2022-2023學年山東省德州市高二(下)期末生物試卷
發布:2024/7/19 8:0:9
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1.據報道,科研人員從西伯利亞地區的永久凍土樣本中分離出多種古代DNA病毒,這些病毒都能感染變形蟲。下列說法正確的是( )
A.古代病毒能合成耐低溫的酶以適應極寒的環境 B.為全面研究凍土中的古代病毒應加快解凍極地凍土 C.古代病毒一定含有C、H、O、N、P元素,可能含有S元素 D.古代病毒增殖所需要的全部物質均來自變形蟲 組卷:16引用:3難度:0.7 -
2.生物體中的脂質具有重要作用。下列說法錯誤的是( )
A.與植物脂肪相比,動物脂肪中的脂肪酸飽和程度高,熔點低,易凝固 B.與糖類相比,脂肪中氫含量高,等質量的脂肪氧化分解釋放的能量多 C.膽固醇可作為動物細胞膜的重要組成成分 D.卵細胞中含有豐富的磷脂,磷脂的頭部親水 組卷:1引用:2難度:0.7 -
3.Ftsz是一種廣泛存在于細菌中的骨架蛋白。細胞分裂時Ftsz首先到達細胞中央分裂位點并在能量驅動下組裝成一個環狀結構,稱為Z環。Z環會招募其他蛋白質共同形成一個分裂復合體,該復合體引起細胞膜內陷收縮,最終導致細胞分裂。下列說法正確的是( )
A.Ftsz的合成不需要加工和修飾 B.Ftsz可作為抗菌藥物的新靶標 C.變性后的Ftsz不能與雙縮脲試劑發生紫色反應 D.抑制Z環的形成可獲得染色體加倍的細菌細胞 組卷:6引用:2難度:0.7 -
4.真核細胞中生物大分子甲乙丙的合成過程如圖,ab表示組成相應大分子的單體。下列說法正確的是( )
A.a、b分別表示脫氧核苷酸和核糖核苷酸 B.乙、丙具有多樣性是因為a、b種類多樣 C.甲分布在細胞核,乙分布在細胞質 D.甲和丙空間結構的維持都與氫鍵有關 組卷:14引用:2難度:0.7 -
5.大部分線粒體蛋白是由核基因編碼的,這些蛋白質的前體蛋白無活性,肽鏈的一端含有信號序列(導肽),導肽能識別線粒體上的特定受體。前體蛋白合成后,需要在分子伴侶蛋白Hsp70的幫助下解折疊或維持非折疊狀態,在導肽的介導下被轉運進線粒體。導肽及Hsp70從前體蛋白上釋放后,前體蛋白折疊成活性形式。定位在葉綠體中的蛋白質轉入葉綠體的過程與此基本相似。下列相關敘述錯誤的是( )
A.線粒體蛋白與葉綠體蛋白的導肽序列相同 B.Hsp70的存在會阻礙前體蛋白的加工修飾 C.導肽從前體蛋白上釋放需要水解酶的催化 D.線粒體蛋白轉運進線粒體并活化需要能量 組卷:5引用:2難度:0.7 -
6.細胞內單層膜包被的細胞器或細胞結構構成內膜系統。下列說法正確的是( )
A.內膜系統參與細胞自噬過程 B.核膜與囊泡不屬于內膜系統 C.內膜系統即為真核細胞的生物膜系統 D.內膜系統各結構中蛋白質的含量穩定不變 組卷:3引用:2難度:0.7 -
7.在適宜條件下,將月季的花瓣細胞置于一定濃度的A溶液中,測得細胞液濃度與A溶液濃度的比值變化如圖所示。下列分析錯誤的是( )
A.溶質A能被月季花瓣細胞吸收 B.t0~t1時,花瓣細胞發生質壁分離 C.t2時細胞吸水速率最大 D.適當降低溫度,t1~t2時間段將會延長 組卷:13引用:3難度:0.7 -
8.外泌體是指包含了RNA和蛋白質的小膜泡,主要來源于細胞內的多囊泡體。多囊泡體的膜與細胞膜融合后釋放外泌體,如圖所示。外泌體可通過其攜帶的蛋白質、核酸等來調節靶細胞的活性。下列說法錯誤的是( )
A.外泌體可參與細胞間的信息交流 B.外泌體可作為定向運送特定藥物的載體 C.抑制細胞內線粒體的功能,外泌體的釋放不受影響 D.研究外泌體的結構與功能,可用差速離心法分離多囊泡體 組卷:2引用:2難度:0.7
三、非選擇題:本題共5小題,共55分。
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24.T淋巴細胞表面的PD-1與腫瘤細胞上異常表達的PD-L1結合而引起免疫抑制,使腫瘤細胞逃避機體免疫系統的監視和殺傷。研究發現,通過阻斷PD-1/PD-L1結合可部分恢復衰竭的T淋巴細胞的功能,提高T淋巴細胞分泌細胞因子的量和殺傷能力,增強機體的內源性抗腫瘤免疫效應。某研究小組制備了一種鼠抗人PD—1單克隆抗體(2H7),觀察其對T淋巴細胞功能的影響,為以PD-1為靶點的抗腫瘤藥物和機制的研究提供了新的選擇。
(1)制備2H7時,需將人的PD-1蛋白反復注入小鼠體內,其目的是
(2)為篩選出能產生2H7的雜交瘤細胞,需用
(3)通過Jurkat細胞(T細胞)和HepG2(肝癌細胞)共培養方案,觀察2H7阻斷PD-1/PD-L1結合后,Jurkat細胞對HepG2殺傷能力的影響,結果如圖1所示,對細胞因子(IL-2、IFN-γ)分泌量的影響如圖2所示。?
由圖1得出的結論是
(4)臨床上對有器官移植史的腫瘤患者應謹慎使用2H7這一類抗體治療腫瘤,因為可能存在的風險是組卷:7引用:2難度:0.5 -
25.氨基酸定點突變分析是研究蛋白質的結構和功能、酶催化機理以及對基因表達產物進行定向改造的重要技術。在基因內部引入點突變,是獲得氨基酸定點突變的主要方式。如圖1是利用PCR介導的定點突變技術的原理圖,其中三個引物分別為F1(5'-GGAATTCCATATGAGGATCCTCTTTC-3')(GAATTC為EcoRⅠ識別位點,并切割G和A之間的磷酸二酯鍵,CATATG為NdeⅠ的識別序列,并切割C和A之間的磷酸二酯鍵)、F2(5'-TGGGACGACTTCGCCTCGACCATGC-3')(黑體GA為突變堿基)和R2(5'-CCCCCCGGGGGCGGCCAGCCGCTC-3')(CCCGGG為SmaⅠ的識別序列,并切割C和G之間的磷酸二酯鍵),野生型基因已連接在質粒PIK340上,且序列已知。
(1)第2輪PCR是在第1輪PCR的反應體系中進行的,雖然只加入了F1引物,但仍能得到突變基因的原因是
(2)在IPTG和X-gal存在的條件下,Laz基因表達后,產生藍色物質,否則為白色。據圖分析,在固體培養基上添加IPTG和X-gal后,形成的白色菌落不一定是成功導入克隆載體的大腸桿菌,理由是
(3)為驗證白色菌落中是否成功導入克隆載體,用EcoRⅠ和SmaⅠ雙酶切提取的DNA進行瓊脂糖凝膠電泳,結果如圖2:
①據圖分析,該突變基因的長度大約為
②為驗證2~8號樣品中是否發生了預期突變,隨機抽取四組進行測序,并與野生型基因進行對比,結果如圖3,該結果說明
(4)若該突變基因成功表達,則可獲得氨基酸定點突變的蛋白質,該工程與基因工程的區別是組卷:8引用:3難度:0.6