2022-2023學年江蘇省揚州中學高三（上）月考生物試卷（1月份）
發布：2024/8/2 8:0:9
一、單項選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計28分。每題只有一個選項最符合題意。
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1．科研人員發現乳腺癌細胞中的細菌數量是正常乳腺細胞的近10倍，這些胞內菌通過重塑細胞骨架，加快了乳腺癌細胞向肺部的轉移。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：32引用：4難度：0.5 -
2．ATP可將蛋白質磷酸化，磷酸化的蛋白質會改變形狀做功，從而推動細胞內系列反應的進行（機理如圖所示）。下列敘述錯誤的是（ ）組卷：53引用：5難度：0.6 -
3．基因型為AaBb的個體，兩對基因獨立遺傳且為完全顯性，不考慮環境因素對表型的影響。若該個體自交，下列對后代性狀分離比的推測錯誤的是（ ）
組卷：64引用：3難度：0.4 -
4．神經性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。圖1為某家族遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經檢測Ⅳ21不攜帶上述致病基因。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的位置，科研人員對Ⅲ9～Ⅲ13個體的該基因擴增后用某種限制酶處理并進行電泳，結果如圖2。下列相關敘述錯誤的是（ ）
?組卷：2引用：2難度：0.7 -
5．科研人員測定某噬菌體單鏈DNA的序列，得到其編碼蛋白質的一些信息，如圖所示。據此作出的分析，錯誤的是（ ）
組卷：8引用：3難度：0.7 -
6．血液中的CO2能透過“血—腦脊液屏障”進入腦脊液，與水結合生成碳酸后解離出H+，H+刺激位于延髓的化學感受器，引起呼吸中樞興奮，使呼吸運動加深加快。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：88引用：6難度：0.5 -
7．腎小管上皮細胞在腎小管重吸收過程中發揮著重要作用。相關敘述正確的是（ ）
組卷：50引用：5難度：0.5 -
8．當人體處于興奮狀態時，下列分析正確的是（ ）
組卷：27引用：7難度：0.7
三、非選擇題：本部分包括5題，共計57分。
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23．請根據下列圖表，回答有關種群和生態方面的問題。
（1）為研究酵母菌種群密度的動態變化，某同學按表甲所列條件進行了A、B、C、D4組實驗，用1000mL錐形瓶作為培養器皿，棉塞封口，在30℃下靜置培養，其他實驗條件均相同，定時用血球計數板計數。
根據實驗結果繪出的酵母菌種群密度變化曲線如圖乙。圖乙中曲線①、②、③分別對應的是甲中組的結果。B組和A組的實驗結果不同的原因是B組。該同學在某一時刻提取部分樣液，并將樣液稀釋5倍，采用血細胞計數板（規格為1mm×mm×0.1mm）計數，觀察到的計數室中酵母菌細胞分布如圖丙，則此時該樣液的細胞密度為個1mL。
表格甲實驗組 A B C D 培養液中的葡萄糖質量分數% 4.0 4.0 0.8 0.8 培養液體積/mL 200 800 200 800 
（2）圖甲為云南某遭遇蟲害的玉米田中碳循環和能量流動的部分示意圖，圖中甲～戊代表不同組成成分，Ⅰ～Ⅲ表示過程，“→”表示流經丙的能量流動情況，A、B、C代表能量流經丙所處營養級的去向，其中數字代表能量值，單位為J/（cm2?a）。
①圖中屬于異養生物的有（用“甲～戊”表示）。
②碳在圖中Ⅰ～Ⅲ過程中的循環主要是以形式進行的。若該生態系統的碳循環達到平衡，則Ⅰ過程攝取碳的速率與大致相同。
③圖中乙具有的總能量至少是J/（cm2?a）。圖中C代表的能量去向是。若圖中15J/（cm2?a）的以糞便形式流向戊，則第二、三營養級之間的能量傳遞效率為15。
（3）近年來，某公園為了改善水系景觀，有計劃的清除多種野生植物，擴大荷花等幾種觀賞植物的種植面積，此舉對該生態系統恢復力穩定性的影響是。若該水體發生富營養化，則藻的種類變化為（增加/減少）。該公園通過凋落物分解、根系分泌等途徑向環境中釋放化學物質，促進或抑制周圍其他植物的生長和發育，這體現了生態系統信息傳遞有利于。組卷：11引用：3難度：0.6 -
24．結核病是由結核桿菌引起的人畜共患病。結核桿菌通常以氣溶膠形式傳播，氣溶膠顆粒被肺泡吞噬細胞吞噬，吞噬細胞破裂導致結核桿菌在機體內進一步傳播。羊癢病是由正常細胞的非致病性朊蛋白異構化為癢病朊蛋白所致。為研制既能抗結核病又能抗羊癢病的雙抗羊，科學家進行了如圖操作。
（1）小鼠SP110基因是目前發現的具有抗結核桿菌感染功能的基因。為了驗證SP110基因的功能，同時也為了驗證山羊吞噬細胞特異性啟動子MSR可以啟動SP110基因在吞噬細胞內的表達，設計以下三組實驗。實驗組將MRS啟動子與小鼠SP110基因形成融合基因，用將融合基因與質粒構建成重組質粒，導入山羊肺泡吞噬細胞（組2）。以（組3）和轉入空質粒的山羊吞噬細胞為對照組（組1）。分別接種等量的結核桿菌，72h后加入使吞噬細胞破裂，取裂解液進行涂布培養，結果如圖1。由圖可知小鼠SP110基因可用于雙抗羊的研制，依據是。
（2）非致病性朊蛋白是由山羊13號染色體上的PRNP基因的第三外顯子控制合成的，PRNP基因的結構如圖2。以L4和R1為識別位點設計TALEN敲除載體，對山羊成纖維細胞L4與R1之間的序列實施定點敲除。然后，將TALEN敲除載體與供體DNA載體共轉化幼羊成纖維細胞，可將SP110基因定點敲入PRNP基因的第三外顯子中，原理如圖3。請指出圖4中的數字分別代表的結構。1，2，3，4。經檢測，山羊成纖維細胞中非致病性朊蛋白基因和SP110基因的表達情況是。
（3）欲用上述細胞獲得雙抗羊，需要用到的技術有（至少寫出三項）。組卷：17引用：3難度：0.6