2022-2023學年廣東省廣州市越秀區執信中學高二（下）期末生物試卷
發布：2024/6/30 8:0:9
一、選擇題（本題共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分；第13～16小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。）
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1．2022年6月23日發表在《科學》雜志上的一項研究表明，科研人員在位于加勒比海的法屬瓜德羅普島一處紅樹林中發現了一種新的附著在落葉上的巨型細菌。這種細菌單體最大可達2厘米，堪稱“細菌中的珠穆朗瑪峰”，科學家將其命名為華麗硫珠菌，該細菌能夠從CO2中獲取“食物”。下列關于華麗硫珠菌的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：81引用：13難度：0.8 -
2．某同學欲探究洋蔥根尖細胞是否含有脂肪。已知蘇丹Ⅲ染液是將0.1g的蘇丹Ⅲ干粉溶于體積分數為95%的酒精溶液中配制而成的，染色時，酒精中的蘇丹Ⅲ進入根尖細胞中，在脂肪中溶解、積累，吸附在脂肪顆粒上，使脂肪呈現橘黃色。用蘇丹Ⅲ染液檢測洋蔥根尖細胞中是否含脂肪的實驗過程如下所示，下列有關敘述錯誤的是（ ）
取材→切片→蘇丹Ⅲ染液染色→酒精洗去浮色→吸去酒精→制片→觀察組卷：34引用：8難度：0.7 -
3．原生質體（細胞除細胞壁以外的部分）表面積大小的變化可作為質壁分離實驗的檢測指標。用葡萄糖基本培養基和NaCl溶液交替處理某假單胞菌，其原生質體表面積的測定結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：323引用：19難度：0.7 -
4．激酶一般是指催化高能供體分子（如ATP）上的磷酸基團轉移至底物分子上的一類蛋白質，底物分子通過磷酸基團的轉移獲得能量而被激活，所以很多激酶需要從ATP中轉移磷酸基團。最大的激酶族群是蛋白激酶，蛋白激酶作用于特定的蛋白質，并改變其活性。下列相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：14引用：6難度：0.6 -
5．科學家在黃河流域鹽堿地開展“上糧下藕、藕魚套養、鴨鵝混養”的立體種養模式。在鹽堿地開挖魚塘，挖出的泥土在魚塘邊堆成臺田種植作物，魚塘中養殖咸水魚并種藕，臺田經雨水澆灌后鹽堿含量降低，田間雜草可以喂魚和家禽，動物的排泄物能為蓮藕和作物提供肥料。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：31引用：8難度：0.7 -
6．草魚棲息于湖泊的中、下層水體，年齡結構可分5齡，3齡時性成熟。為研究某湖泊草魚種群，研究人員先后用小網眼和大網眼的漁網對該湖泊進行了捕撈，小網眼漁網捕撈到的草魚均進行標記后放回原地，兩次捕撈的數據如表所示。下列敘述正確的是（ ）
齡級 1齡 2齡 3齡 4齡 5齡 大/cm 335 35-60 60-70 70～75 >；75 小網眼漁網捕獲量/條 473 107 63 53 38 大網眼漁網捕獲量/條 總數 0 0 131 114 8 標記個數 - - 27 20 15 組卷：8引用：1難度：0.7 -
7．種間關聯是不同物種在空間分布上的相互關聯性，通常是由群落生境的差異影響了物種的分布而引起的。若將群落均勻分成若干樣方，兩個物種出現在同一樣方中的概率較高，二者為正關聯，反之則是負關聯。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：28引用：5難度：0.9
二、非選擇題（本題共5小題，共60分。根據要求作答。）
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20．在過去的新冠疫情中，新冠病毒抗原檢測試劑盒曾被廣泛投入使用，各地區也在廣泛進行核酸檢測。為了探究這兩種檢測方式的準確性（結果以陽性比例為指標）隨感染天數的變化規律，進行了以下實驗。
（1）實驗思路：選取健康未感染過新冠病毒的小鼠100只，分別標號1-100：并同時進行病毒感染處理，然后，計算小的抗原檢測陽性和核酸檢測陽性比例。
（2）實驗分析：
抗原檢測（原理見圖）往往是通過鼻拭子采集細胞及黏液樣本，在緩沖液里進行細胞破碎處理，釋放出各種物質，然后加入樣品槽中，與樣品槽中的新冠病毒蛋白單混合后，利用法進行分離，從而確定是否為抗原陽性。核酸檢測往往是通過咽拭子采集細胞及黏液樣本，經一定的處理后得到病毒遺傳物質，然后經過擴增，通過檢測產物量來確定是否為核酸陽性。
若抗原檢測陽性，則會在線上出現陽性標記，若C線上沒有出現陽性標記，則可能的原因有（填出一個即可）。實驗結果發現核酸檢測陽性結果的出現早于抗原檢測，且核酸檢測陽性的小鼠比例都高于抗原檢測陽性比例，可能的原因是。
（3）實際應用：
與核酸檢測相比，抗原檢測有的優點；實際使用中發現，若人體感染了其他病毒，在非常偶然的情況下也會造成抗原檢測出現假陽性，原因是。組卷：9引用：1難度：0.5 -
21．定點誘變技術是近年來生物工程研究中發展迅速的一個領域。通過定點誘變可以在體外改造目的DNA分子，進而研究基因的表達以及蛋白質的結構與功能之間的關系。經典的大引物PCR定點誘變技術成為基于PCR的定點誘變技術中應用最普遍的方法，操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導入大腸桿菌的質粒中保存，該質粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點，結構如圖乙。回答下列問題：
（1）利用大引物PCR進行定點誘變需要進行兩輪PCR（PCR1和PCR2），在PCR1中，至少需要個循環才能獲得相應的大引物模板。在PCR2中，要獲得帶有誘變點的改良基因，引物應選用大引物兩條鏈中的（填“①”或“②”）。
（2）為實現質粒和改良基因的高效連接，選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是。為將改良基因構建在質粒上，還需要等酶。
（3）在構建改良基因表達載體時，有的質粒含有改良基因，有的質粒為空白質粒，將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中，適宜溫度下培養一段時間后，再將菌液涂布在含氨芐青霉素和的平板上。一段時間后，在培養基上出現白色和藍色兩種菌落，其中白色菌落含有重組質粒，判斷的依據是。組卷：100引用：3難度：0.7