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          2022-2023學年河南省實驗中學高二(下)期中生物試卷

          發布:2024/12/8 1:30:2

          一、選擇題(共30道題,每題2分,共60分)

          • 1.下列有關制作果酒、果醋所利用的主要微生物的說法,錯誤的是(  )

            組卷:7引用:3難度:0.7
          • 2.關于平板劃線法和涂布平板法的敘述不正確的是(  )

            組卷:13引用:2難度:0.7
          • 3.下列關于微生物發酵過程的說法,正確的是(  )

            組卷:8引用:1難度:0.7
          • 4.下列關于植物組織培養的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:2引用:1難度:0.7
          • 5.下列關于動物細胞核移植的敘述,正確的是(  )

            組卷:7引用:1難度:0.7
          • 6.下列關于動物細胞培養的敘述,正確的是(  )

            組卷:3引用:1難度:0.7
          • 7.關于胚胎的早期發育,正確的是(  )

            組卷:10引用:2難度:0.7
          • 8.有關傳統發酵技術的具體操作,正確的是(  )

            組卷:0引用:1難度:0.7
          • 9.下列關于哺乳動物胚胎發育、胚胎工程和胚胎干細胞的敘述,正確的是(  )

            組卷:6引用:1難度:0.7
          • 10.有關限制性內切核酸酶的描述,錯誤的是(  )

            組卷:4引用:1難度:0.7
          • 11.如圖為DNA分子在不同酶的作用下所發生的變化,圖中依次表示限制酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是(  )

            組卷:25引用:8難度:0.6

          二、非選擇題(共4道題,共40分)

          • 33.人乳鐵蛋白(hLF)廣泛分布于乳汁等外分泌液,初乳中含量較高,對細菌、真菌和病毒等都有抑制作用。研究人員開展人乳鐵蛋白基因乳腺特異性表達載體構建及轉染研究,主要流程如圖,圖中AseⅠ、NheⅠ、SalⅠ、BamHⅠ代表相關限制酶切點,neor為新霉素抗性基因,BLC基因為β-乳球蛋白基因,GFP基因為綠色熒光蛋白基因。請回答:

            (1)過程①的基本原理是先以人乳腺細胞總RNA為模板,通過逆轉錄合成
             
            ,再通過PCR技術擴增hLF基因。但是過程①中,不能從人肌肉細胞中提取RNA用于RT-PCR,這是因為
             
            ,在RT-PCR過程中,加入的引物需在
             
            端添加
             
            兩種限制酶的識別序列,以便于hLF基因插入pEBL質粒中。
            (2)過程③中pEBL質粒經脂質體介導進入山羊乳腺上皮細胞依據的原理是
             

            (3)將轉染后的山羊乳腺上皮細胞先置于含新霉素的培養液中培養,能夠存活的細胞應該是導入了
             
            的細胞,再利用熒光顯微鏡觀察山羊乳腺上皮細胞,觀察到
             
            現象即為轉染成功的細胞。
            (4)科研過程中,可以用PCR技術檢測受體細胞中的染色體DNA上是否插入了hLF基因或檢測
             
            ,還可以用
             
            技術,檢測hLF基因是否翻譯出人乳鐵蛋白。

            組卷:2引用:1難度:0.5
          • 34.矮化育種能使水稻等作物品種具有抗倒伏和高產的優良特性,但同時會引起所育品種的氮肥利用率降低。研究發現,提高NGR5基因表達量既能保持矮化特征,又可以提高氮肥的利用率。為了進一步研究NGR5蛋白提高氮肥利用率的作用機制,研究人員利用酵母菌進行相關實驗。回答下列問題。
            (1)酵母菌需要轉錄因子(一類蛋白質)才能開始轉錄過程,某種轉錄因子由BD(DNA 結合結構域)和 AD(轉錄激活結構域)兩部分組成,在具備相應條件時,BD與AD會靠攏并結合,激活特定基因的轉錄。據此推測,BD能識別特定基因前段的 
             
             并與之結合,但不能激活轉錄過程,
            (2)研究人員將NGR5基因連接到含有編碼BD多肽基因的表達載體中,隨后使用一定方法處理酵母菌細胞,并將該表達載體導入其中,使其能表達 
             

            (3)提取水稻根部細胞的RNA,通過 
             
             過程獲得大量的各種cDNA,隨后將不同的cDNA片段連接到含有編碼AD多肽基因的表達載體中,并導入上述酵母菌細胞,使其能表達不同的AD-Xn融合蛋白(“Xn”表示不同cDNA片段表達的多肽)。
            (4)若Xn能與NGR5蛋白相互作用,則AD-Xn融合蛋白和BD-NGR5融合蛋白就會被牽引靠攏,促使BD與AD結合,激活標記基因的表達。這能使酵母菌將培養基中的某特殊物質轉化為藍色,因此可選擇 
             
             的菌落進行繼續研究。
            (5)為尋找能與NGR5蛋白相互作用的蛋白質,研究人員最終完成的實驗如表所示,設置3個對照組的目的分別是 
             

            組別 表達的蛋白(多肽)1 表達的蛋白(多肽)2
            對照組1 BD AD
            對照組2 BD-NGR5 AD
            對照組3 BD AD-Xn
            實驗組 BD-NGR5 AD-Xn

            組卷:30引用:2難度:0.7
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