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          2021-2022學年江蘇省南通市海安市高二(下)期末生物試卷

          發(fā)布:2024/11/12 13:30:2

          一、單項選擇題:本部分包括14題,每題2分,共計28分。每題只有一個選項最符合題意。

          • 1.多糖、蛋白質、核酸都是構成細胞的生物大分子,相關敘述錯誤的是(  )

            組卷:9引用:2難度:0.7
          • 2.關于人體細胞生命歷程的敘述錯誤的是(  )

            組卷:2引用:2難度:0.8
          • 3.某同學用淀粉溶液、淀粉酶、碘液、分光光度計等探究了溫度對淀粉酶活性的影響,吸光值A與淀粉—碘分子絡合物的濃度成正比,實驗結果如圖所示,相關敘述正確的是(  )

            組卷:4引用:4難度:0.7
          • 4.某同學利用匐燈蘚葉(由單層細胞構成)進行質壁分離及復原實驗,如圖是實驗過程中拍下的照片,相關敘述正確的是(  )

            組卷:4引用:3難度:0.7
          • 5.各種細胞器在功能上既有分工又有合作,相關敘述錯誤的是(  )

            組卷:12引用:3難度:0.7
          • 6.腎上腺皮質分泌的醛固酮經體液運輸進入腎小管、集合管細胞質,與其受體結合后形成激素受體復合物,再進入核內誘導鈉離子通道等蛋白基因的表達,相關敘述正確的是(  )

            組卷:19引用:4難度:0.6
          • 7.下列關于人體產熱和散熱機制的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:41引用:4難度:0.6
          • 8.下列關于環(huán)境因素參與調節(jié)植物生命活動的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:30引用:2難度:0.6

          三、非選擇題:本部分包括5題,共計57分。

          • 23.臭鱖魚是利用新鮮鱖魚為原料,配以食鹽、花椒等輔料,由乳酸菌等多種微生物共同發(fā)酵制得的發(fā)酵魚制品,主要的制作流程如下
            a.取新鮮鱖魚,用魚鱗刷刷去魚體表面魚鱗,再經剖腹宰殺,去除內臟和魚鰓,用自來水和10%鹽水先后清洗一次。瀝水待用。
            b.將魚平整碼放于鱖魚發(fā)酵專用裝置內,一桶約碼放30kg,每碼一層,撒上若千粒干炒過的花椒(花椒總量為魚重量的0.1%),碼放結束后在上層魚體上放置按壓板。
            c.向桶內加入提前配制好的腌制液,即8%(w/v)食鹽溶液,以剛好浸沒按壓板為宜,按壓板上放置扁圓狀砝碼(按壓重量為魚重量的40%),用以將魚體全部浸壓于腌制液液面以下。
            d.合上發(fā)酵裝置頂蓋,以厭氧發(fā)酵方式,8℃發(fā)酵16d。
            (1)臭鱖魚制作過程中花椒的作用有
             
            ,壓板和圓狀砝碼將魚體全部浸壓于腌制液液面以下的目的是
             

            (2)乳酸菌生長的最適宜的溫度范圍在25~37℃之間,但發(fā)酵溫度卻控制為8℃,是因為在8℃條件下
             


            (3)科研人員嘗試從自然發(fā)酵的臭鱖魚中分離優(yōu)質的清酒乳桿菌,實驗流程如圖1;
            a.步驟②需充分振蕩20min的目的是
             
            。步驟③將菌懸液稀釋了
             
            倍。
            b.步驟③④分離純化微生物的方法叫
             

            c.步驟④⑤所用的MRS培養(yǎng)基的主要成分有胰蛋白胨、牛肉膏、酵母粉、番茄汁、葡萄糖、碳酸鈣(乳酸能與碳酸鈣反應出現(xiàn)溶鈣圈)、溴甲酚綠(pH顯色劑,酸性顯示黃色、堿性顯示藍綠色)、瓊脂,其中為微生物提供氮源的成分有
             
            。⑤過程重復劃線培養(yǎng)時所挑取的菌落周圍應出現(xiàn)
             

            (4)科研人員采用以下實驗流程檢測分離出的一株清酒乳桿菌的代謝產物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、丁香假單胞菌等4種病原菌的抑制效果:
            ①取10mL滅菌的瓊脂傾注于A、B、C、D培養(yǎng)皿底層,待瓊脂凝固后在其上均勻放置4個牛津杯。
            ②將4種病原菌懸液分別與營養(yǎng)瓊脂等比例混合,取20mL分別傾注于A、B、C、D培養(yǎng)皿內,待瓊脂凝固后拔下牛津杯,留下的小孔分別標注為1、2、3、4號(如圖)。
            ③向1號孔中加入?作為對照,向2、3、4號孔中分別加入100μL含有清酒乳桿菌代謝產物的液體培養(yǎng)基,在適宜條件下靜置培養(yǎng)24h,結果如圖2:

            步驟③中“?”加入的液體是
             
            ,根據(jù)實驗結果可以得出的結論是
             

            組卷:15引用:2難度:0.5
          • 24.大腸桿菌zntA基因和zntB基因編碼的Zn2+轉運蛋白A和B能將Zn2+排出細胞外,維持細胞內Zn2+穩(wěn)態(tài)。科研人員嘗試通過同源重組技術獲得zntA和zntB基因被敲除的突變株。如圖1是敲除zntA基因的主要流程,其中T3-KmR質粒中的P1-KmR-P2是指KmR(卡那霉素抗性基因)兩側帶有兩個通用引物位點P1和P2,AmPr代表氨芐青霉素抗性基因。zntA基因兩側同源臂H1和H2的序列已標注,請回答

            (1)T3-KmR質粒中組成ori(復制原點)的基本單位是
             
            。除引物1和引物2之外PCR反應體系中還需要加入
             
            等物質。
            (2)下列引物中的
             
             
            (填字母)可作為引物1和引物2,其下劃線序列設計的依據(jù)是
             

            a5’ATGTCGACTCCTGACAATCACGGCAAGAAAGCCCCTTGT3’
            b5’TTATCTCCTGCGCAACAATCTTAACGCACTCGCTGTCGTAT3’
            c5’TACAGCTGAGGACTGTTAGTGCCGTTCTTTCGCGGGTGTG3’
            d5’AATAGAGGACGCGTTGTTAGAATTGCGTAAGCTACTCCAA3’
            (3)將同源重組替換片段導入經過
             
            處理過的感受態(tài)細胞中。然后將轉化后的菌涂布在含有
             
            的培養(yǎng)基上培養(yǎng),以篩選發(fā)生了同源重組的大腸桿菌。
            (4)科研人員初步篩選獲得zntA基因敲除菌株KZA07、zntA和zntB基因均被敲除菌株KZAB04,并采用梯度稀釋平板點樣實驗比較它們對不同濃度Zn2+的耐受力,其生長的菌落結果如圖2;

            ①對照組應該選擇
             
            菌株,高濃度Zn2+培養(yǎng)條件下b組和c組菌株長勢不同的原因是
             
            (2分)。
            ②在此基礎上,科學家進行了Zn2+功能互補實驗:將CzcD(已經被鑒定的具有Zn2+外排功能的蛋白質)基因分別導入a、b、c三組菌株中,得到a1、b1、c1三組菌株,請預期在高濃度Zn2+培養(yǎng)條件下的實驗結果:a1組與a組菌株長勢無明顯差異,
             

            組卷:10引用:2難度:0.5
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