2022-2023學年山東省濟寧市高三(上)期中生物試卷
發布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共15小題,每題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1.細胞內部產生的蛋白質被包裹于膜泡形成囊泡,介導不同途徑的運輸,在正確的時間把正確的細胞“貨物”運送到正確的目的地。以下相關敘述正確的是( ?。?/h2>
A.囊泡屬于生物膜系統,和細胞膜的組成成分完全相同 B.囊泡中神經遞質釋放到細胞外,該過程體現了細胞膜的選擇透過性 C.細胞內的囊泡運輸機制出現問題,可能會導致糖尿病、免疫系統疾病等 D.“貨物”準確運輸到目的地需要細胞骨架的協助,該骨架由磷脂雙分子層組成 組卷:15引用:3難度:0.7 -
2.鹽分對植物的傷害主要是Na?引起的,高等植物可以通過Na?的外排和區隔化來保持細胞質內低Na?水平,從而消除Na?的傷害。Na?的外排和區隔化分別由位于細胞膜和液泡膜上的Na?/H?逆向轉運蛋白調節。Na?/H?逆向轉運蛋白依賴膜兩側的H?電化學梯度提供能量實現Na?的跨膜運輸。下列敘述錯誤的是( )
A.將細胞質基質中的Na?區隔化于液泡內會提高細胞的吸水能力 B.Na?進入液泡區隔化和排出細胞的過程均屬于主動運輸 C.Na?/H?逆向轉運蛋白具有調節細胞內pH和滲透壓的作用 D.細胞呼吸抑制劑對Na?的外排和區隔化過程沒有影響 組卷:11難度:0.7 -
3.鐵死亡是一種鐵依賴性的脂質過氧化產物積累引發的細胞程序性死亡。鐵死亡的關鍵調節因子谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)活性受到抑制時,細胞的抗氧化能力下降,活性氧(ROS)大量堆積,從而引發氧化損傷導致細胞鐵死亡;此過程中,線粒體發生萎縮、膜密度增加、嵴減少等重要且獨特的形態學現象。下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.細胞鐵死亡不受環境因素的影響 B.維持GPX4的活性有利于脂質過氧化物的積累 C.鐵依賴的細胞死亡不利于生物體穩態的維持 D.可根據線粒體形態學變化來判斷細胞死亡方式 組卷:4引用:5難度:0.7 -
4.哺乳動物細胞染色體復制后,形成兩條染色單體,隨后動粒蛋白質在著絲粒處以背對背的方式裝配形成。有絲分裂中動粒指向細胞的哪一極,就與這一極發出的紡錘絲結合,染色體就被拉向這一極。下列現象中最可能與動粒和紡錘絲的結合發生在同一時期的是( )
A.核仁解體,核膜消失 B.每條染色體的著絲粒排列在赤道板上 C.著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為兩條染色體 D.細胞板逐漸擴展形成新的細胞壁 組卷:32引用:2難度:0.7 -
5.雌蝗蟲體細胞內染色體數為2n=24(22+XX),雄蝗蟲體細胞內染色體數為2n=23(22+X)。如圖左側是一張蝗蟲細胞減數分裂過程中的照片,研究人員對其進行染色體組型分析后如圖右側所示。下列相關分析錯誤的是( ?。?br />
A.這張照片展示的是減數第一次分裂后期的初級精母細胞 B.減數第一次分裂前期的初級精母細胞中會出現11個四分體 C.該蝗蟲體內細胞的染色體數目共有46、23、12、11四種可能情況 D.薩頓在研究蝗蟲減數分裂的過程中,提出了“基因在染色體上”這個假說 組卷:52引用:8難度:0.6 -
6.某學校實驗小組成員欲利用高莖和矮莖玉米植株模擬孟德爾一對相對性狀的雜交實驗,以下操作錯誤的是( )
A.同學一“親本雜交時,不需要對母本去雄,可直接對雌花進行套袋→授粉→套袋處理” B.同學二“親本雜交時,可對母本去雄,并將其與父本植株一起隔離即可” C.同學三“模擬F1自交時,為提高成功率,盡量進行人工授粉” D.同學四“母本果穗成熟后,可用統計學分析籽粒性狀比,檢測雜交是否成功” 組卷:63引用:5難度:0.8 -
7.小鼠的正常體型對矮小體型為顯性,分別受常染色體上等位基因A、a控制。在小鼠體型的遺傳過程中,有一種有趣的“基因印跡”現象,即來自某一親本的基因A被“印跡”而不能表達。下列相關敘述正確的是( )
A.正常體型的小鼠不一定是純合子,矮小體型的小鼠一定是純合子 B.基因型為Aa的雌雄小鼠交配,子代性狀分離比為3:1 C.可通過測交實驗判斷被“印跡”基因A來自哪個親本 D.若“印跡”基因A來自母本,母本一定是正常體型 組卷:195引用:8難度:0.4 -
8.某嚴格自花傳粉、閉花受粉的花卉,其花的顏色有紅、白兩種。該植物控制花色的基因在染色體上的位置及其花色形成的相關途徑如圖所示。下列相關敘述正確的是( ?。?/h2>
A.自然狀態下,該植物紅花基因型有4種,白花基因型有3種 B.用該植株進行雜交實驗,應在花成熟時對母本進行去雄處理 C.用該植株進行測交實驗,后代出現少部分紅花可能是基因重組所致 D.用該植株進行自交實驗,其子代表現型及比例為紅花:白花=9:7 組卷:9引用:2難度:0.7
三、非選擇題。本題共5小題,共55分
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24.Angelman綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性疾病,UBE3A蛋白由15號染色體上的ube3a基因控制合成。在人體非神經組織細胞中,來自母方或父方的ube3a基因都可以正常表達,在正常人腦細胞中來自母方的ube3a基因可正常表達,來自父方的ube3a基因無法表達,過程如圖所示。
(1)UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶體系統”的核心組分之一。該系統可特異性“標記”p53蛋白并使其降解,由此推測Angelman綜合征患兒腦細胞中p53蛋白的積累量比正常人
(2)對某Angelman綜合征患者和正常人的ube3n基因進行測序,相應部分堿基序列如下。
患者:-TCAAGCACGGAA…
正常人:-TCAAGCAGGGAA…
該患者的致病基因來自
(3)據圖分析在人腦細胞中,來自父方的ube3a基因無法表達的原因是
(4)若某個體產生的配子中,ubc3a基因是母方的,而snrpn基因是父方的,最可能的原因是組卷:2引用:1難度:0.7 -
25.全球氣溫升高會使水稻減產,尋找耐高溫基因并對其調控機制進行深入研究對水稻遺傳改良具有重要意義。
(1)研究獲得一株耐高溫突變體甲(由一對基因控制),甲與野生型(WT)雜交、F1自交后代中耐高溫植株約占,則耐高溫為14
(2)已知耐高溫突變體乙的隱性突變基因位于水稻3號染色上,為探究兩種突變體是否為同一基因突變導致,讓兩種突變體雜交、F1自交。
①若
②若
③若
請從下列選項中選擇對應的雜交結果
A.F1和F2均耐高溫
B.F1不耐高溫,F2不耐高溫耐高溫耐高溫≈3:1
C.F1不耐高溫,F2不耐高溫耐高溫耐高溫≈1:1
D.F1不耐高溫,F2不耐高溫耐高溫≈9:7
E.F1不耐高溫,F2不耐高溫耐高溫≈15:1(不考慮交叉互換)
(3)上述雜交實驗結果與②一致。為進一步確定突變位點,研究者進行了系列實驗,如圖所示。
圖1中若F1產生配子時3號染色體因交換而發生基因重組,用F2植株進行自交,可獲A得純合重組植株R1~R5。對R1~R5,進行分子標記及耐高溫性檢測,如圖2、圖3。分析可知,耐高溫突變基因位于組卷:9難度:0.4