某校興趣小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析，回答下列問題：
I：下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較：（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大；控制酶a、酶b、酶c合成的基因分別位于不同對的常染色體上）
| 平均活性（μM轉(zhuǎn)換/小時/g細(xì)胞，37℃） | |||
| 酶a | 酶b | 酶c | |
| 正常人（AABBCC） | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
| 半乳糖血癥患者 | 0.09 | ＜0.02 | 0.35 |
| 患者的正常父親 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
| 患者的正常母親 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
基因的自由組合
基因的自由組合
定律，理由是控制酶a、酶b、酶c合成的基因分別位于不同對的常染色體上
控制酶a、酶b、酶c合成的基因分別位于不同對的常染色體上
。（2）寫出患者的正常父親的基因型：
AaBbCc
AaBbCc
，若患者的父母再生一個孩子，患半乳糖血癥的概率為7
16
7
16
II：21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的概率增大。
（1）先診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母親的基因型是“tt”，那么，這名患者21三體形成的原因是
父親的21號染色體在第二次分裂后期未發(fā)生正常分離，而移向細(xì)胞一極
父親的21號染色體在第二次分裂后期未發(fā)生正常分離，而移向細(xì)胞一極
。（2）根據(jù)以上材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的有效措施是
適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析
適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析
。【答案】基因的自由組合；控制酶a、酶b、酶c合成的基因分別位于不同對的常染色體上；AaBbCc；；父親的21號染色體在第二次分裂后期未發(fā)生正常分離，而移向細(xì)胞一極；適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析
7
16
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.5
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