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          請分析回答下列有關生物遺傳、變異、進化和細胞增殖問題:
          (1)野茉莉是一種雌雄同花的植物,其花色形成的生化途徑如下圖所示,5對等位基因獨立遺傳,顯性基因控制圖示相應的生化途徑,若為隱性基因,相應的生化途徑不能進行,且C基因與D基因間的相互影響不考慮.(注:紅色和藍色色素均存在時表現為紫色,黃色和藍色色素均存在時表現為綠色,三種色素均不存在時表現為白色.)

          ①野茉莉花共有
          243
          243
          種基因型.
          ②若要驗證基因自由組合定律,能否利用基因型為AabbccDdee的個體自交來驗證,為什么?
          不能,因為D和d這對等位基因對性狀分離無影響
          不能,因為D和d這對等位基因對性狀分離無影響

          ③將基因型為AaBbccDDEE的植株與隱性純合體測交,后代的表現型及比例為
          紫色:綠色:藍色=1:1:2
          紫色:綠色:藍色=1:1:2

          (2)某二倍體植物的花色有紅花和白花兩種,由位于常染色體上的等位基因B和b控制.已知白花植株不育.現利用紅花植株進行系列實驗,結果如表.請回答:
          實驗1:紅花植株自交 結果:F1紅花:白花=1:1
          實驗2:F1紅花植株的花粉離體培養→秋水仙素處理所獲得的幼苗 結果:全為白花
          ①讓紅花植株自交,子一代中基因B的頻率為
          25
          25
          %.
          ②科研人員發現實驗2中用秋水仙素處理幼苗獲得的二倍體植株中,存在“嵌合體”的問題,即植株中有的細胞中有1個染色體組,有的細胞中有2個染色體組,造成此問題的原因最可能是
          細胞分裂不同步
          細胞分裂不同步

          (3)動物體細胞中某對同源染色體多出 1條的個體稱為“三體”.研究發現,該種動物產生的多1條染色體的雌配子可育,而多1條染色體的雄配子不可育.該種動物的尾形由常染色體上的等位基因 R、r 控制,正常尾對卷曲尾為顯性.有人在一個種群中偶然發現了一只卷曲尾的雌性個體,其10號常染色體多出 1 條,其余染色體均正常.(注:“三體”細胞在減數分裂過程中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極.)
          ①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的
          配子異常所致,這種變異屬于可遺傳變異中的
          染色體(數目)變異
          染色體(數目)變異

          ②欲判斷基因 R、r 是否位于 10 號常染色體上,可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個體雜交得F1,再讓F1雌雄個體自由交配得F2.若F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為
          13:5
          13:5
          ,則基因 R、r 位于 10 號常染色體上;若F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為
          3:1
          3:1
          ,則基因 R、r 位于其他常染色體上.
          (4)用顯微鏡觀察二倍體動物初級精母細胞分裂中期,若從細胞一極觀察,則可見染色體的排列情況是下面圖中的
          D
          D
          (從A-D中選擇填寫)

          【答案】243;不能,因為D和d這對等位基因對性狀分離無影響;紫色:綠色:藍色=1:1:2;25;細胞分裂不同步;雌;染色體(數目)變異;13:5;3:1;D
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.3
          相似題
          • 1.某一年生植物甲和乙是具有不同優良性狀的品種,單個品種種植時均正常生長。欲獲得兼具甲乙優良性狀的品種,科研人員進行雜交實驗,發現部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對等位基因(A/a和B/b)控制,品種甲基因型為aaBB,品種乙基因型為_ _bb。回答下列問題:
            (1)品種甲和乙雜交,獲得優良性狀F1的育種原理是
             

            (2)為研究部分F1植株致死的原因,科研人員隨機選擇10株乙,在自交留種的同時,單株作為父本分別與甲雜交,統計每個雜交組合所產生的F1表現型,只出現兩種情況,如下表所示。
            甲(母本) 乙(父本) F1
            aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡
            乙-2 幼苗死亡:成活=1:1
            ①該植物的花是兩性花,上述雜交實驗,在授粉前需要對甲采取的操作是
             
             

            ②根據實驗結果推測,部分F1植株死亡的原因有兩種可能性:其一,基因型為A_B_的植株致死;其二,基因型為
             
            的植株致死。
            ③進一步研究確認,基因型為A_B_的植株致死,則乙-1的基因型為
             

            (3)要獲得全部成活且兼具甲乙優良性狀的F1雜種,可選擇親本組合為:品種甲(aaBB)和基因型為
             
            的品種乙,該品種乙選育過程如下:
            第一步:種植品種甲作為親本。
            第二步:將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本,然后
             
            ,統計每個雜交組合所產生的F1表現型。
            選育結果:若某個雜交組合產生的F1全部成活,則
             
            的種子符合選育要求。

            發布:2025/1/6 9:0:6組卷:285引用:5難度:0.6
          • 2.在探索生命之謎的歷史長河中,許多生物科學家為之奮斗、獻身,以卓越的貢獻揚起了生物科學“長風破浪”的風帆。回答下列與遺傳有關的問題:
            (1)在肺炎雙球菌轉化實驗中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,R型菌是由SⅡ型突變產生。利用加熱殺死的SⅠ與R型菌混合培養,出現了S型菌,有人認為S型菌出現是由于R型菌突變產生,但該實驗中出現的S型菌全為
             
            型,否定了這種說法。
            (2)沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型,該模型以
             
            排在外側構成DNA的基本骨架,用
             
            來解釋DNA分子的多樣性。
            (3)以下是基因控制生物體性狀的實例,乙醇進入人體后的代謝途徑如圖。

            ①以上實例體現了基因控制生物體的性狀方式是
             

            ②據圖判斷控制這兩種酶的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律,理由是
             

            ③有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有些人飲酒后臉色基本不變但易醉,被稱為“白臉人”,經研究發現“紅臉人”體內只有ADH,而“白臉人”體內沒有ADH,此外還有一種人既有ADH,又有ALDH,號稱“千杯不醉”。一對飲酒“紅臉”的夫妻,所生的兩個兒子中,一個飲酒“白臉”,一個飲酒“千杯不醉”,則母親的基因型為
             
            ,該夫妻再生一個“紅臉”的女兒的概率是
             

            發布:2025/1/15 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.5
          • 3.某植物有兩個純合白花品系甲與乙,讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交,F1均為紅花植株,F1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株,由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
            (1)根據上述雜交結果,控制紅花和白花這對相對性狀的等位基因至少有
             
            對,判斷的依據是
             
            。如果讓兩個雜交組合產生的F1再雜交,理論上后代紅花植株中雜合子占
             
            。上述兩個雜交組合產生的F2中白花植株雜合子自交后代
             
            (填“都會”或“都不會”或“有一組會”)發生性狀分離。
            (2)要確定某一純合白花品系的基因型(用隱性純合基因對數表示),可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1,然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2,統計F2中紅花、白花植株的比例。請預期可能的實驗結果并推測隱性純合基因對數。若F2中紅花植株:白花植株=
             
            ,則該純合白花品系具有2對隱性純合基因。
            (3)該植物的HPR1蛋白定位于細胞的核孔處,協助mRNA轉移,與野生型相比,推測該蛋白功能缺失的突變型細胞中,有更多的mRNA分布于
             
            (填“細胞核”或“細胞質”),mRNA合成的原料是
             
            。研究該植物的線粒體基因與細胞核基因的表達過程時發現,即使由線粒體DNA轉錄而來的mRNA和細胞核DNA轉錄而來的mRNA堿基序列相同,二者經翻譯產生的多肽鏈中相應氨基酸的序列卻常有不同,從遺傳信息的傳遞過程分析,其可能的原因是
             

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
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