2021-2022學年上海市崇明區高三（上）期末生物試卷（一模）

一、選擇題（共40分，每小題2分。每個小題只有一個正確答案）

• 1．當已在低倍鏡下觀察到清晰的物像后，欲轉換至高倍鏡下進一步觀察，需要旋動的結構依次是圖中的（　　）

  A．①→②→③

  B．⑤→③

  C．④→②→③

  D．④→③
  組卷：5引用：1難度：0.8

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• 2．糖原與核酸均是以小分子為結構單位構成的生物大分子，但糖原無法作為遺傳物質，原因是糖原（　　）

  A．不含N、P	B．含C、H、O
  C．結構復雜	D．結構單位單一
  組卷：7引用：1難度：0.8

  解析

• 3．在“探究植物細胞外界溶液濃度與質壁分離的關系”的實驗中，若要觀察并判斷洋蔥鱗葉外表皮細胞質壁分離的程度，應選擇的指標有（　　）
  ①紫色深淺的變化
  ②原生質層長度與細胞長度的比值
  ③各細胞的大小差異
  ④原生質層所占面積與細胞所占面積的比值

  A．①②

  B．②④

  C．①③

  D．③④
  組卷：7引用：1難度：0.7

  解析

• 4．如圖顯示已采摘的番茄在2種包裝內的生理指標變化。據圖并結合已有知識分析，保鮮效果最好的措施為（　　）
  

  A．紙箱，高氧	B．紙箱，低溫
  C．氣調箱，高氧	D．氣調箱，低溫
  組卷：7引用：1難度：0.7

  解析

• 5．科學家合成了一種如圖所示的“人造細胞”，其“膜”上有納米通道。在一定條件下，人造細胞外的物質可經通道持續進入細胞內并儲存起來。該種人造細胞模擬了細胞生理活動中的（　　）

  A．物質加工

  B．主動運輸

  C．胞吞胞吐

  D．信息識別
  組卷：7引用：1難度：0.6

  解析

• 6．下列對真核細胞內部分結構位置關系的描述中，與蛋白質合成、加工和轉運功能相適應的有（　　）
  ①部分核糖體附著在內質網上
  ②部分內質網緊貼細胞核
  ③高爾基體周圍有泡狀結構
  ④線粒體分布于細胞各處

  A．僅①②④

  B．僅①②③

  C．僅②③④

  D．①②③④
  組卷：27引用：3難度：0.7

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• 7．在細胞內，下列生理過程不能為ATP合成提供能量的是（　　）

  A．糖酵解

  B．三羧酸循環

  C．熱能的散失

  D．類囊體腔內H+穿過類囊體膜
  組卷：6引用：1難度：0.6

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• 8．海參離開海水時會發生自溶，即構成體壁和腸的蛋白質、糖類均發生不同程度的降解，且降解程度受到溫度、pH、鹽度的影響。據此推測，促使海參“自溶”的物質最可能是（　　）

  A．水

  B．NaCl

  C．糖類

  D．蛋白質
  組卷：36引用：4難度：0.8

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二、綜合題（共60分）

• 24．基因工程與疫苗研發
  結核病是由結核分枝桿菌（簡稱結核菌）引起的致死性疾病，接種卡介苗是預防結核病的有效手段。近年來，耐藥結核病不斷出現。我國科研者研制出了一種重組耐藥卡介苗（RdrBCG），即在原有卡介苗的基礎上引入Ag85B和Rv2628兩個新的基因，用于輔助治療耐藥結核病。
  
  （1）在重組質粒建構過程中，使用到了限制酶Pst I。結合圖示所給酶切位點（灰色底色）等信息，寫出重組質粒的制備過程：

   

  。（書寫時限制酶可僅保留首字母，如限制酶Pst I簡寫為酶P）
  （2）將野生結核菌接種在含有多種治療結核病藥物的培養基中，最終篩選出了一種耐藥菌株作為實驗材料。下列對于該耐藥菌獲得的過程說明正確的是

   

  。（多選）
  A．培養基中的藥物使結核菌產生耐藥性變異
  B．培養過程中結核菌的變異結果多樣
  C．耐藥結核菌在培養基環境的選擇作用下存活
  D．培養基中的藥物加劇了結核菌的突變速率
  （3）對免疫缺陷小鼠接種RdrBCG，下列實驗結果能說明RdrBCG安全性的是

   

  。
  A．肺部檢測到Ag85B、Rv2628穩定表達
  B．肺部提取物經培養可見結核菌菌落
  C．小鼠未患結核病且存活
  D．脾部提取物經培養可見結核菌菌落
  （4）為檢測RdrBCG是否具有輔助治療耐藥結核病的效果，以用耐藥結核菌感染的小鼠作為實驗對象，應選擇的實驗組有

   

  。（填寫編號）
  ①接種RdrBCG的小鼠
  ②接種普通卡介苗的小鼠
  ③藥物治療+接種RdrBCG
  ④藥物治療+接種普通卡介苗
  ⑤不作處理的被感染小鼠
  ⑥藥物治療被感染的小鼠
  組卷：28引用：1難度：0.5

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• 25．人類遺傳病
  “第三代試管嬰兒”也稱胚胎植入前遺傳學診斷技術（PGD），指在胚胎移植前，取胚胎遺傳物質進行分析，診斷胚胎是否異常，是減少出生缺陷兒的有效方法。一對健康夫婦曾有一個脊肌萎縮癥（SMA）患兒（夭折），為SMN1突變基因純合體。該夫婦希望通過PGD生育健康子女。
  （1）遺傳咨詢是PGD標準化流程的第一步，為推斷“夭折患兒的致病基因為自身突變還是來自父母”提供依據。下列調查結果和推測正確的有

   

  。（多選）
  A．女方的家系中未發現患SMA的個體，故患兒的致病基因為自身突變
  B．男方的父母均過世，故無法推測患兒致病基因的來源
  C．女方的父母均未患SMA，但不能排除患兒的致病基因來自母親
  D．男女雙方家系中均無SMA發病史，但可能代代有SMN1突變基因攜帶者
  SMN1突變基因位于5號染色體。遺傳咨詢后，對該夫婦進行SMN1基因檢測，發現夫妻二人均攜帶SMN1突變基因；同時，鑒于男方家系不完整，故對男方的精子采樣檢測，發現異常，進一步檢測得知該男性5號和14號染色體易位，如圖所示，箭頭所指為易位處。
  （2）男方體細胞內染色體的易位并未影響該男子的發育，主要是因為5號和14號染色體間片段“換位”后，單個細胞內基因的

   

  。（填寫編號）
  ①數量沒有改變
  ②種類沒有改變
  ③順序沒有改變
  （3）理論上，該男子產生不攜帶SMN1突變基因且染色體正常的精子的概率最低是

   

  。
  （4）利用PGD篩選出了不含SMN1突變基因的胚胎并移植，該夫婦生育的子女是否一定健康？請結合圖和遺傳病預防的相關知識，說明理由：

   

  。
  組卷：21引用：1難度：0.5

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