研究發(fā)現(xiàn)，亨廷頓舞蹈癥（HD）是一種單基因遺傳病，患者患該病是由IT15基因中三個(gè)堿基（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致。
（1）將某HD家系（如圖1）中每個(gè)個(gè)體含有CAG重復(fù)序列的DNA在體外大量復(fù)制后進(jìn)行 電泳，結(jié)果如圖2。
①僅據(jù)圖1判斷HD不可能是

伴X染色體顯性和伴Y染色體

伴X染色體顯性和伴Y染色體

遺傳病。亨廷頓舞蹈癥致病基因形成的具體原因是IT15基因中發(fā)生

基因突變

基因突變

（填“染色體變異”或“基因突變”或“基因重組”）。
②結(jié)合圖1和圖2推測(cè)，當(dāng)個(gè)體的所有H基因中CAG重復(fù)次數(shù)

均不超過（均小于）

均不超過（均小于）

25次時(shí)才可能不患病。與Ⅰ-1比較，Ⅱ-1 并未患病，推測(cè)該病會(huì)伴隨

年齡增長

年齡增長

呈漸進(jìn)性發(fā)病。
（2）由于缺乏合適的動(dòng)物模型用于藥物篩選，HD患者目前尚無有效的治療方法。我國科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)和體細(xì)胞核移植技術(shù)，成功培育出世界首例含人類突變IT15基因的模型豬，操作過程如圖3。
①在基因編輯的過程中，常用的酶是

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

。
②篩選含有目的基因的體細(xì)胞，再將細(xì)胞核移植到

去核卵母細(xì)胞

去核卵母細(xì)胞

中，構(gòu)建重組細(xì)胞，然后將重組細(xì)胞發(fā)育來的早期胚胎移植到代孕母豬體內(nèi)，獲得子代。為獲得更多基因編輯豬，可在胚胎移植前對(duì)

桑葚胚或囊

桑葚胚或囊

胚進(jìn)行胚胎分割。
（3）近年來，HD的治療研究取得了一些進(jìn)展。下列不能作為HD治療策略的是

B

B

。
A．誘導(dǎo)HD致病蛋白在細(xì)胞內(nèi)特異性降解
B．殺死神經(jīng)系統(tǒng)病變細(xì)胞
C．干擾異常IT15基因mRNA的翻譯
D．基因治療改變異常IT15基因