2021-2022學年北京市朝陽區高二(下)期末生物試卷
發布:2025/1/7 13:30:2
一、本部分共15題,每題2分,共30分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。
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1.顯微觀察法是生物學研究常用方法,相關敘述正確的是( ?。?/h2>
A.由低倍鏡轉換到高倍鏡后,用粗準焦螺旋調整焦距 B.高倍鏡下可以清晰地看到線粒體內膜向內折疊形成的嵴 C.用黑藻葉片觀察細胞質流動時,臨時裝片需始終保持有水狀態 D.洋蔥根尖分生區細胞在低倍鏡下可以明顯觀察到質壁分離現象 組卷:7難度:0.7 -
2.為研究水果酵素中含有哪些營養成分,下列實驗設計正確的是( ?。?br />
選項 試劑 實驗操作 檢測成分 A 斐林試劑 將甲液和乙液等量混合加熱后,再加入酵素 還原糖 B 醋酸洋紅 加入醋酸洋紅溶液,觀察顏色是否變為橘黃色 脂肪 C 雙縮脲試劑 往酵素中先加A液,再加B液,加熱后觀察 蛋白質 D 重鉻酸鉀 將酸性重鉻酸鉀溶液加入酵素中觀察顏色變化 酒精 A.A B.B C.C D.D 組卷:3難度:0.7 -
3.模型是一種簡化的概括性的描述,借助模型理解“有絲分裂”的敘述錯誤的是( ?。?/h2>
A.用橡皮泥模擬的有絲分裂染色體變化過程屬于物理模型 B.繪制植物細胞有絲分裂的各個時期的簡圖是概念模型 C.列表比較動物細胞與植物細胞有絲分裂的異同點是概念模型 D.畫出的細胞周期中染色體和DNA數量變化曲線是數學模型 組卷:4引用:2難度:0.6 -
4.有絲分裂過程中SMC3蛋白在著絲粒區大量富集。研究者構建玉米smc3基因突變體,觀察野生型和突變體的有絲分裂過程,部分結果如圖(A、B同一時期,C、D同一時期),下列敘述正確的是( )
A.裝片的制作步驟為:解離→染色→漂洗→制片 B.秋水仙素主要作用于A圖所處時期的下個時期 C.推測SMC3蛋白可維持姐妹染色單體間的粘連 D.C圖所示的細胞中可發生基因自由組合現象 組卷:32引用:2難度:0.5 -
5.如圖為擬南芥花粉母細胞減數分裂過程中某一時期的顯微圖像,關于此細胞的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.是成熟的花粉細胞 B.含有5條染色體 C.可能發生基因重組 D.染色體數:核DNA數=1:1 組卷:12引用:2難度:0.7 -
6.噬菌體S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替換成另一種堿基——二氨基嘌呤(Z)。Z是除A、T、C、G外,DNA的第5種堿基。據此分析錯誤的是( ?。?/h2>
A.S-2L噬菌體DNA雙鏈中Z與T配對 B.DNA分子中磷酸和核糖交替排列在外側 C.S-2L噬菌體DNA中 =1Z+CG+TD.若DNA中Z的比例為a,則C的比例為 -a12組卷:27引用:2難度:0.7 -
7.新冠病毒抗原檢測過程,將眼球子等樣本液滴在點樣處,若樣本含有新冠病毒,其表面抗原會被結合墊上的膠體金標抗體所識別,形成抗原抗體復合物。隨樣品液移動,T線上固定的另一種抗體識別抗原,使膠體金標抗體被截留顯色;多余的膠體金標抗體移動到C線被截留顯色(如圖)。下列說法錯誤的是( )
A.該檢測原理是抗原與抗體特異性結合 B.新冠病毒能夠同時被兩種抗體所識別 C.T線顯色、C線未顯色,則檢測結果無效 D.抗原檢測的敏感性高于核酸檢測 組卷:207難度:0.3
二、本部分共6題,共70分。
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20.為培育香型抗稻瘟病水稻,研究者利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(機理如圖1),將含有Cas9和gRNA基因的表達載體(如圖2)導入水稻,定向敲除香味抑制基因Badh2、感稻瘟病基因Pi21。
(1)CRISPR-Cas9系統能精準敲除靶基因,其作用機理是gRNA與靶基因進行
(2)研究者用農桿菌轉化法將CRISPR-Cas9表達載體導入水稻愈傷組織。為篩選成功導入表達載體的水稻愈傷組織,培養基中需加入
(3)為研究水稻的靶點突變情況,提取
(4)將Pi21-Badh2雙基因突變雜合株系
①子代中,Pi21-Badh2雙基因突變純合子的概率為1/16,則兩基因的位置關系為:
②對純合突變植株利用Cas9的引物進行擴增,結果如圖3,應選取植株組卷:19引用:2難度:0.6 -
21.多不飽和脂肪酸(PUFAs)是人體必需脂肪酸,豬肉是我國最主要的肉類消費品,提高其PUFAs含量對居民健康具有重要意義。為解決豬肉中PUFAs含量不足的問題,研究者從線蟲中獲得控制PUFAs合成的必需酶基因fat1,培育轉fat1基因豬,操作過程如圖1。
(1)利用PCR技術擴增fat1基因時,應在兩種引物的一端分別加上限制酶
A.目的基因編碼蛋白質的序列中有兩種限制酶切割位點
B.表達載體內,每種限制酶只有一個切割位點
C.酶切后,目的基因兩端的黏性末端序列相同
D.酶切后,載體形成的兩個黏性末端序列不同
(2)圖1中的連接產物需先導入大腸菌中的原因是
(3)將重組表達載體轉染豬成纖維細胞,另設一組空白對照。48小時后于熒光顯微鏡下觀察到
(4)研究者提取轉基因豬的基因組DNA,利用限制酶DraⅢ將其完全酶切并電泳分離。然后用探針通過
①轉基因豬1、2、3中分別被轉入了
②請解釋圖2檢測結果中4條雜交帶位置不同的原因:
③該實驗組卷:37難度:0.6