科學(xué)家發(fā)現(xiàn)番茄體內(nèi)乙烯合成的基本途徑和發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的機制如圖1：
后來，有研究小組將反義基因A與反義基因E融合后利用農(nóng)桿菌導(dǎo)入番茄得到了耐儲藏的番茄新品種。請分析回答問題：
（1）上述合成途徑和調(diào)節(jié)機制中，基因、基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是

基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀

基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀

，且基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，還存在

一個性狀受到多個基因的影響

一個性狀受到多個基因的影響

的情況。
（2）乙烯等植物激素調(diào)節(jié)植物生命活動，從根本上說是調(diào)節(jié)

調(diào)控基因在一定時間和空間的程序性表達(dá)

調(diào)控基因在一定時間和空間的程序性表達(dá)

。
（3）用某種方法獲得的反義基因A兩端含KpnⅠ和Sau3AⅠ的酶切位點，反義基因E兩端含BamHⅠ和EcoRⅠ的酶切位點，這四種限制酶的識別序列、切割位點如下表：

限制酶	識別序列和切割位點	限制酶	識別序列和切割位點
BamHⅠ	G↓GATCC	KpnⅠ	GGATC↓C
EcoRⅠ	G↓AATTC	Sau3AⅠ	↓GATC

先用一種限制酶

Sau3AⅠ

Sau3AⅠ

對反義基因A和反義基因E進行切割，將它們拼接成融合反義基因，再將相應(yīng)的Ti質(zhì)粒和融合反義基因用限制酶

KpnⅠ、EcoRⅠ

KpnⅠ、EcoRⅠ

進行切割，以確保融合反義基因能夠插入載體中。
（4）據(jù)圖2，概述反義基因發(fā)揮作用的機制是

反義基因轉(zhuǎn)錄的反義RNA與原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合，使原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不能翻譯

反義基因轉(zhuǎn)錄的反義RNA與原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合，使原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不能翻譯

。
（5）乙烯在促進果實成熟時，會提高細(xì)胞呼吸速率。現(xiàn)提供綠熟期的番茄、乙烯利、呼吸速率測定裝置等，寫出驗證乙烯能提高呼吸速率的實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果。

實驗思路：將綠熟期的番茄隨機均分為甲、乙兩組，放入呼吸速率測定裝置中，甲組給予乙烯利處理、乙組不做處理，一段時間后，比較呼吸速率。預(yù)期結(jié)果：甲組明顯大于乙組

實驗思路：將綠熟期的番茄隨機均分為甲、乙兩組，放入呼吸速率測定裝置中，甲組給予乙烯利處理、乙組不做處理，一段時間后，比較呼吸速率。預(yù)期結(jié)果：甲組明顯大于乙組

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