2021-2022學年山東省濱州市陽信縣高二（下）期中生物試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：1-15題，每小題2分，共30分，每小題只有一個選項符合題目要求。16-20題，每小題2分，共15分，每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。
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1．究竟病毒起源于細胞，還是細胞起源于病毒，是科學界一直爭論的問題。內源性起源假說認為，病毒起源于正常細胞的核酸片段“逃逸”。下列不支持該觀點的證據是（ ）
組卷：45引用：7難度：0.6 -
2．研究發現，細菌中的天然蛋白質分子伴侶GroEL具雙層籠狀結構，可作為攜帶疏水藥物的納米機器，腫瘤微環境中的高濃度ATP可以激發GroEL改變構象，蛋白構象的變化導致其內部由疏水微環境變成親水性環境，進而主動釋放攜帶的藥物來殺傷腫瘤細胞，實現藥物的精準可控釋放。下列敘述不合理的是（ ）
組卷：15引用：3難度：0.8 -
3．法布雷病患者因溶酶體中a-半乳糖苷酶缺乏，體內代謝產物三己糖酰基鞘脂醇（GL3）不能被水解，而在溶酶體中貯積。酶替代療法可特異性地補充患者體內缺乏的酶，使患者癥狀得以緩解。下列敘述正確的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.7 -
4．如圖是高等動、植物與原生生物細胞避免滲透膨脹的三種機制。下列敘述正確的是（ ）組卷：36引用：3難度：0.7 -
5．傳說杜康的兒子墨塔在一次釀酒時發酵過頭，直至第21天開缸時，發現酒液已變酸但香氣撲鼻，酸甜可口，于是他把“廿一日”加“西”字，給這種酸水起名為“醋”。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：97引用：9難度：0.7 -
6．應用特定的測序技術發現某明代古沉船船體木材樣品與沉積物中含有豐富的原核微生物類群，與漆黑海底現場取的木材樣品與沉積物中的菌群種類相似，但是菌群含量存在明顯的差異。下列敘述正確的是（ ）
組卷：1引用：2難度：0.7 -
7．發酵制氫技術是我國為早日實現“碳中和”開發的新能源技術之。傳統農業中，水稻、小麥的秸稈常被焚燒，既產生濃煙污染環境，又增加了CO2排放，研究團隊將秸稈制成發酵液培養某種細菌，進行發酵制氫。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：34引用：5難度：0.6 -
8．菌種M和菌種N在發酵工程應用上具有不同的優越性，為了獲得具有它們共同優良性狀的融合菌，進行了如圖所示的實驗。已知菌種M為組氨酸依賴（組氨酸合成相關基因突變為B-），菌種N為色氨酸依賴（色氨酸合成相關基因突變為A-），下列分析錯誤的是（ ）組卷：128引用：15難度：0.7
二、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．真核細胞內存在的聚合酶θ（Polθ）在修復斷裂DNA中發揮重要作用，但該過程極易出現突變，Pol日基因在大多數組織細胞中不表達，但在許多癌細胞中高表達，促進癌細胞增殖。為研究（Polθ）的功能，科學家開發了綠色熒光蛋白（GFP）報告基因檢測法，原理如圖1實驗組1所示，甲為GFP基因左半部的部分放大。在此基礎上，將實驗組1中甲替換為乙，導入受體細胞，記為實驗組2，觀察到兩組細胞均發出綠色熒光。
（1）斷裂DNA修復過程中極易出現突變的原因可能有。
A.微同源區的結合造成斷裂部位堿基對缺失
B.延伸微同源區的3′端時，堿基對錯配引起基因突變
C.Polθ在催化DNA延伸過程中不遵循堿基互補配對原則
D.將不同來源的DNA片段連接在一起，引起DNA序列改變
（2）簡述實驗組2的細胞發綠色熒光的機制。
（3）科學家對農桿菌Ti質粒進行改造，改造后的Ti質粒的部分序列如圖2所示。轉入玉米細胞后，gRNA能夠與玉米細胞DNA特定位點結合，從而引導Cas9蛋白在此位點斷開DNA，HR1和HR2分別與玉米DNA切斷位點兩側序列同源，玉米細胞在Polθ的參與下實現外源片段插入。圖2中插入玉米染色體的片段能穩定表達和擴增，其他區域的基因只能瞬時表達且無法擴增。
注：HRA為抗除草劑基因，NPTⅡ為卡那霉素抗性基因
①在轉化過程中，使用改造后的Ti質粒的優點是。
②標記基因插入轉基因作物染色體中往往會影響植物的生長發育，并帶來環境安全隱患。現要制備轉耐寒CXE-20基因的玉米，請利用該方法設計Ti質粒相關序列（以圖2形式表示，并填入代表相關基因的字母）
a、Cas9 b、gRNA c、HRA d、NPTII e、CXF-20 f、HR1 g、HR2
（4）啟動子和增強子是基因中與基因表達相關的區域，轉錄因子可通過與啟動子和增強子結合，調控基因的表達。科研人員開發基因表達調控體系：轉錄因子復合物（gRNA-dCas9-轉錄因子）。利用該體系，對兩種細胞的同一基因的表達進行調控，得到下表結果（數字為表達量相對值）。據表可知，對兩種細胞的該基因均能提高表達量的gRNA結合位置為。
（5）綜合上述信息，可為研發治療癌癥新藥提供的借鑒思路為gRNA結合位置
細胞種類啟動子 啟動子+增強子u 啟動子+增強子h M細胞 60 85 95 N細胞 20 18 30 。組卷：15引用：1難度：0.5 -
25．研究發現，酵母細胞基因轉錄需要轉錄因子，轉錄因子是組件式蛋白質，包括DNA結合功能域（DNA-BD）和轉錄激活結構域（DNA-AD），兩結合域分開時具有功能，但不能激活轉錄，如果將待測蛋白質X與DNA-BD融合，蛋白質Y與DNA-AD融合，蛋白質X和Y有相互作用時，兩結構域能重新呈現完整轉錄因子活性，并可激活報告基因啟動子，過程如圖1所示。科研人員為了驗證蛋白質X和Y是否具有相互作用及作用位置是位于蛋白質的氨基端還是羧基端，分別PCR擴增蛋白質X和Y的全長基因序列、編碼氨基端603個氨基酸片段的基因序列、編碼羧基端539個氨基酸片段的基因序列，分別構建不同的酵母表達載體（如圖2和圖3所示），其中Ampr為氨芐青霉素抗性基因，His3和TRPI分別為控制組氨酸和色氨酸合成的基因。空白載體或單獨一種載體均不能激活報告基因，載體對酵母菌無毒害作用。回答下列問題：
（1）為了將pLexA-JL和pB42AD載體分別與蛋白質X和Y的三種基因序列連接，需要先進行PCR擴增蛋白質X基因和蛋白質Y基因的6種序列，共需要設計種引物；擴增后再用限制酶和分別切割蛋白質X基因的3種序列和Y基因的3種序列。構建好pLxA-JL和pB42AD基因表達載體后，為確定是否成功，需要酶切兩種載體后，根據結果觀察是否出現預期大小的目標條帶。
（2）色氨酸和亮氨酸合成缺陷型酵母菌菌株是實驗室常用的營養缺陷型菌株，將成功構建的上述基因表達載體通過法導入到處于感受態的色氨酸和亮氨酸合成缺陷型酵母菌中，在培養基中需添加用于篩選成功導入基因表達載體的酵母菌。
（3）兩種載體成功導入酵母并表達，結果為蛋白質X和蛋白質Y、蛋白質X羧基端和蛋白質Y、蛋白質X和蛋白質Y羧基端、蛋白質X羧基端和蛋白質Y羧基端之間有相互作用。據此可推測的結論是。不同蛋白質之間相互作用是通過檢測得到的。組卷：18引用：1難度：0.6