人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的CGGGCC序列重復(fù)導(dǎo)致的．基因中CGGGCC重復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示，某家族遺傳系譜圖如圖所示（有陰影的表示患者）．下列敘述不正確的是（ ）
CGG
GCC
CGG
GCC
| 類型 | 基因中 CGG GCC 重復(fù)次數(shù) |
表現(xiàn)型 | |
| 男性 | 女性 | ||
| 正常基因 | ＜50 | 不患病 | 不患病 |
| 前突變基因 | 50～200 | 不患病 | 不患病 |
| 全突變基因 | ＞200 | 患病 | 雜合子：50%患病；50%正常 純合子：100%患病 |
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】A
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：18引用：1難度：0.9
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5