2022年重慶市育才中學高考生物二診試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共20個小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
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1．圖中①～④表示的是生物體內4種有機分子的結構。其中①、④僅存在于植物細胞中且④為一種植物激素，與植物的向光性有關。下列有關說法正確的是（ ）
組卷：8引用：1難度：0.7 -
2．2021年5月《自然》的一篇文章中提到線粒體分裂的新發現，當線粒體出現一些異常，線粒體會在分裂過程中，把末端的一部分分裂出去，順便把“異常”帶走（如圖所示）。下列有關分析錯誤的是（ ）組卷：27引用：2難度：0.6 -
3．內質網分為粗面內質網和滑面內質網兩種，前者與分泌蛋白的合成有關，后者主要參與合成糖類和脂質。粗面內質網上有核糖體附著，滑面內質網上無核糖體附著。附著在內質網上的核糖體能脫落，也能重新附著到內質網上。下列有關內質網的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：57引用：9難度：0.7 -
4．水分子通過細胞膜的方式有自由擴散和協助擴散（借助水通道蛋白）兩種。為研究水分子的主要跨膜運輸方式，某研究小組將生理狀況良好的人成熟紅細胞平均分為兩組并放入等量清水中。甲組不做處理，乙組加入通道蛋白抑制劑。假設加入的成分對清水的滲透壓不會造成影響，一段時間后，觀察兩組細胞的破裂情況。下列相關說法最合理的是（ ）
組卷：67引用：5難度：0.7 -
5．血液中谷丙轉氨酶的含量是反映肝功能的指標之一。谷丙轉氨酶存在于人體的各個細胞中，肝細胞中含量最高。若肝細胞受損，會有較多的谷丙轉氨酶進入到血液里面，做肝功能檢查時會出現谷丙轉氨酶明顯升高的情況。下列相關說法錯誤的是（ ）
組卷：18引用：3難度：0.7 -
6．某課題小組在自然光照的基礎上分別用三種不同波長的光對溫室中的植物進行了補光實驗，補光的光強度均為150μmol?m-2?s-1，采用冷光源補光，補光時間為上午7：00～10：00，溫度適宜，并設置一對照組（CK組），實驗結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）組卷：22引用：2難度：0.7 -
7．許多農諺和農學著作中都涉及到了生物學原理在生產實踐中的應用，下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：18引用：4難度：0.6 -
8．“花有重開日，人無再少年”，人體的衰老現象從古至今一直在困擾著我們。有學者用秀麗隱桿線蟲研究發現，基因可以影響衰老及壽限，該蟲age-1單基因突變，可提高平均壽命65%，提高最大壽命110%。age-1突變型有較強的抗氧化酶（具有將體內形成的過氧化物轉換為毒害較低或無害的物質的功效）活性。下列有關敘述正確的是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.6
三、（二）選考題：請考生從25、26題中任選一題作答。【生物——選修1：生物技術實踐】
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25．2022年315晚會曝光老壇酸菜包是土坑腌制。實地探訪得知，某些企業標準化腌制池腌出來的酸菜用來加工出口產品，老壇酸菜包里的酸菜則是從外面收購的“土坑酸菜”。每年初春，芥菜成熟后直接倒入挖好的土坑，加水、鹽等，用薄膜包上，蓋上土直接腌制。僅三個月，這些酸菜就腌制好了，但收購的企業并不對衛生指標進行檢測。并且土坑酸菜短時間就會發黑腐爛，因此在加工過程中會超量添加防腐劑。
（1）酸菜腌制過程中產酸的細菌主要是，其代謝類型為。
（2）某同學想測定泡面酸菜包中的亞硝酸鹽含量，可在鹽酸酸化條件下，使亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發生重氮化反應后，與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結合形成（顏色）染料，再通過法與標準樣品對比得出大致含量。
（3）與標準化腌制相比，土坑酸菜易腐爛變質的原因可能有等（答一條）。
（4）生產泡菜過程中產生的工業廢水，俗稱泡菜廢水。泡菜廢水中含有大量纖維素、木質素等有機物，并且鹽度較高，對微生物生長起到較強抑制作用。
①研究人員想要獲得能分解纖維素的微生物，在配制培養基時加入為唯一碳源，從功能上看，該培養基屬于培養基。
②若要用獲得的纖維素分解菌處理泡菜廢水，還需將纖維素分解菌培養在含的培養基中，以篩選耐高鹽的目的菌株。組卷：27引用：1難度：0.7
四、【生物——選修3：現代生物科技專題】
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26．通過定點誘變可以在體外改造目的DNA分子，進而研究基因的表達以及蛋白質的結構與功能之間的關系。經典的大引物PCR定點誘變技術成為基于PCR的定點誘變技術中應用最普遍的方法，操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導入大腸桿菌的質粒中保存，該質粒含有氨青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點，結構如圖乙。回答下列問題：
（1）利用大引物PCR進行定點誘變需要進行兩輪PCR（PCR1和PCR2），在PCR1中，至少需要個循環才能獲得相應的大引物模板。在PCR2中，要獲得帶有誘變點的改良基因，引物應選用大引物兩條鏈中的（填“①”或“②”）。
（2）為實現質粒和改良基因的高效連接，選用限制酶。為將改良基因構建在質粒上，還需要等酶，切除相應粘性末端與改良基因一側進行配對。
（3）在構建改良基因表達載體時，有的質粒含有改良基因，有的質粒為空白質粒，將含上述組件的溶液加入到大腸桿菌菌液中，適宜溫度下培養一段時間后，再將菌液涂布在含和的平板上。一段時間后，在培養基上出現白色和藍色兩種菌落，其中菌落含有重組質粒。組卷：36引用：1難度：0.6