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          基因工程可以賦予生物新的性狀,科研人員利用基因工程技術(shù)以期待獲得具備抗旱特性的小麥。
          限制酶 識別序列
          BamHⅠ 5’GGATCC
          SacⅠ 5’GAGCTC
          HindⅢ 5’AAGCTT
          XbaⅠ 5’TCTAGA
          (1)研究發(fā)現(xiàn)某些植物的種子脫水數(shù)十年后復水仍能夠恢復活性,原因是細胞中積累了海藻糖。科研人員擬將酵母菌的海藻糖合成酶基因(TPS)轉(zhuǎn)入小麥中。如圖標注了載體、TPS基因的酶切位點(表格列舉了限制酶的識別序列)和預期的基因表達載體的結(jié)構(gòu)。科研人員利用PCR技術(shù)獲得大量的TPS基因。PCR技術(shù)中引物的設(shè)計至關(guān)重要,其作用是使DNA聚合酶能夠從引物的
          3'
          3'
          端開始連接脫氧核苷酸。為了方便構(gòu)建重組質(zhì)粒,需要在引物的一端設(shè)計
          BamHⅠ和ScaⅠ
          BamHⅠ和ScaⅠ
          的識別序列,則設(shè)計的引物序列為
          ②④
          ②④
          。(填數(shù)字)(①~④中加粗表示識別序列前的保護序列,增強限制酶與目的基因的結(jié)合。)
          ①5'-CCCGGATCCCTTAGCTTGCTAATCGTTGA-3'
          ②5'-CCCGGATCCGAATCGAACGATTAGCAACT-3'
          ③5'-CCGAAGCTTAGCCTAACGTACAAGTTCGT-3'
          ④5'-CCGGAGCTCAGCCTAACGTACAAGTTCGT-3'
          (2)圖中Bar基因是抗除草劑基因。基因表達載體轉(zhuǎn)入細胞后,在獲得的植株葉片上涂抹除草劑,篩選出7株抗除草劑個體。Bar基因作為載體上的
          標記
          標記
          基因輔助篩選TPS轉(zhuǎn)基因植株。
          (3)現(xiàn)對篩選出的抗除草劑個體進行DNA水平的檢測。請?zhí)顚懕砀瘢瓿蓪嶒炘O(shè)計:
          組別 植株編號1-7 對照組1 對照組2
          模板
          (提取的)1-7號植株DNA
          (提取的)1-7號植株DNA
          基因表達載體或TPS基因
          基因表達載體或TPS基因
          空載體
          PCR體系中其他物質(zhì)
          緩沖液
          緩沖液
          (添加Mg2+)、水、引物、
          4種脫氧核苷酸
          4種脫氧核苷酸
          熱穩(wěn)定的DNA聚合酶
          熱穩(wěn)定的DNA聚合酶
          電泳預期結(jié)果 有條帶 有條帶
          無條帶
          無條帶

          【答案】3';BamHⅠ和ScaⅠ;②④;標記;(提取的)1-7號植株DNA;基因表達載體或TPS基因;緩沖液;4種脫氧核苷酸;熱穩(wěn)定的DNA聚合酶;無條帶
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:1難度:0.6
          相似題
          • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是(  )

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
          • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題:
            (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
             
             

            (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
             
            。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
             
            。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
             

            (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
             
             
            ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
             
            。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
             

            (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
             

            (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
             

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
          • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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