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          2022年山東省淄博市高考生物一模試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題:本題15小題,每小題2分,共30分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項符合題目要求。

          • 1.生物學實驗常用對照原則,通過設置對照實驗,可增加實驗結果的可信度和說服力。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:60引用:2難度:0.6
          • 2.在網織紅細胞向成熟紅細胞的分化過程中,網織紅細胞的質膜包裹細胞內衰老蛋白、細胞器等成分并分泌到細胞外,形成細胞外囊泡(外排體)。下列事實不能支持以上說法的是(  )

            組卷:31引用:9難度:0.7
          • 3.下列關于細胞內ATP、NADH、NADPH等活性分子的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:47引用:5難度:0.7
          • 4.根據S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異,將S型菌分為SⅠ、SⅡ、SⅢ……等類型。不同類型的S型菌發生基因突變后失去莢膜,成為相應類型的R型菌(RⅠ、RⅡ、RⅢ……)。S型菌的莢膜能阻止外源DNA進入細胞,R型菌只可回復突變為相應類型的S型菌。將加熱殺死的甲菌破碎后,獲得提取物→對提取物進行不同酶處理→加入到乙菌培養基中培養→檢測子代細菌(丙)的類型。下列實驗思路與結果預期,能說明細菌發生轉化而未發生基因突變的一組是(  )

            組卷:52引用:4難度:0.7
          • 5.為確定W基因在染色體上的位置,研究人員進行了如下操作:①破裂細胞后將染色體固定在玻片上,去除mRNA及染色體上的蛋白質,拍攝染色體得到顯微照片1。②制備32P標記的W基因探針(單鏈DNA)。③將玻片上的染色體DNA變性為單鏈后,置于含W基因放射性探針的雜交溶液中溫育一段時間。④洗脫玻片上未雜交的放射性探針,對玻片進行放射性自顯影處理得到照片2。⑤將照片1和照片2疊加,確定W基因的所在染色體及其位置。下列分析錯誤的是(  )

            組卷:106引用:2難度:0.7
          • 6.大多數真核生物的DNA在復制時會出現多個復制泡,每個復制泡的兩端有2個復制叉,復制叉的延伸方向如圖所示。已知復制時DNA聚合酶只能沿模板鏈的3′→5′方向移動,下列說法錯誤的是(  )

            組卷:103引用:6難度:0.6
          • 7.如圖為血液流經組織細胞時 CO2的運輸過程,圖中Hb為血紅蛋白,①、②為細胞外液。據圖分析,下列說法錯誤的是(  )

            組卷:72引用:10難度:0.8
          • 8.由甲狀腺自身病變引起的甲狀腺激素分泌減少(甲減)稱為原發性甲減,由下丘腦、垂體病變引起的甲減分別稱為下丘腦性繼發性甲減和垂體性繼發性甲減。如表所示為健康人和幾種常見甲狀腺功能異常患者的激素指標,下列分析正確的是(  )
            受測者 TRH TSH 甲狀腺激素
            健康人 正常 正常 正常
            原發性甲減

            組卷:47引用:7難度:0.7

          三、非選擇題:本題包括5小題,共55分。

          • 24.作為世界第一個“雙奧之城”,北京冬奧會向國際社會做出堅定承諾:綠色辦奧。北京冬奧會將發展體育事業與促進生態文明建設結合起來,力爭碳排放全部中和,打造首個真正實現“碳中和“目標的奧運會。冬奧核心區綠化造林成活率達99%以上,森林覆蓋率達到80%以上。
            (1)植樹造林一定程度上可以“抵消“全球的碳排放,有利于實現“碳中和”,這是因為植物能
             
            。冬奧核心區造林的樹種以本地樹種為主,宜喬則喬,宣灌則灌,實現森林樹種的多樣化。選擇本地物種的原因有
             
            (答出2點),“宜喬則喬,宜灌則灌”涉及到生態工程的
             
            原理。
            (2)一屆奧運會的舉辦,通常會產生近萬噸的廢棄物。北京冬奧會嚴格做好垃圾分類和處理,專用餐具加入微生物后直接變成水和氣體,參與此過程的微生物在生態系統成分中屬于
             
            。廢舊電池、過期藥物應投入
             
            (顏色)垃圾回收箱中,否則廢舊電池中的重金屬離子等物質進入土壤后會被植物吸收,沿
             
            逐級積累,最后可能進入人體;抗生素類的藥物進入土壤后會
             

            組卷:52引用:3難度:0.7
          • 25.定點誘變技術是近年來生物工程研究中發展迅速的一個領域。通過定點誘變可以在體外改造目的DNA分子,進而研究基因的表達以及蛋白質的結構與功能之間的關系。經典的大引物PCR定點誘變技術成為基于PCR的定點誘變技術中應用最普遍的方法,操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導入大腸桿菌的質粒中保存,該質粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點,結構如圖乙。回答下列問題:

            (1)利用大引物PCR進行定點誘變需要進行兩輪PCR(PCR1和PCR2),在PCR1中,至少需要
             
            個循環才能獲得相應的大引物模板。在PCR2中,要獲得帶有誘變點的改良基因,引物應選用大引物兩條鏈中的
             
            (填“①”或“②”)。
            (2)為實現質粒和改良基因的高效連接,選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是
             
            。為將改良基因構建在質粒上,還需要
             
            等酶。
            (3)在構建改良基因表達載體時,有的質粒含有改良基因,有的質粒為空白質粒,將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中,適宜溫度下培養一段時間后,再將菌液涂布在含氨芐青霉素和
             
            的平板上。一段時間后,在培養基上出現白色和藍色兩種菌落,其中白色菌落含有重組質粒,判斷的依據是
             

            組卷:100引用:3難度:0.7
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