人教版（2019）選修3《3.2 基因工程的基本操作程序》2023年同步練習卷（1）

一、選擇題

• 1．下列關于PCR技術的敘述，正確的是（　　）

  A．PCR技術建立在對擴增的目的基因序列完全已知的基礎上

  B．該技術需要解旋酶和熱穩定的DNA聚合酶

  C．該技術需要一對特異性的引物，要求一對引物的序列是互補的

  D．該技術應用體內DNA雙鏈復制原理，也需要模板、原料、能量、酶等條件
  組卷：46引用：8難度：0.5

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• 2．若用兩種識別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的基因（1.2kb,1kb=1000對堿基），并將之取代質粒pZHZ1（3.7kb）上相應的E-F區域 （0.2kb），那么所形成的重組質粒pZHZ2（　　）
  

  A．大小為4.7kb	B．大小為4.9kb
  C．能被E但不能被F切開	D．能被F但不能被E切開
  組卷：3引用：3難度：0.9

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• 3．采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導入目的基因的做法錯誤的是（　　）
  ①將毒素蛋白注射到棉受精卵中；
  ②將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中；
  ③將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質粒重組，導入細菌，用該細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養；
  ④將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細菌質粒重組，注射到棉的子房并進入受精卵。

  A．①②

  B．②③

  C．③④

  D．①④
  組卷：7引用：3難度：0.7

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• 4．轉基因抗蟲棉的研制過程中，為了檢測抗蟲基因是否成功導入，最簡捷有效的方法是（　　）

  A．用DNA探針檢測受體細胞中的目的基因是否存在

  B．用DNA探針檢測受體細胞中的目的基因是否轉錄出相應的mRNA

  C．直接將培育出的棉株葉片飼喂原本的棉花害蟲

  D．檢測標記基因是否正常地表達出來
  組卷：4引用：3難度：0.7

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四、解答題

• 11．熒光原位雜交可用熒光標記的特異DNA片段為探針，與染色體上對應的DNA片段結合，從而將特定的基因在染色體上定位，請回答下列問題：
  
  （1）DNA熒光探針的準備過程如圖1所示，DNA酶Ⅰ隨機切開了核苷酸之間的

   

  鍵從而產生切口，隨后在DNA聚合酶Ⅰ作用下，以熒光標記的

   

  為原料，合成熒光標記的DNA探針．
  （2）圖2表示探針與待測基因結合的原理，先將探針與染色體共同煮沸，使DNA雙鏈中

   

  鍵斷裂，形成單鏈，隨后在降溫復性過程中，探針的堿基按照

   

  原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩定的雜交分子，圖中兩條姐妹染色單體中最多可有

   

  條熒光標記的DNA片段．
  （3）A、B、C分別代表不同來源的一個染色體組，已知AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標記，若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交，則其F₁，有絲分裂中期的細胞中可觀察到

   

  個熒光點，在減數第一次分裂形成的兩個子細胞中分別可觀察到

   

  個熒光點．
  組卷：656引用：8難度：0.3

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• 12．目前基因工程所用的質粒載體主要是以天然細菌質粒的各種元件為基礎重新組建的人工質粒，pBR322質粒是較早構建的質粒載體，其主要結構如圖所示。
  （1）構建人工質粒時要有抗性基因，以便于

   

  。
  （2）pBR322分子中有單個EcoRⅠ限制酶作用位點，EcoRⅠ只能識別序列—GAATTC—，并只能在G和A之間切割。若在某目的基因的兩側各有1個EcoRⅠ的切點，請畫出目的基因兩側被限制酶EcoRⅠ切割后所形成的黏性末端：

   

  。
  （3）pBR322分子中另有單個的BamHⅠ限制酶作用位點，現將經BamHⅠ處理后的質粒與用另一種限制酶BglⅡ處理得到的目的基因，通過DNA連接酶作用恢復

   

  鍵，成功獲得了重組質粒的原因是

   

  。
  （4）為了檢測上述重組質粒是否導入原本無Amp^r和Tet^r的大腸桿菌，將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養基上培養，得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環素的培養基上培養，得到如圖三的結果（空圈表示與圖二對照無菌落的位置）。與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現型是

   

  ，圖三結果顯示，多數大腸桿菌導入的是

   

  。
  組卷：37引用：4難度：0.6

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