2022-2023學(xué)年江蘇省淮安市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/6 8:0:9
一、單選題（本部分包括14題，每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意）
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1．下列有關(guān)生物學(xué)發(fā)展史的敘述，正確的是（ ）
組卷：8引用：2難度：0.7 -
2．下列有關(guān)細(xì)胞中元素、化合物的敘述，正確的是（ ）
組卷：2引用：2難度：0.7 -
3．下列有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述，正確的是（ ）
組卷：6引用：2難度：0.5 -
4．如圖表示細(xì)胞中溶酶體（b）的發(fā)生過程和“消化”功能。下列敘述正確的是（ ）組卷：18引用：2難度：0.7 -
5．下列不能體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”的是（ ）
組卷：8引用：3難度：0.7 -
6．下列有關(guān)酶的實(shí)驗(yàn)探究方案中設(shè)置最合理的是（ ）
組別 探究?jī)?nèi)容 實(shí)驗(yàn)方案 A pH對(duì)酶活性的影響 用H2O2酶在不同pH（酸性、中性、堿性）下催化H2O2分解，先分別調(diào)好底物和酶的pH再混勻，計(jì)時(shí)，比較單位時(shí)間內(nèi)氣泡產(chǎn)生量 B 溫度對(duì)酶活性的影響 用H2O2酶在不同溫度（冰水、常溫、開水）下催化H2O2分解，先分別調(diào)好酶和底物的溫度再混勻，計(jì)時(shí)，比較單位時(shí)間內(nèi)氣泡產(chǎn)生量 C 酶的高效性 用FeCl3和肝臟研磨液分別催化等量的H2O2分解，待H2O2完全分解后，檢測(cè)產(chǎn)生的氣體總量 D 酶的專一性 用淀粉酶分別催化淀粉和蔗糖水解，產(chǎn)物用碘液檢測(cè) 組卷：10引用：3難度：0.7 -
7．細(xì)胞呼吸、光合作用的原理在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：11引用：2難度：0.6 -
8．下列有關(guān)發(fā)酵工程的敘述正確的是（ ）
組卷：3引用：2難度：0.6
三、填空題：本部分包括5題
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23．畜禽養(yǎng)殖會(huì)產(chǎn)生大量的氨氣、硫化氫、甲烷等有毒有害氣體，某科研團(tuán)隊(duì)采集新鮮羊糞養(yǎng)殖蚯蚓后產(chǎn)生的蚓糞，從中篩選出能高效除臭的細(xì)菌，以減輕養(yǎng)殖廢棄物對(duì)環(huán)境的污染。實(shí)驗(yàn)先篩選耐氨水和Na2S的細(xì)菌，再用瓶裝腐熟發(fā)酵法檢測(cè)細(xì)菌去除NH3和H2S的能力。篩選的主要步驟如圖1所示，不同菌株除臭效果如圖2所示，篩選出高效除臭菌接種量與除臭效果的關(guān)系如圖3所示，請(qǐng)回答下列問題：
（1）培養(yǎng)基甲為添加的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，按照功能分類屬于。步驟②培養(yǎng)目的是。
（2）結(jié)合圖2分析，除臭效果最好的是號(hào)細(xì)菌。除臭菌可利用氨和硫化氫合成，等生物大分子。
（3）由圖3可知，一般選用除臭菌的相對(duì)接種量為，原因是。
（4）科研人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，3號(hào)和4號(hào)混合菌除臭效果更佳。為探究3號(hào)和4號(hào)混合菌除臭效果最佳的菌種比例，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：
①實(shí)驗(yàn)步驟的目的 簡(jiǎn)要操作過程 設(shè)置不同菌液配比為自變量 分別配制相同濃度的3號(hào)和4號(hào)菌液，①并分組編號(hào)，分別向裝有相同質(zhì)量新鮮羊糞的發(fā)酵罐中噴灑10mL不同配比的混合菌液，每組做3個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn) 設(shè)置對(duì)照組 向裝有相同質(zhì)量的新鮮羊糞的發(fā)酵罐中噴灑② ③ 對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組均放置在相同且適宜的環(huán)境中發(fā)酵相同時(shí)間 除臭效果檢測(cè) ④ ；②；③；④。組卷：5引用：2難度：0.6 -
24．細(xì)胞核定位信號(hào)（NLS）能夠促進(jìn)蛋白定位于細(xì)胞核中，科研人員通過基因工程技術(shù)，將NLS基因與綠色熒光蛋白（GFP）基因融合，插入植物雙元表達(dá)載體pRI101中，獲得一個(gè)新的pRI101-NLS-GFP植物表達(dá)載體，該載體有望在病原菌蛋白細(xì)胞生物學(xué)功能研究中得到廣泛應(yīng)用。請(qǐng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)流程回答下列問題：
（1）若已知NLS基因的脫氧核苷酸序列，則可采用法獲得該目的基因。該方法在獲取目的基因時(shí)（填“需要”或“不需要”）模板。
（2）在構(gòu)建NLS-GFP融合基因時(shí)，需在設(shè)計(jì)引物時(shí)添加同源序列。將添加同源序列的GFP與NLS融合，用特定的DNA酶處理，形成黏性末端，然后降溫以促進(jìn)形成NLS-GFP融合基因。
（3）為獲得融合熒光蛋白，設(shè)計(jì)P4時(shí)不能包含終止密碼子的編碼序列，否則將導(dǎo)致。
（4）過程④在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選擇酶連接。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌時(shí)需要用氯化鈣處理，其目的。
（5）在受體細(xì)胞中，NLS被相應(yīng)蛋白質(zhì)識(shí)別后通過進(jìn)入，所以可觀察到綠色熒光主要漿集在此處。為了更具科學(xué)性，應(yīng)向?qū)φ战M的受體細(xì)胞中導(dǎo)入質(zhì)粒。組卷：5引用：2難度：0.6