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          2020年天津市濱海新區塘沽一中高考生物模擬試卷(5月份)

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題

          • 1.在生物教材當中出現了很多有關小泡的敘述,下面說法錯誤的是(  )

            組卷:68引用:22難度:0.9
          • 2.五個大小相同的馬鈴薯幼根與物種A的幼根分別放入甲-戊五種不同濃度的蔗糖溶液中,數小時后,取出稱重,重量變化如圖所示。以下關于該實驗結果的說法不正確的是(  )

            組卷:13引用:1難度:0.8
          • 3.將玉米的PEPC酶基因導入水稻后,測得光照強度對轉基因水稻和原種水稻的氣孔導度及光合速率的影響結果,如圖所示(注:氣孔導度越大,氣孔開放程度越高)。下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:17引用:5難度:0.6
          • 4.棉鈴蟲是嚴重危害棉花的一種害蟲,科研工作者發現了毒蛋白基因B和胰蛋白酶抑制劑基因D,兩種基因均可導致棉鈴蟲死亡,現將B和D基因同時導入棉花的一條染色體上獲得一抗蟲棉。棉花的短果枝由基因A控制,研究者獲得了多個基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株,AaBD植糠自交得到F1(不考慮減數分裂時的交叉互換)。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:160引用:11難度:0.7
          • 5.某種細菌(Z)能依賴其細胞膜上的H+載體將胞內的H+排出,該過程需要消耗ATP.研究者得到該細菌H+載體結構改變的一種突變體(T),并比較了Z、T分別純培養時細菌數量和培養液pH的變化規律,結果如圖所示。下列相關分析不正確的是(  )

            組卷:87引用:4難度:0.7

          二、非選擇題

          • 16.呼吸缺陷型酵母菌是野生型酵母菌的突變菌株,其線粒體功能喪失,只能進行無氧呼吸。科研人員為獲得高產酒精的呼吸突變型酵母菌進行了相關研究。
            (1)酵母菌發酵產生酒精首先要通入無菌空氣,目的是
             
            。一段時間后密封發酵要注意控制發酵罐中的
             
            條件(至少答出2個)。
            (2)為優化篩選呼吸缺陷型酵母菌的條件,研究人員設計了紫外線誘變實驗,記錄結果如表。表中A、B、C分別是
             
            。據表中數據分析,最佳誘變處理的條件為
             

            組別 1組 2組 3組 4組 5組 6組 7組 8組 9組
            照射時間/min A 1.5 1.5 2.0 2.0 2.0 2.5 2.5 2.5
            照射劑量/W 12 15 17 12 15 B 12 15 17
            照射距離/cm 18 20 22 20 22 18 22 18 C
            篩出率/% 3 7 13 5 15 6 4 7 11
            (3)TTC是無色物質,可以進入細胞內與足量的還原劑[H]反應生成紅色物質。為篩選呼吸缺陷突變菌株可以在基本培養基中添加
             
            ,該培養基屬于
             
            培養基。如果出現
             
            的菌落則為呼吸缺陷型酵母菌,原因是
             

            (4)科研人員為檢測該呼吸突變型酵母菌是否具備高產酒精的特性,做了相關實驗,結果如圖所示。由圖中數據推測該呼吸缺陷型酵母菌
             
            (填“適宜”或“不適宜”)作為酒精發酵菌種,依據是
             

            組卷:63引用:5難度:0.7
          • 17.蘿卜的蛋白A具有廣泛的抗植物病菌作用,而且對人體沒有影響.我國科學家欲獲得高效表達蛋白A的轉基因大腸桿菌作為微生物農藥,做了相關研究.
            (1)研究者用相同的
             
            酶處理蛋白A基因和pET質粒,得到重組質粒,再將重組質粒置于經
             
            處理的大腸桿菌細胞懸液中,獲得轉基因大腸桿菌.
            (2)檢測發現,轉入的蛋白A基因在大腸桿菌細胞中表達效率很低,研究者推測不同生物對密碼子具有不同的偏好,因而設計了與蛋白A基因結合的兩對引物(引物B和C中都替換了一個堿基),并按圖2方式依次進行4次PCR擴增,以得到新的蛋白A基因.
            ①這是一種定點的
             
            技術.
            ②圖2所示的4次PCR應該分別如何選擇圖1中所示的引物?請填寫以下表格(若選用該引物劃“√”,若不選用該引物則劃“×”).
            引物A 引物B 引物C 引物D
            PCR1
             
             
             
             
            PCR2
             
             
             
             
            PCR3
             
             
             
             
            PCR4
             
             
             
             
            (3)研究者進一步將含有新蛋白A基因的重組質粒和
             
            分別導入大腸桿菌,提取培養液中的蛋白質,用
             
            方法檢測并比較三組受體菌蛋白A的表達產物,判斷新蛋白A基因表達效率是否提高.為檢測表達產物的生物活性,研究者將上述各組表達產物加入到長滿了植物病菌的培養基上,培養一段時間后,比較
             
            的大小,以確定表達產物的生物活性大小.
            (4)作為微生物農藥,使用時常噴灑蛋白A基因的發酵產物而不是轉蛋白A基因的大腸桿菌,其優點是
             

            組卷:254引用:6難度:0.1
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