2022年湖北省十一校高考生物第二次聯考試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分，每小題給出的四個選項中，只有一個選項符合題目要求
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1．蛋白質是組成細胞的重要化學成分，下列關于多肽和蛋白質的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：24引用：1難度：0.6 -
2．醬的釀造最早在西漢。西漢元帝時代的史游在《急就篇》中就記載有：“蕪荑鹽豉醯酢醬”。唐?顏氏注：“醬，以豆合面而為之也，以肉曰醢，以骨為肉，醬之為言將也，食之有醬”。其中以黃豆、蠶豆等通過米曲霉發酵制成的稱豆瓣醬。下列相關說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：38引用：4難度：0.7 -
3．綠葉海蝸牛是一種能在一定條件下進行光合作用的軟體動物，靠進食藻類“掠奪”其葉綠體，并獲得與光合作用有關的核基因，這種基因會遺傳給后代。下列相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：57引用：1難度：0.7 -
4．秀麗線蟲是唯一身體中所有細胞都被逐個盤點歸類的生物，雌雄同體的成蟲體內共有959個體細胞，英國科學家JohnSulston在顯微鏡下從受精卵開始，一步一步靠肉眼數到了成蟲總共出現過1090個細胞，確定了成蟲的每個體細胞分別是由哪個細胞分裂而來、位置在哪，關于線蟲發育下列分析正確的是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：2難度：0.8 -
5．抗體--藥物偶聯物（ADC）由單克隆抗體、高效“彈頭“藥物以及接頭三部分構成，能特異性識別腫瘤細胞，實現對腫瘤細胞的選擇性殺傷。下列有關說法錯誤的是（ ）
組卷：18引用：2難度：0.6 -
6．垃圾分類是廢棄物綜合利用的基礎，下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：2難度：0.6 -
7．骨關節炎（OA）主要是由多種類型的細胞分泌過量的細胞因子引起（如圖1），癥狀表現為關節腫脹、疼痛等。上述細胞表面存在大量辣椒素受體TRPV1，進一步研究發現，TRPV1在緩解OA癥狀方面具有明顯作用（如圖2）。下列有關敘述錯誤的是（ ）
組卷：22引用：1難度：0.5 -
8．同位素標記技術可用于示蹤物質的運行和變化規律，下列是科學家利用同位素標記技術進行科學研究的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：35引用：1難度：0.7
二、非選擇題：本題共4小題，共60分
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23．分子靶向藥物“格列衛”是治療慢性粒細胞白血病的有效藥物。隨著格列衛的應用，臨床上出現了耐藥性，研究者發現耐藥性的出現可能與癌細胞的自噬有關。細胞自噬就是細胞吃掉自身受損或功能退化的結構和物質，從而維持細胞內部環境穩定。
（1）慢性粒細胞白血病的病因是9號和22號染色體長臂發生融合，該變異屬于。新融合基因編碼的酪氨酸激酶會激活一系列原癌基因使細胞周期失控，誘發白血病。
（2）伊馬替尼（IM，格列衛的有效成分）治療原理是阻止融合基因的表達或干擾融合蛋白的作用使其無法引起原癌基因的激活。如圖是測試使用IM和CQ（氯喹，一種自噬抑制劑）對癌細胞存活率影響的實驗結果，能證明細胞自噬與癌細胞耐藥性有關的證據是：。
（3）為什么使用伊馬替尼會引發癌細胞的自噬從而表現出耐藥性？研究者推測可能與ATG5基因的表達有關。已知干擾RNA（—種小RNA分子，引發與之互補的目標mRNA不翻譯）可以干擾ATG5基因的表達。LC3-Ⅱ是與自噬過程有關的蛋白質，自噬作用越強，該蛋白質的表達量就越高。請完成下列實驗設計驗證該假設。
實驗設計思路：取相同的K562R細胞分為甲、乙、丙、丁四組，甲、乙為對照組，丙、丁加入；再向乙、丁組各加入2μM的伊馬替尼（IM）試劑，甲、丙組不加；一段時間后檢測各組中LC3-Ⅱ蛋白含量，根據LC3-Ⅱ蛋白含量判斷假設是否成立。
實驗結果預測與結論：
甲、丙組LC3-Ⅱ含量均，說明無伊馬替尼（IM）時，自噬作用都很弱，ATG5基因是否翻譯對自噬無影響。
乙、丁組LC3-Ⅱ含量分別為，說明有伊馬替尼（IM）時，自噬作用增強，然而ATG5基因不翻譯時自噬作用減弱。證明伊馬替尼（IM）通過促進ATG5基因翻譯誘導自噬。組卷：22引用：1難度：0.7 -
24．CRISPR-Cas9基因組編輯系統由向導RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白組成，向導RNA識別并結合靶基因DNA，Cas9蛋白切斷雙鏈DNA形成兩個末端。這兩個末端通過“斷裂修復”重新連接時通常會有個別堿基對的插入或缺失，從而實現基因敲除，如圖所示。
（1）向導RNA識別靶基因DNA時遵循原則，Cas9蛋白相當于酶，Cas9蛋白切斷靶基因DNA形成的兩個末端重新連接時所必需的一種酶是。
（2）CCR5是人體的正?；颍渚幋a的細胞膜CCR5蛋白是HIV入侵T淋巴細胞的主要通道“入口”?？蒲腥藛T依據的部分序列設計sgRNA，導入骨髓細胞中，構建sgRNA-Cas9復合體，以實現對CCR5基因的定向切割，變異的CCR5蛋白無法裝配到細胞膜上，即可有效阻止HIV侵染新分化生產的T淋巴細胞。
（3）CRISPR-Cas9基因組編輯技術有時存在編輯出錯而造成脫靶，試分析脫靶最可能原因是：，造成向導RNA（sgRNA）錯誤結合而脫靶，而且sgRNA的序列越短，脫靶率會越（“高”或“低”）。組卷：40難度：0.7