2021年江蘇省高考生物押題試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意。
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1．下列對構成細胞的元素和化合物的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：42引用：4難度：0.8 -
2．植物細胞壁以內的各種結構總稱為原生質體。在用紫色洋蔥A、B的外表皮細胞分別制成的5個裝片上依次滴加5種不同濃度的蔗糖溶液，相同時間后原生質體的體積變化如圖所示。假設同種洋蔥的外表皮細胞的細胞液濃度相同，下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：291引用：1難度：0.7 -
3．如表的表格是某興趣小組探究溫度對酶活性影響的實驗步驟，已知α-淀粉酶作用的最適溫度為60℃。以下說法錯誤的是（ ?。?br />
探究溫度對酶活性影響的實驗 實驗步驟 分組 甲組 乙組 丙組 ①新鮮α-淀粉酶溶液 1 mL 1 mL 1 mL ②可溶性淀粉溶液 5 mL 5 mL 5 mL ③溫度 0℃ 60℃ 90℃ ④測定單位時間內淀粉的剩余量 組卷：41引用：2難度：0.7 -
4．如圖表示細胞膜、液泡膜上的鈣離子泵和鈣離子通道，Ca2+與鈣離子泵相應位點的結合引起ATP的分解，磷酸與鈣離子泵的結合引起其空間結構改變使Ca2+轉移，下列相關敘述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：40引用：2難度：0.8 -
5．人體內一些正?；虍惓＜毎撀淦扑楹螅銬NA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發育過程中也會有細胞脫落破碎，其DNA進入孕婦血液中，稱為cffDNA．近幾年，結合DNA測序技術，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：410引用：17難度：0.7 -
6．生物體細胞中含有決定生長、分裂和分化的全套遺傳信息，其中甲類基因編碼的產物對細胞自身生存無直接影響，乙類基因編碼的產物是細胞生命活動持續需要和必不可少的。分析上述信息，下列相關敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：5難度：0.6 -
7．研究發現，直腸癌患者體內存在癌細胞和腫瘤干細胞。用姜黃素治療，會引起癌細胞內BAX等凋亡蛋白高表達，誘發癌細胞凋亡；而腫瘤干細胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，并增殖分化形成癌細胞。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：4難度：0.7 -
8．在一基因型為AaBb的二倍體水稻根尖中，如果出現一個如圖所示的細胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體，其他染色體均正常），以下分析不合理的是（ ?。?/h2>組卷：32引用：2難度：0.7
三、非選擇題：共5題，共57分。
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23．因含N、P元素的污染物大量流入，我國某大型水庫曾連續爆發“水華”。為防治“水華”，在控制上游污染源的同時，研究人員依據生態學原理嘗試在水庫中投放以藻類和浮游動物為食的鰱魚和鳙魚，對該水庫生態系統進行修復，取得了明顯效果。
（1）在該水庫生態系統組成中，引起“水華”的藻類屬于。水庫中各種生物共同構成。
（2）為確定鰱、鳙的投放量，應根據食物網中的營養級，調查投放區鰱、鳙的生物積累量（在本題中指單位面積中生物的總量，以t?hm-2表示）；為保證鰱、鳙的成活率，應捕殺鰱、鳙的。
（3）藻類吸收利用水體中的N、P元素，浮游動物以藻類為食，銀魚主要以浮游動物為食，由右圖可知，將鰱、鳙魚苗以一定比例投放到該水庫后，造成銀魚生物積累量，引起該變化的原因是。
（4）投放鰱、鳙這一方法是通過人為干預，調整了該生態系統食物網中相關物種生物積累量的，從而達到改善水質的目的。
（5）鰱魚和鱅魚是人們日常食用的魚類。為繼續將投放鰱、鳙的方法綜合應用，在保持良好水質的同時增加漁業產量，以實現生態效益和經濟效益的雙贏，請提出兩條具體措施。組卷：588引用：10難度：0.3 -
24．2020年諾貝爾化學獎授予了兩位開發出CRISPR/Cas9基因編輯技術的科學家，該技術在實體瘤研究中得到廣泛應用。
（1）Cas9是一種來自細菌的核酸內切酶，其由相關基因指導在上合成，它與sgRNA構成的復合體能與DNA分子特定堿基序列結合，如圖1所示，據圖1分析，作用原理是sgRNA能與DNA單鏈進行，Cas9能在NGGPAM序列（幾乎存在于所有基因中）上游切斷DNA雙鏈的鍵。
（2）結直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤，研究發現APC基因發生突變引起的結腸和直腸腺瘤性息肉與結直腸癌密切相關。將基因及靶向小鼠APC基因的16號外顯子的雙鏈sgRNA拼接后形成與慢病毒載體結合，導入小鼠結腸細胞，獲得APC基因缺失的結腸細胞，通過黏膜注射，將APC基因缺失結腸細胞原位移植入免疫缺陷小鼠，生成腺瘤，獲得結直腸癌小鼠模型，請寫出該模型的一種應用。
（3）CRISPR/Cas9技術還可用于結直腸癌相關基因功能的研究。研究人員通過CRISPR/Cas9技術在人結腸癌細胞HRT18中敲除產促紅細胞生成素人干細胞A1受體基因（EPHA1基因），進行細胞劃痕實驗。
補充圖中步驟①，②，③。由圖可知，與另外兩組相比，48h后c組細胞劃痕的寬度較，說明。
（4）請寫出CRISPR/Cas9基因編輯技術其他可能的一項應用。組卷：26引用：1難度：0.7