2020 年諾貝爾生理學或醫學獎的獲獎成果為丙肝病毒（HCV）的發現過程。某研究小組欲探究 HCV 入侵時間對肝細胞活力的影響，請根據提供的實驗材料和儀器完成實驗思路，并回答相關問題。
材料與用具：人體肝組織、新分離的HCV株（RNA病毒）、胎牛血清、動物細胞培養液、胰蛋白酶、培養瓶、相關檢測儀器等。
（要求與說明：檢測時間間隔12小時，保證48小時內懸浮培養的營養條件適宜，不出現接觸抑制，實驗儀器、試劑等操作不做要求，細胞活力的檢測方法不做要求）
（1）實驗思路：
①將人體肝細胞培養在添加了胎牛血清的動物細胞培養液中，當細胞處于快速增長期時，用胰蛋白酶將細胞分散并懸浮培養將人體肝細胞培養在添加了胎牛血清的動物細胞培養液中，當細胞處于快速增長期時，用胰蛋白酶將細胞分散并懸浮培養；
②將肝細胞懸液均等加入若培養瓶中，將培養瓶均分為甲乙兩組，檢測細胞活力，并記錄將培養瓶均分為甲乙兩組，檢測細胞活力，并記錄；
③甲組用適量且等量新分離HCV感染肝細胞，乙組不作處理；
④在適宜條件下培養分別在12小時，24小時，36小時，48小時檢測細胞活力，記錄分別在12小時，24小時，36小時，48小時檢測細胞活力，記錄，統計分析數據。
（2）預測最可能的實驗結果。（用曲線圖表示，坐標軸上標出初始值）
（3）分析與討論：
①胰蛋白酶可以分散細胞獲得單個細胞的懸浮液的原因是：胰蛋白酶可消化組織中的膠原纖維和細胞外其他成分胰蛋白酶可消化組織中的膠原纖維和細胞外其他成分。
②HCV進入肝細胞后，人體T淋巴細胞主要是通過其表面的抗原-MHC復合體受體抗原-MHC復合體受體來識別已被感染的肝細胞。
HCV感染可引起丙肝，丙肝可能進一步發展成肝癌，正常細胞癌變的根本原因是基因突變基因突變。
③HCV主要通過血液傳播、性傳播、母嬰傳播，特別是感染HIV的個體免疫功能減退，感染HCV的風險更高，原因是：主要感染輔助性T淋巴細胞，也可感染腦細胞，巨噬細胞等，個體的免疫功能嚴重衰退主要感染輔助性T淋巴細胞，也可感染腦細胞，巨噬細胞等，個體的免疫功能嚴重衰退。
④若某地出現HCV感染疫情，請用相應的生物學知識提出可行的檢測初期感染者的方法：檢測HCV相關的核酸片段，或者逆轉錄后進行檢測HCV相關的核酸片段，或者逆轉錄后進行。（僅寫出檢測方法，具體操作不做要求；感染HCV后，丙肝抗體在血漿中檢出的時間較晚，一般要8-12周）
【考點】動物細胞培養的條件與過程；艾滋病的傳染與預防．
【答案】將人體肝細胞培養在添加了胎牛血清的動物細胞培養液中，當細胞處于快速增長期時，用胰蛋白酶將細胞分散并懸浮培養；將培養瓶均分為甲乙兩組，檢測細胞活力，并記錄；分別在12小時，24小時，36小時，48小時檢測細胞活力，記錄；胰蛋白酶可消化組織中的膠原纖維和細胞外其他成分；抗原-MHC復合體受體；基因突變；主要感染輔助性T淋巴細胞，也可感染腦細胞，巨噬細胞等，個體的免疫功能嚴重衰退；檢測HCV相關的核酸片段，或者逆轉錄后進行
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：33引用：2難度：0.7
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1．動物細胞培養和植物組織培養是細胞工程的基本技術，下列關于這兩項技術的敘述，正確的是（ ）
發布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關的問題：
（1）幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力。在進行基因工程操作時，可以從植物體中提取幾丁質酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動物成纖維細胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養基、添加牛血清、以支持生長等措施。當第一個卡氏瓶中的細胞濃度不再增加時，若要細胞繼續增殖，可采用的方法是。細胞培養過程中，培養箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關于胚胎工程的敘述，錯誤的是
A．在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數排卵
B．若在囊胚期進行胚胎分割，內細胞團均等分割，滋養成則不必
C．可以從雌性動物體內卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細胞進一步培養成熟
D．胚胎成纖維細胞可以用于胚胎干細胞的培養，因為其能分泌抑制細胞分化的物質。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.7 -
3．據國際糖尿病聯盟最新數據，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內獲得體細胞后，對其進行的初次培養稱為，培養的細胞在貼壁生長至鋪滿培養皿底時停止分裂，這種現象稱為。一般來說，動物細胞培養需要的條件有（少答出兩點）。
（2）利用PCR技術擴增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學家將胰島素β鏈的第28和29個氨基酸調換順序，成功獲得了速效胰島素。生產速效胰島素，需要對進行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細胞是否具有胰島B細胞的正常生理功能，可設計如下實驗：將等量的胰島類似細胞與正常胰島B細胞分別加入兩組相等濃度的培養液中，適宜且相同條件下進行培養，一段時間后分別檢測兩組培養液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優點是。發布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6