艾滋病是由HIV（RNA病毒）引起的一種致死率極高的惡性傳染病，長期以來科學家通過不同路徑的研究針對其的治療與干預藥物。干擾素是一種常規用于治療病毒感染和癌癥的免疫活性蛋白質，圖1是構建干擾素工程菌的過程示意圖。回答下列問題：
| 限制酶 | HindⅢ | BanHⅠ | PstⅠ | EcoRⅠ | SmaⅠ | BgⅡ |
| 識別序列 | A↓AGCTT | G↓GATCC | C↓TGCAG | G↓AATTC | CCC↓GGG | A↓GATCT |
A
A
，根據圖該過程需要 逆轉錄
逆轉錄
酶。A.獲取目的基因
B.目的基因與運載體重組
C.重組DNA分子導入受體細胞
D.篩選成功導入的受體細胞
（2）根據圖1與表中信息，過程②不宜單獨選用EcoRⅠ是因為
剪切后產生相同的粘性末端
剪切后產生相同的粘性末端
，單選該酶可能會產生 自身環化和反向鏈接
自身環化和反向鏈接
現象，應選用最佳的限制酶組合是 B
B
。A.EcoRⅠBamHⅠ
B.BamHⅠ和BglⅡ
C.PstⅠ和BglⅡ
D.SmaⅠ和BamHⅠ
（3）要檢測重組DNA分子是否導入大腸桿菌，將③過程后的大腸桿菌先接種于含
青霉素
青霉素
的培養基上，然后將在該培養基上生長的大腸桿菌接種在含 四環素
四環素
的培養基上，在前者培養基上能生長而在后者培養基上不能生長的是導入重組 DNA分子的工程菌。（4）利用圖中工程菌生產的干擾素需進一步加工才能體現有效活性，請從生物的結構分析這是因為
大腸桿菌作為原核生物不具備高爾基體和內質網，無法對多肽進行加工形成確切的空間結構
大腸桿菌作為原核生物不具備高爾基體和內質網，無法對多肽進行加工形成確切的空間結構
。（5）HIV以T細胞為主要攻擊目標，原因是T細胞膜上存在HIV特異性識別的受體CD4和CCR5（圖2），研究結果顯示CD4分子是T細胞正常行使功能所必需的，CCR5不是必需的。科學家針對受體CD4和CCR5開展了系列的治療可能性研究。圖2為HIV識別和侵染T細胞的過程；圖3為構建“陷阱細胞”（乙）應對HIV的示意圖。請據圖設計一種應對HIV的方法和說明其原理：
構建CCR5缺乏或變異的T細胞，使其CD4功能完整，則該T細胞功能正常，但無法被HIV感染；構建表面有CD4與CCR5的成熟紅細胞，使得HIV進入紅細胞，但無法進行逆轉錄表達，則使其消亡
構建CCR5缺乏或變異的T細胞，使其CD4功能完整，則該T細胞功能正常，但無法被HIV感染；構建表面有CD4與CCR5的成熟紅細胞，使得HIV進入紅細胞，但無法進行逆轉錄表達，則使其消亡
。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】A；逆轉錄；剪切后產生相同的粘性末端；自身環化和反向鏈接；B；青霉素；四環素；大腸桿菌作為原核生物不具備高爾基體和內質網，無法對多肽進行加工形成確切的空間結構；構建CCR5缺乏或變異的T細胞，使其CD4功能完整，則該T細胞功能正常，但無法被HIV感染；構建表面有CD4與CCR5的成熟紅細胞，使得HIV進入紅細胞，但無法進行逆轉錄表達，則使其消亡
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：14引用：1難度：0.6
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