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          2021年陜西省渭南市臨渭區高考生物三模試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題

          • 1.紫菜是一種藻類植物,不僅含有豐富的蛋白質、碳水化合物,還含有大量的維生素和無機鹽,具有很高的營養價值。下列敘述正確的是(  )

            組卷:22引用:2難度:0.7
          • 2.如圖表示某DNA分子復制的過程,DNA分子在復制起始點會呈現叉子的形式,被稱為復制叉。DNA連接酶可以將脫氧核苷酸片段連接在一起。下列說法不正確的是(  )

            組卷:44引用:2難度:0.7
          • 3.如圖是丙酮酸進入線粒體的過程。孔蛋白是線粒體外膜上的親水性通道蛋白,可以協助丙酮酸順濃度梯度自由通過。在H+的協助下,丙酮酸逆濃度梯度通過內膜進入線粒體基質,該過程不消耗ATP。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:14引用:4難度:0.7
          • 4.如圖表示生存環境改變后(虛線后開始改變),健康人體內生理指標的相對變化趨勢。A、B為曲線上的兩點,下列相關敘述正確的是(  )

            組卷:35引用:3難度:0.7

          【生物—選修1:生物技術實踐】

          • 11.綠水青山就是金山銀山,污水治理是生態文明建設的一項重要任務,利用微生物降解是水污染治理的有效手段之一。聚乙烯醇(PVA)是存在于化工污水中的一種難以降解的大分子有機物,PVA分解菌能產生PVA酶分解PVA,PVA與碘作用時能產生藍綠色復合物,當PVA被分解時藍綠色復合物消失,形成白色透明斑,請回答下列問題:
            成分 MgSO4 蛋白質 X物質 瓊脂
            用量 5g 10g 7g 1000mL 20g
            (1)表中是篩選出能高效分解PVA的細菌的培養基配方,表中X物質最可能為
             

            (2)若圖中污水取樣是從聚乙烯醇(PVA)污染的水體中采集,通過圖示過程分離出分解聚乙烯醇(PVA)的菌落,則進行過程1的作用是
             

            (3)若將100mL含有PVA分解菌的土壤樣品溶液稀釋104倍后,取0.1mL稀釋液均勻涂布在選擇培養基表面,測得菌落數的平均值為160個,空白對照組平板上未出現菌落,則100 mL原菌液中有PVA分解菌
             
            個,該接種方法是
             
            ,通過該方法測量的菌落數值與實際值相比一般會
             
            (填“偏大”“偏小”或“相等”)。
            (4)要鑒定分離出的細菌是否為PVA分解菌,培養PVA分解菌的培養基中除了加入必需的營養物質外還需要加入
             
            用于鑒別PVA分解菌。若用上述培養基比較不同菌株降解PVA能力的大小,請用簡潔的語言寫出設計思路:
             

            組卷:29引用:3難度:0.7

          【生物——選修3:現代生物科技專題】

          • 12.四尾柵藻生長周期短、適應性強,是一種高潛力生物柴油新型原料,但油脂產量低。研究人員從含油量高的紫蘇中提取DGAT1(催化油脂合成的關鍵酶)基因,并成功導入到四尾柵藻細胞內,獲得轉基因的產油四尾柵藻。其制備流程如圖所示,圖中Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,LacZ基因可使細菌利用培養基中的物質X-gal進而使菌落呈現藍色,無該基因或該基因被破壞,菌落呈白色。請分析回答下列問題:

            (1)從高表達的紫蘇組織細胞中提取總的RNA,在
             
            酶作用下獲得cDNA,用于PCR擴增。該過程獲得cDNA的原理是
             

            (2)PCR擴增DGATI基因時,使反應體系中的模板cDNA解旋為單鏈的條件是
             
            。在DNA延伸的過程中,使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是
             

            (3)構建的pMD19-DGAT1導入到經
             
            溶液處理的感受態大腸桿菌細胞中,并接種到含
             
            的培養基中培養。一段時間后,挑選
             
            色的菌落以提取質粒pMD19-DGAT1。
            (4)用限制酶BamHⅠ和XbaⅠ切割pMD19-DGAT1和pBI121,將其連接成重組表達載體pBI121-DGAT1,并將其導入四尾柵藻細胞中。與單酶切相比,雙酶切的優點是
             

            組卷:1引用:2難度:0.7
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