2021年湖北省新高考“八省聯考”高考生物適應性試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
-
1．人體內含有大量以水為基礎的液體，這些液體統稱為體液。下列相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：59引用：19難度：0.7 -
2．在生物體內，酶是具有催化作用的有機物。下列關于酶的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：40引用：5難度：0.8 -
3．擬南芥液泡膜上存在Na+/H+反向轉運載體蛋白，它可利用液泡內外H+的電化學梯度（電位和濃度差）將H+轉出液泡，同時將Na+由細胞質基質轉入液泡。部分物質跨液泡膜轉運過程如圖所示，據圖判斷，下列敘述錯誤的是（ ）組卷：49引用：3難度：0.7 -
4．動物細胞的溶酶體內含有磷脂酶、蛋白酶、核酸酶等多種酶。溶酶體內的pH約為5，細胞質基質pH約為7。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：54引用：7難度：0.7 -
5．某植物花的色素由非同源染色體上的A和B基因編碼的酶催化合成（其對應的等位基因a和b編碼無功能蛋白），如下所示。親本基因型為AaBb的植株自花傳粉產生子一代，下列相關敘述正確的是（ ）
白色物質黃色物質酶A紅色物質酶B組卷：127引用：14難度：0.6 -
6．某些動物依靠嗅覺發現食物、識別領地和感受危險。動物基因組中含有大量嗅覺受體基因。據資料報道，人類基因組中有388個編碼嗅覺受體的基因和414個假基因（無功能基因）。小鼠基因組中有1037個編碼嗅覺受體的基因和354個假基因。基因組比對結果顯示，人類和小鼠嗅覺受體基因數目的差異是由于二者發生進化分支后，人類出現大量的假基因，而小鼠的嗅覺受體基因明顯增加。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：27引用：6難度：0.7 -
7．甲同學從某哺乳動物的胃液中分離到了一種酶。為探討該酶的最適pH，設計了如表實驗方案，其中最合理的是（ ）
方案 pH范圍 溫度 酶活性測定 最適pH A 1～6 25℃ 每間隔一個pH梯度進行酶活性測定 以pH對酶活性作圖，酶活性最高時對應的pH為最適pH B 1～14 25℃ C 1～6 37℃ D 1～14 37℃ 組卷：33引用：4難度：0.7 -
8．線蟲的npr-1基因編碼一種G蛋白偶聯受體，該基因突變后（突變基因NPR-1），其編碼的蛋白質第215位氨基酸殘基由纈氨酸變為苯丙氨酸，導致線蟲覓食行為由“獨立覓食”變為“聚集覓食”。覓食行為的改變，在食物匱乏時，使線蟲活動范圍受限，能量消耗減少，有利于交配，對線蟲生存有利。針對以上現象，下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：216引用：12難度：0.5
二、非選擇題
-
23．上世紀90年代，Y染色體上的性別決定基因（SRY）被首次報道。最初的線索來源于科學家發現有體細胞核型為XX，但表現男性體征的人，推測這些XX男性的細胞中可能帶有Y染色體片段，且該Y染色體片段上存在性別決定基因。為驗證此推測，科學家對4名XX男性的體細胞進行染色體分析，發現這些男性體細胞中的一條X
染色體上都帶有Y染色體DNA片段，將其中共有的60Kb的片段設定為甲片段。
（1）根據上述信息，為縮小含有潛在性別決定基因在甲片段上的范圍，根據甲片段DNA序列設計并制備了一系列DNA探針（DNA探針是帶有熒光標記的可以與被檢測DNA序列配對的DNA片段，探針如圖所示）。利用探針對另外3名XX男性體細胞DNA進行檢測，結果如表所示。3名XX男性中，帶有的Y染色體片段最長的是；尋找性別決定基因的存在區間可縮小到探針之間，將該區間設定為乙片段。
+探針檢測結果為陽性-探針檢測結果陰性個體 探針1 探針2 探針3 探針4 探針5 探針6 探針7 正常男性 + + + + + + + XX男性-1 + + + + + + - XX男性-2 - + + + + + - XX男性-3 - - + + + - -
（2）根據基因序列相似性分析，科學家在雄性小鼠基因組中找到了與乙片段同源的DNA序列，其中2.1Kb的DNA序列與人類高度同源，將該序列設定為丙片段。Y染色體上缺失了丙片段的XY小鼠表現為雌性性狀，推測該片段存在性別決定基因。從進化的角度分析，人類和小鼠都存在丙片段的原因是。科學家將含有丙片段的表達載體導入小鼠受精卵細胞，通過胚胎移植技術獲得的子代小鼠中出現了小鼠，從而證實丙片段有性別決定功能。組卷：30引用：3難度：0.6 -
24．某實驗室需構建含增強型綠色熒光蛋白（eGFP）基因的表達載體用于科學研究。相關資料如下：
①雙鏈DNA的每一條鏈有兩個末端，分別是5′端和3′端，從左到右的5′-3′DNA鏈是編碼鏈，從左到右的3′-5′DNA鏈是模板鏈。
②增強型綠色熒光蛋白（eGFP）在自然光下顯示綠色，已知該基因的DNA編碼序列如下：5′ATGGTGAGC……AAGTAA3′。
③質粒載體中含有EcoRⅠ、HindⅢ、BamHI、XbaⅠ和NotⅠ等酶的酶切位點（這些酶各自的識別序列不同），如圖所示。
回答下列問題：
（1）增強型綠色熒光蛋白基因轉錄的mRNA堿基序列為。
（2）通過PCR方法獲得eGFP目的片段，首先需要設計（填“一對”或“一個”）引物，在體外選擇性擴增eGFP目的片段，PCR反應一般由95℃熱變性、55～60℃引物和模板配對、72℃延伸三個步驟，經過多次循環完成。延伸階段選用72℃是綜合考慮了兩個因素，這兩個因素是和。
（3）eGFP的PCR產物兩端分別含有BamHⅠ和NotⅠ的酶切位點，構建重組表達載體時，用這兩種酶酶切PCR產物和質粒載體。與單一酶酶切相比，該實驗采用的雙酶切方法的優點是（答一點即可）。
（4）將所構建的表達載體轉入大腸桿菌，涂布含有卡那霉素的平板，若表達載體構建成功，可觀察到多個單菌落。組卷：97引用：2難度：0.5