏈延伸需要的酶是 熱穩定DNA聚合酶熱穩定DNA聚合酶。
(2)通常采用 農桿菌轉化農桿菌轉化法將Cry基因導入植物愈傷組織細胞,愈傷組織可進一步發育成完整的植株,其原理是 植物細胞具有全能性植物細胞具有全能性。
(3)轉基因作物推廣種植之前都需要科學家反復試驗和政府相關部門多次審核,其目的是 防止轉基因植物對其他植物生長造成影響,或帶來基因污染,或有食品安全隱患防止轉基因植物對其他植物生長造成影響,或帶來基因污染,或有食品安全隱患。
【答案】要有一段已知目的基因的核苷酸序列,(以便于合成引物);使雙鏈DNA解旋為單鏈;熱穩定DNA聚合酶;農桿菌轉化;植物細胞具有全能性;防止轉基因植物對其他植物生長造成影響,或帶來基因污染,或有食品安全隱患
【解答】
【點評】
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發布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:2難度:0.6
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1.通過設計引物,運用PCR技術可以實現目的基因的定點誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程,其中引物1序列中含有一個堿基T不能與目的基因片段配對,但不影響引物與模板鏈的整體配對,反應體系中引物1和引物2的5′端分別設計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關敘述正確的是( )
A.在PCR反應體系中還需要加入4種游離核苷酸、解旋酶、TaqDNA聚合酶等 B.第2輪PCR,引物1能與圖中②結合并且形成兩條鏈等長的突變基因 C.引物中設計兩種限制酶識別位點有利于目的基因定向插入運載體 D.第3輪PCR結束后,含突變堿基對且兩條鏈等長的DNA占 12發布:2024/11/19 10:30:1組卷:134引用:5難度:0.7 -
2.雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結構如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的DNA子鏈中后,子鏈的延伸立即終止。現通過PCR技術獲得被標記且以堿基“T”為末端的、不同長度的DNA子鏈片段。在反應管中已經有單鏈模板、引物、相關的酶和相應的緩沖液等,還需加入的原料是( )
①dCTP,dGTP,dATP
②dGTP,dATP,dTTP,dCTP
③α位被32P標記的ddTTP
④γ位被32P標記的ddTTPA.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 發布:2024/10/26 17:0:2組卷:31引用:1難度:0.6 -
3.目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列,一般基于兩種不同的方法,即DNA克隆和DNA分子雜交,如圖所示。下列有關敘述正確的是( )
A.方法①需要限制酶和DNA連接酶 B.方法②需要解旋酶和DNA聚合酶 C.方法③需要對探針進行特殊標記 D.方法①②③都遵循堿基互補配對原則 發布:2024/11/22 4:0:1組卷:26引用:2難度:0.6