2022-2023學年山東省威海市高二（下）期末生物試卷
發布：2024/7/23 8:0:8
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．孟德爾運用假說—演繹法通過豌豆雜交實驗發現了分離定律和自由組合定律。下列說法正確的是（ ）
組卷：9引用：2難度：0.7 -
2．水稻的抗病和感病分別由等位基因A和a控制，高稈和矮稈分別由等位基因B和b控制。科研小組利用抗病高稈和感病矮稈兩個純合水稻品種做親本，通過雜交育種獲得了抗病矮稈的純合新性狀，該性狀所占比例與育種前依據自由組合定律預測的一致。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.5 -
3．香豌豆液泡中的花青素（一種糖苷衍生物）決定了花的顏色，當細胞液pH為酸性時呈紅色，堿性時呈藍色。等位基因C/c控制花青素的有無，C_植株的花呈紅色或藍色，cc植株花呈白色。等位基因D/d能通過影響細胞液pH的變化來影響香豌豆的花色，dd的存在使C_植株的花呈藍色。讓多株基因型為CcDd的香豌豆與藍花雜合子植株雜交得到F1，F1中全部紅花香豌豆自交得到F2。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：10引用：2難度：0.5 -
4．如圖表示某哺乳動物精原細胞形成精細胞過程中某時期的細胞圖像，①～④表示染色體，a～h表示染色單體。下列說法正確的是（ ）組卷：5引用：2難度：0.6 -
5．禽流感病毒是單鏈RNA病毒，其增殖過程如下圖所示，其中①～③代表相應的生理過程。下列說法正確的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.7 -
6．2022年6月，一款新的雙鏈小干擾RNA（siRNA）藥物被批準上市，用于治療成人因TTR基因突變導致的轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性引起的多發性神經疾病。其作用機理如下：siRNA在細胞質內與相關酶結合形成RNA誘導沉默復合體后，siRNA的雙鏈解旋，正義鏈被降解，反義鏈與靶mRNA結合，相關酶特異性降解靶mRNA，從而減少TTR淀粉樣蛋白在組織中的沉積。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：3引用：2難度：0.7 -
7．果蠅的灰體和黃體分別由X染色體上的等位基因B和b控制；常染色體上的基因t純合時會導致雌果蠅轉化為不育的雄果蠅，但在雄果蠅中沒有性轉變效應且對育性無影響，基因T對性別和育性均無影響。某親代黃體雌果蠅與灰體雄果蠅交配得到F1，F1中雌、雄果蠅之比為1：3，且雌果蠅全為灰體，雄果蠅中有灰體和黃體。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：6引用：2難度：0.5 -
8．癌癥是威脅人類健康最嚴重的疾病之一。研究發現，煙草中的有害物質會使細胞中DNA甲基化水平升高，還會引起DNA分子中與癌變有關的基因發生突變，從而誘發癌變。下列說法正確的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．CD47是一種免疫抑制蛋白，腫瘤細胞通過過量表達CD47抑制巨噬細胞的吞噬作用以實現免疫逃逸。抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，其制備流程如圖甲所示。
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（1）制備過程中需要用CD47對小鼠進行多次處理，目的是。為保證細胞培養環境無菌、無毒，需要進行的相關操作是。
（2）圖乙表示核苷酸合成的兩條途徑，物質A可以阻斷全合成途徑，轉化酶和激酶是補救合成途徑所必需的兩種酶。正常細胞中含有轉化酶和激酶，骨髓瘤細胞中缺乏轉化酶。已知圖甲的篩選1利用的是加入了H、A、T三種物質的“HAT培養基”，其篩選得到是細胞，該細胞能在HAT培養基中存活并增殖的原因是；經篩選2獲得的細胞的特點是。
（3）為驗證抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，研究人員設計如下實驗，實驗組：將抗CD47的單克隆抗體加入巨噬細胞和腫瘤細胞的共培養系中，檢測巨噬細胞的吞噬指數（與被吞噬腫瘤細胞的比例呈正相關）；對照組為，預期實驗結果：。組卷：11引用：2難度：0.6 -
25．植物照明作為資源可持續利用的理想途徑，為未來綠色低碳的生活方式提供了新的可能性。發光真菌中的熒光素酶可催化熒光素水解發出熒光，科學家從真菌中提取與發光有關的基因構建出真菌生物發光途徑表達載體（FBP），成功導入煙草細胞后獲得了能釋放微弱綠色熒光的發光煙草，在此基礎上又通過在FBP中引入BnC3’H1基因和AnNPGA基因，構建出基因表達載體eFBP，成功獲得了發光增強的煙草植株。
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（1）咖啡酸是植物體內常見的代謝產物，在FBP控制合成的相關酶的催化作用下，咖啡酸能轉化成牛奶樹堿進而轉化成熒光素。研究人員分別用含FBP和eFBP的農桿菌溶液浸潤煙草葉片48小時，檢測葉片中咖啡酸和牛奶樹堿的含量如下圖甲所示。據圖推測，eFBP使煙草發光增強的機理是。
（2）圖乙為研究人員構建的eFBP的一部分，圖中HPT基因能夠編碼潮霉素磷酸轉移酶，該酶可以消除潮霉素（一種抗生素）的作用，據此推測HPT基因在eFBP中的作用是。為防止HPT基因擴散給生態環境帶來安全隱患，研究人員采取在eFBP中添加Cre/loxP重組酶系統的方式敲除HPT基因，其機理是：當待敲除基因的兩端存在同向loxP序列時，Cre重組酶（由Cre基因控制合成）可以識別并結合到loxP序列的特定區域，使loxP序列特定位點的（填化學鍵）斷開。此時圖示eFBP會形成個黏性末端，敲除下來的基因片段因形成（填“線狀”或“環狀”）結構失去活性，剩余序列在酶的作用下正常連接，從而實現兩個loxP序列間所有基因的敲除。試結合圖乙闡明Cre/loxP重組酶系統能有效防止HPT基因隨花粉擴散造成生物安全隱患的原理。
（3）研究人員利用農桿菌轉化法獲取發光增強的轉基因煙草時，需將eFBP插入到質粒的中；在評估轉基因煙草中外源基因的遺傳穩定性時發現部分發光煙草自交后代出現了較多不發光的煙草，可能的原因是（答出1點即可）。組卷：6引用：3難度：0.6