科學家從某無限增殖細胞的細胞質中分離出無限增殖調控基因（prG），該基因能激發細胞分裂，這為單克隆抗體的制備提供了新思想．某國家重點實驗室準備探索利用基因工程生產單克隆抗體，請回答下列問題：
（1）實驗室已獲得無限增殖調控基因（prG）．在體外，可采用PCRPCR技術大量擴增該目的基因．該技術的基本反應過程：目的基因DNA受熱變性變性后解鏈為單鏈，與單鏈相應互補序列結合，然后在DNA聚合酶的作用下進行延伸延伸，如此重復循環多次．該技術的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物．
（2）該基因工程操作的核心是基因表達載體的構建基因表達載體的構建．本研究中，受體細胞為（經抗原刺激）B細胞（經抗原刺激）B細胞，欲將目的基因轉入受體細胞，常采用顯微注射顯微注射方法．若實驗成功，則受體細胞既能無限增殖無限增殖，又能產生抗體產生抗體．
（3）制備單克隆抗體通常選用細胞融合技術，使（經抗原刺激）B（經抗原刺激）B細胞與骨髓瘤骨髓瘤細胞融合，融合成功的細胞經過篩選就是所需要的雜交瘤雜交瘤細胞．
【答案】PCR；變性；延伸；一段已知目的基因的核苷酸序列；基因表達載體的構建；（經抗原刺激）B細胞；顯微注射；無限增殖；產生抗體；（經抗原刺激）B；骨髓瘤；雜交瘤
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：29引用：3難度：0.1
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1．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7