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          2022-2023學年上海市浦東新區四校聯考高二(上)月考化學試卷(12月份)

          發布:2024/9/6 0:0:9

          一、選擇題

          • 1.下列表示正確的是(  )

            組卷:2引用:2難度:0.7
          • 2.下列各組變化中,前者屬于物理變化,后者屬于化學變化的是(  )

            組卷:1引用:2難度:0.8
          • 3.下列有機物中,一定條件下不能與H2發生反應的是(  )

            組卷:1引用:3難度:0.7
          • 4.向下列溶液中滴入FeCl3溶液,顏色無明顯變化的是(  )

            組卷:8引用:2難度:0.8
          • 5.下列各有機物的分類或命名不正確的是(  )

            組卷:72引用:4難度:0.9
          • 6.下列苯的同系物分別與液溴和鐵粉發生反應,苯環上的氫原子被取代,所得一溴代物有三種同分異構體的是(  )

            組卷:24引用:2難度:0.6
          • 7.質量為ag的銅絲在火焰上灼燒至黑色,趁熱放入下列物質中,銅絲變紅而質量仍為ag的是(  )

            組卷:33引用:2難度:0.7
          • 8.下列物質各1mol與足量的銀氨溶液反應,析出銀的質量相等的是(  )
            ①HCHO ②CH3CHO ③(CH32CHCHO ④OHC(CH23CHO

            組卷:22引用:3難度:0.8

          二、綜合分析題

          • 23.一硝基甲苯是一種重要的工業原料,某實驗小組用如圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯),反應原理如圖:

            實驗步驟:①濃硫酸與濃硝酸按體積比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;
            ②在三頸燒瓶中加入13g甲苯(易揮發),按下圖所示裝置裝好藥品和其他儀器;
            ③向三頸燒瓶中加入混酸;
            ④控制溫度約為50℃,反應大約10min至三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液體出現;
            ⑤分離出一硝基甲苯,經提純最終得到對硝基甲苯和鄰硝基甲苯共15g。
            相關物質的性質如下:
            有機物 密度/g?cm-3 沸點/℃ 溶解性
            甲苯 0.866 110.6 不溶于水
            對硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水,易溶于液態烴
            鄰硝基甲苯 1.162 222 不溶于水,易溶于液態烴

            (1)實驗前需要在三頸燒瓶中加入少許
             
            ,目的是:
             
            。實驗過程中常采用的控溫方法是
             

            (2)儀器B的名稱為
             
            ,若實驗后在三頸燒瓶中收集到的產物較少,可能的原因是
             

            (3)分離產物的方案如下:

            ①操作Ⅰ的名稱為
             
            ,操作Ⅵ的名稱為
             

            ②操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是
             
            ,操作Ⅴ中加入無水CaCl2的目的是
             

            組卷:3引用:1難度:0.5
          • 24.已知苯酚()化學式為C6H5OH,在空氣中久置會被氧化成粉紅色,是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料。香料M的一種合成流程如圖:

            已知:①
            ②R1COOH
            RC
            l
            一定條件
            R1COOR
            請回答下列問題:
            (1)化合物R(C7H8O)的結構簡式為
             
            ,R與苯酚()互稱為
             

            (2)A→B的反應類型是
             
            。R分子中最多有
             
            個原子共平面。設計R→X和Y→Z步驟的目的是
             

            (3)寫出C和Z反應生成M的化學方程式:
             

            (4)已知苯環上有烴基時,新引入取代基主要取代鄰位、對位氫原子。參照上述合成流程,設計以苯和異丙醇為原料制備的合成路線:
             
            (無機試劑任選)。(合成路線常用的表達方式為:A
            反應試劑
            反應條件
            B??????
            反應試劑
            反應條件
            目標產物)

            組卷:6引用:2難度:0.5
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