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          2022-2023學年江蘇省南京師大附中江寧分校高二(下)期中生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、單選題:本題共14小題,每小題2分,共28分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是最符合題目要求的。

          • 1.我國利用不同微生物的發酵作用制作食品的歷史悠久,在多種文獻中均有記載:
            ①《齊民要術》中記載:“作鹽水,令極咸,于鹽水中洗菜,即內雍中。”
            ②《北山酒經》中記載:“每壇加蠟三錢,竹葉五片,隔水煮開,乘熱灌封壇口。”
            ③《齊民要術》中記載了多種利用谷物釀制食醋的工藝,其經歷的三個主要發酵過程為糖化→酒化→醋化。
            ④《本草綱目拾遺》中記述:“豆腐又名菽乳,以豆腐腌過酒糟或醬制者,味咸甘心。”
            下列說法錯誤的是(  )

            組卷:11引用:1難度:0.6
          • 2.下列關于微生物培養及利用的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:2引用:1難度:0.7
          • 3.如圖是研究人員從紅棕壤中篩選高效分解尿素的細菌的過程示意圖,有關敘述錯誤的是(  )

            組卷:8引用:1難度:0.7
          • 4.下列有關植物組織培養和動物細胞培養的敘述,正確的是(  )

            組卷:12引用:2難度:0.7
          • 5.細胞工程中,選擇合適的生物材料是成功的關鍵。下列選擇不合理的是(  )

            組卷:6引用:1難度:0.6
          • 6.2019年1月24日,我國科學家宣布世界首批疾病克隆猴--5只生物節律紊亂體細胞 克隆猴在中國誕生,開啟了克隆猴模型應用于生命科學研究的“春天”。科學家采集了一 只一歲半的、睡眠紊亂最明顯的BMAL1(生物節律基因)敲除猴A6的體細胞,通過體細 胞核移植技術,獲得了5只克隆猴--這是國際上首次成功構建一批遺傳背景一致的生 物節律紊亂撈猴模型。下列相關敘述錯誤的是(  )

            組卷:261引用:9難度:0.5
          • 7.圖為雙抗體夾心法是醫學上常用的定量檢測抗原的方法,利用細胞工程技術制備的單克隆抗體能增強該過程的有效性,下列相關敘述正確的是(  )

            組卷:29引用:13難度:0.6
          • 8.動物細胞培養是動物細胞工程的基礎,如圖所示:a、b、c表示現代生物技術,①②③表示結果。根據圖示分析,下列說法正確的是(  )

            組卷:23引用:3難度:0.8

          三、填空題:本題共5小題,共57分。

          • 23.M基因編碼的M蛋白在動物A的肝細胞中特異性表達。現設計實驗,將外源DNA片段F插入M基因的特定位置,再通過特定生物學技術獲得M基因失活的轉基因克隆動物A,流程如圖所示。回答下列問題:
            (1)在構建含有片段F的重組質粒過程中,切割質粒DNA的工具酶能將特定部位的兩個核苷酸之間的
             
            斷開。
            (2)在無菌、無毒等適宜環境中進行動物A成纖維細胞的原代和傳代培養時,都要用到胰蛋白酶,作用分別是
             
             
            。培養過程中,需要定期更換培養液,目的有
             
             

            (3)與胚胎細胞核移植技術相比,體細胞核移植技術的成功率更低,原因是
             
            。從早期胚胎中分離獲得的胚胎干細胞,功能上具有
             

            (4)鑒定轉基因動物:以免疫小鼠的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞進行融合,篩選融合雜種細胞,制備M蛋白的
             
            。簡要寫出利用其確定克隆動物A中M基因是否失活的實驗思路:
             

            (5)獲得克隆動物A時,除了轉基因技術,還涉及的生物學技術有
             

            組卷:34引用:1難度:0.6
          • 24.人體肝臟細胞中的乙醛脫氫酶2(ALDH2)是人體酒精代謝中的關鍵酶。研究人員利用定點誘變技術對ALDH2基因進行改造后在大腸桿菌中表達,獲得具有較好溶解性的乙醛脫氫酶2。所用質粒和操作過程如圖。其中,Ampr為氨芐青霉素抗性基因,Tetr為四環素抗性基因。質粒的外側鏈為a鏈,內側鏈為b鏈。基因Ampr轉錄的模板鏈屬于a鏈的片段。改造后的ALDH2基因編碼區首端到末端(其中一條鏈)的序列為5′-ATCCATGCGCTC…(中間核苷酸序列)CAGTGAGTAGCG-3′。四種限制酶的識別序列及切割位點見下表。請回答下列問題:

            限制酶 BamHⅠ PstⅠ XhoⅠ XbaⅠ
            識別序列和切割位點(5′→3′) G↓GATCC C↓TGCAG C↓TCGAG T↓CTAGA
            (1)通過定點誘變技術可制備自然界原本
             
            (選填“存在”或“不存在”)的蛋白質。
            (2)質粒復制的模板鏈是
             
            (選填“a”、“b”、“a和b”、“a或b”)鏈,基因Tet轉錄的模板鏈屬于
             
            的片段。若用Xh0I切割質粒后,形成的單鏈末端堿基序列為
             

            (3)過程②需要的酶是
             
            。過程③常采用
             
            處理以提高操作效果。經過程④,在培養基上能形成菌落的大腸桿菌類型有
             

            (4)為擴增目的基因,某同學設計了如下六種PCR引物,其中可選用(符合題意)的一對引物是
             
            (選填數字序號)。根據選定的引物,至少需經過
             
            次循環,可獲得32個符合要求的目的基因。
            ①5′-TCTAGAATCCATGCGCTC-3′
            ②5′-TCTAGACGCTACTCACTG-3′
            ③5′-CTGCAGATCCATGCGCTC-3′
            ④5′-GGATCCCGCTACTCACTG-3′
            ⑤5′-GGATCCATCCATGCGCTC-3′
            ⑥5′-CTCGAGCGCTACTCACTG-3′

            組卷:62引用:3難度:0.6
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