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          2022-2023學年山東省濟寧市高三(上)期中生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題:本題共15小題,每題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。

          • 1.細胞內部產生的蛋白質被包裹于膜泡形成囊泡,介導不同途徑的運輸,在正確的時間把正確的細胞“貨物”運送到正確的目的地。以下相關敘述正確的是( ?。?/h2>

            組卷:15引用:3難度:0.7
          • 2.鹽分對植物的傷害主要是Na?引起的,高等植物可以通過Na?的外排和區隔化來保持細胞質內低Na?水平,從而消除Na?的傷害。Na?的外排和區隔化分別由位于細胞膜和液泡膜上的Na?/H?逆向轉運蛋白調節。Na?/H?逆向轉運蛋白依賴膜兩側的H?電化學梯度提供能量實現Na?的跨膜運輸。下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:11難度:0.7
          • 3.鐵死亡是一種鐵依賴性的脂質過氧化產物積累引發的細胞程序性死亡。鐵死亡的關鍵調節因子谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)活性受到抑制時,細胞的抗氧化能力下降,活性氧(ROS)大量堆積,從而引發氧化損傷導致細胞鐵死亡;此過程中,線粒體發生萎縮、膜密度增加、嵴減少等重要且獨特的形態學現象。下列說法正確的是( ?。?/h2>

            組卷:4引用:5難度:0.7
          • 4.哺乳動物細胞染色體復制后,形成兩條染色單體,隨后動粒蛋白質在著絲粒處以背對背的方式裝配形成。有絲分裂中動粒指向細胞的哪一極,就與這一極發出的紡錘絲結合,染色體就被拉向這一極。下列現象中最可能與動粒和紡錘絲的結合發生在同一時期的是(  )

            組卷:32引用:2難度:0.7
          • 5.雌蝗蟲體細胞內染色體數為2n=24(22+XX),雄蝗蟲體細胞內染色體數為2n=23(22+X)。如圖左側是一張蝗蟲細胞減數分裂過程中的照片,研究人員對其進行染色體組型分析后如圖右側所示。下列相關分析錯誤的是( ?。?br />

            組卷:52引用:8難度:0.6
          • 6.某學校實驗小組成員欲利用高莖和矮莖玉米植株模擬孟德爾一對相對性狀的雜交實驗,以下操作錯誤的是(  )

            組卷:63引用:5難度:0.8
          • 7.小鼠的正常體型對矮小體型為顯性,分別受常染色體上等位基因A、a控制。在小鼠體型的遺傳過程中,有一種有趣的“基因印跡”現象,即來自某一親本的基因A被“印跡”而不能表達。下列相關敘述正確的是(  )

            組卷:195引用:8難度:0.4
          • 8.某嚴格自花傳粉、閉花受粉的花卉,其花的顏色有紅、白兩種。該植物控制花色的基因在染色體上的位置及其花色形成的相關途徑如圖所示。下列相關敘述正確的是( ?。?/h2>

            組卷:9引用:2難度:0.7

          三、非選擇題。本題共5小題,共55分

          • 24.Angelman綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性疾病,UBE3A蛋白由15號染色體上的ube3a基因控制合成。在人體非神經組織細胞中,來自母方或父方的ube3a基因都可以正常表達,在正常人腦細胞中來自母方的ube3a基因可正常表達,來自父方的ube3a基因無法表達,過程如圖所示。

            (1)UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶體系統”的核心組分之一。該系統可特異性“標記”p53蛋白并使其降解,由此推測Angelman綜合征患兒腦細胞中p53蛋白的積累量比正常人
             
            。(填“多”或“少”)
            (2)對某Angelman綜合征患者和正常人的ube3n基因進行測序,相應部分堿基序列如下。
            患者:-TCAAGCACGGAA…
            正常人:-TCAAGCAGGGAA…
            該患者的致病基因來自
             
            。據此判斷患兒的致病機理是
             

            (3)據圖分析在人腦細胞中,來自父方的ube3a基因無法表達的原因是
             
            。
            (4)若某個體產生的配子中,ubc3a基因是母方的,而snrpn基因是父方的,最可能的原因是
             
            。

            組卷:2引用:1難度:0.7
          • 25.全球氣溫升高會使水稻減產,尋找耐高溫基因并對其調控機制進行深入研究對水稻遺傳改良具有重要意義。
            (1)研究獲得一株耐高溫突變體甲(由一對基因控制),甲與野生型(WT)雜交、F1自交后代中耐高溫植株約占
            1
            4
            ,則耐高溫為
             
            性狀。
            (2)已知耐高溫突變體乙的隱性突變基因位于水稻3號染色上,為探究兩種突變體是否為同一基因突變導致,讓兩種突變體雜交、F1自交。
            ①若
             
            ,說明兩突變基因為同一基因;
            ②若
             
            ,說明兩突變基因是同源染色體上的非等位基因;
            ③若
             
            ,說明兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因。
            請從下列選項中選擇對應的雜交結果
            A.F1和F2均耐高溫
            B.F1不耐高溫,F2不耐高溫耐高溫耐高溫≈3:1
            C.F1不耐高溫,F2不耐高溫耐高溫耐高溫≈1:1
            D.F1不耐高溫,F2不耐高溫耐高溫≈9:7
            E.F1不耐高溫,F2不耐高溫耐高溫≈15:1(不考慮交叉互換)
            (3)上述雜交實驗結果與②一致。為進一步確定突變位點,研究者進行了系列實驗,如圖所示。

            圖1中若F1產生配子時3號染色體因交換而發生基因重組,用F2植株進行自交,可獲A得純合重組植株R1~R5。對R1~R5,進行分子標記及耐高溫性檢測,如圖2、圖3。分析可知,耐高溫突變基因位于
             
            (分子標記)之間。

            組卷:9難度:0.4
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