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          2022-2023學年山東省德州市高二(下)期末生物試卷

          發布:2024/7/19 8:0:9

          一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。

          • 1.據報道,科研人員從西伯利亞地區的永久凍土樣本中分離出多種古代DNA病毒,這些病毒都能感染變形蟲。下列說法正確的是(  )

            組卷:16引用:3難度:0.7
          • 2.生物體中的脂質具有重要作用。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:1引用:2難度:0.7
          • 3.Ftsz是一種廣泛存在于細菌中的骨架蛋白。細胞分裂時Ftsz首先到達細胞中央分裂位點并在能量驅動下組裝成一個環狀結構,稱為Z環。Z環會招募其他蛋白質共同形成一個分裂復合體,該復合體引起細胞膜內陷收縮,最終導致細胞分裂。下列說法正確的是(  )

            組卷:6引用:2難度:0.7
          • 4.真核細胞中生物大分子甲乙丙的合成過程如圖,ab表示組成相應大分子的單體。下列說法正確的是(  )

            組卷:14引用:2難度:0.7
          • 5.大部分線粒體蛋白是由核基因編碼的,這些蛋白質的前體蛋白無活性,肽鏈的一端含有信號序列(導肽),導肽能識別線粒體上的特定受體。前體蛋白合成后,需要在分子伴侶蛋白Hsp70的幫助下解折疊或維持非折疊狀態,在導肽的介導下被轉運進線粒體。導肽及Hsp70從前體蛋白上釋放后,前體蛋白折疊成活性形式。定位在葉綠體中的蛋白質轉入葉綠體的過程與此基本相似。下列相關敘述錯誤的是(  )

            組卷:5引用:2難度:0.7
          • 6.細胞內單層膜包被的細胞器或細胞結構構成內膜系統。下列說法正確的是(  )

            組卷:3引用:2難度:0.7
          • 7.在適宜條件下,將月季的花瓣細胞置于一定濃度的A溶液中,測得細胞液濃度與A溶液濃度的比值變化如圖所示。下列分析錯誤的是(  )

            組卷:13引用:3難度:0.7
          • 8.外泌體是指包含了RNA和蛋白質的小膜泡,主要來源于細胞內的多囊泡體。多囊泡體的膜與細胞膜融合后釋放外泌體,如圖所示。外泌體可通過其攜帶的蛋白質、核酸等來調節靶細胞的活性。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:2引用:2難度:0.7

          三、非選擇題:本題共5小題,共55分。

          • 24.T淋巴細胞表面的PD-1與腫瘤細胞上異常表達的PD-L1結合而引起免疫抑制,使腫瘤細胞逃避機體免疫系統的監視和殺傷。研究發現,通過阻斷PD-1/PD-L1結合可部分恢復衰竭的T淋巴細胞的功能,提高T淋巴細胞分泌細胞因子的量和殺傷能力,增強機體的內源性抗腫瘤免疫效應。某研究小組制備了一種鼠抗人PD—1單克隆抗體(2H7),觀察其對T淋巴細胞功能的影響,為以PD-1為靶點的抗腫瘤藥物和機制的研究提供了新的選擇。
            (1)制備2H7時,需將人的PD-1蛋白反復注入小鼠體內,其目的是
             

            (2)為篩選出能產生2H7的雜交瘤細胞,需用
             
            進行專一抗體檢測,該方法的原理是
             

            (3)通過Jurkat細胞(T細胞)和HepG2(肝癌細胞)共培養方案,觀察2H7阻斷PD-1/PD-L1結合后,Jurkat細胞對HepG2殺傷能力的影響,結果如圖1所示,對細胞因子(IL-2、IFN-γ)分泌量的影響如圖2所示。
            ?
            由圖1得出的結論是
             
            。由圖2可以得出的結論是
             

            (4)臨床上對有器官移植史的腫瘤患者應謹慎使用2H7這一類抗體治療腫瘤,因為可能存在的風險是
             

            組卷:7引用:2難度:0.5
          • 25.氨基酸定點突變分析是研究蛋白質的結構和功能、酶催化機理以及對基因表達產物進行定向改造的重要技術。在基因內部引入點突變,是獲得氨基酸定點突變的主要方式。如圖1是利用PCR介導的定點突變技術的原理圖,其中三個引物分別為F1(5'-GGAATTCCATATGAGGATCCTCTTTC-3')(GAATTC為EcoRⅠ識別位點,并切割G和A之間的磷酸二酯鍵,CATATG為NdeⅠ的識別序列,并切割C和A之間的磷酸二酯鍵)、F2(5'-TGGGACGACTTCGCCTCGACCATGC-3')(黑體GA為突變堿基)和R2(5'-CCCCCCGGGGGCGGCCAGCCGCTC-3')(CCCGGG為SmaⅠ的識別序列,并切割C和G之間的磷酸二酯鍵),野生型基因已連接在質粒PIK340上,且序列已知。

            (1)第2輪PCR是在第1輪PCR的反應體系中進行的,雖然只加入了F1引物,但仍能得到突變基因的原因是
             
            ,得到的突變基因與pT7Blue質粒連接時需用的酶是
             
            。(填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”)
            (2)在IPTG和X-gal存在的條件下,Laz基因表達后,產生藍色物質,否則為白色。據圖分析,在固體培養基上添加IPTG和X-gal后,形成的白色菌落不一定是成功導入克隆載體的大腸桿菌,理由是
             
            。若要選出成功導入克隆載體的大腸桿菌,還應在培養基中加入
             

            (3)為驗證白色菌落中是否成功導入克隆載體,用EcoRⅠ和SmaⅠ雙酶切提取的DNA進行瓊脂糖凝膠電泳,結果如圖2:
            ①據圖分析,該突變基因的長度大約為
             

            ②為驗證2~8號樣品中是否發生了預期突變,隨機抽取四組進行測序,并與野生型基因進行對比,結果如圖3,該結果說明
             

            (4)若該突變基因成功表達,則可獲得氨基酸定點突變的蛋白質,該工程與基因工程的區別是
             

            組卷:8引用:3難度:0.6
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