2021-2022學(xué)年山東省濟(jì)寧市兗州區(qū)高二（下）期中生物試卷

一、單項(xiàng)選擇題（本題包括15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意）

• 1．紫花苜蓿產(chǎn)量高，營(yíng)養(yǎng)豐富，但耐酸性差.作為飼料易造成家畜膨脹病；百脈根耐酸性強(qiáng)，葉片因富含縮合單寧可防止反芻動(dòng)物膨脹病的發(fā)生。研究人員通過植物體細(xì)胞雜交最終獲得抗膨脹病的新型苜蓿。下列敘述不正確的是（　　）

  A．在不同的培養(yǎng)階段，培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例不同

  B．誘導(dǎo)細(xì)胞融合的方法是物理法、化學(xué)法和生物法

  C．抗膨脹病型苜蓿新品種與紫花苜蓿、百脈根均不屬于同一物種

  D．體細(xì)胞雜交技術(shù)克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙
  組卷：12引用：1難度：0.8

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• 2．“莖尖脫毒”是少有的可以應(yīng)用于大多數(shù)植物，清除體內(nèi)病毒的最有效的生物技術(shù)，但其深層機(jī)理一直未被揭示。中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)植物莖尖存在大量干細(xì)胞無(wú)法被病毒侵染，是因?yàn)橹参锔杉?xì)胞免疫病毒關(guān)鍵因子——WUSCHEL（WUS）蛋白的作用，機(jī)制如圖。以下說(shuō)法不正確的是（　　）
  

  A．“莖尖脫毒”誘導(dǎo)愈傷組織過程需要給予適宜光照

  B．WUS可能存在于多種植物細(xì)胞

  C．WUS蛋白抑制了病毒蛋白的合成

  D．植物莖尖干細(xì)胞具有自我更新和分化的潛能
  組卷：4引用：1難度：0.7

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• 3．2021年2月，某研究小組通過建立的培養(yǎng)系統(tǒng)，在體外誘導(dǎo)毛囊的上皮干細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了可以使用少量毛囊增殖復(fù)制出大量的新毛囊。下列敘述正確的是（　　）

  A．毛囊的上皮干細(xì)胞能培養(yǎng)出所有組織器官

  B．培養(yǎng)毛囊上皮干細(xì)胞時(shí)O2的作用是維持培養(yǎng)液 pH的穩(wěn)定

  C．在增殖過程中上皮干細(xì)胞有DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄

  D．該研究成果可以立即用于人體以解決脫發(fā)煩惱
  組卷：3引用：1難度：0.6

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• 4．阿霉素是一種抗腫瘤抗生素。沒有特異性，在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)對(duì)機(jī)體其它細(xì)胞造成傷害。將阿霉素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體一藥物偶聯(lián)物（ADC）。有關(guān)敘述不正確的是（　　）

  A．ADC中的抗體能特異性識(shí)別腫瘤抗原

  B．阿霉素對(duì)腫瘤細(xì)胞和已經(jīng)分化的組織細(xì)胞都有殺傷作用

  C．將腫瘤抗原反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠的血清中分離出的抗體為單克隆抗體

  D．可以將ADC中的藥物換成放射性同位素，標(biāo)記單克隆抗體進(jìn)行靶向放療
  組卷：10引用：3難度：0.7

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• 5．Leigh氏綜合征患者中20%～25%由線粒體基因突變導(dǎo)致。一位母親約有

  1

  4

  的線粒體攜帶有這種線粒體突變基因，她的前兩個(gè)孩子因患該病而亡。她的第三個(gè)孩子因?yàn)榻邮芰肆硪幻跃栀?zèng)的健康基因而成為全球首個(gè)擁有“三個(gè)父母”的男嬰。如圖為該男嬰的孕育過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

  A．該過程涉及核移植、體外受精、胚胎移植等操作

  B．圖示過程中代表該母親卵母細(xì)胞的是卵母細(xì)胞B

  C．采集來(lái)的精子可以直接用于體外受精

  D．該技術(shù)可避免母親線粒體遺傳病基因傳給該男嬰
  組卷：16引用：3難度：0.7

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• 6．DNA疫苗是指將編碼保護(hù)性抗原蛋白的基因（如圖甲）插入到適宜的質(zhì)粒（如圖乙）中得到的重組DNA分子，將其導(dǎo)入人體內(nèi)，在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的產(chǎn)物可直接誘導(dǎo)機(jī)體免疫應(yīng)答，且可持續(xù)一段時(shí)間。限制性內(nèi)切核酸酶的切點(diǎn)分別是BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ。下列分析不正確的是（　　）

  A．構(gòu)建DNA疫苗時(shí)，可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和質(zhì)粒

  B．若用EcoRⅠ切割質(zhì)粒，產(chǎn)生的DNA片段具有黏性末端

  C．用EcoRⅠ切割目的基因和質(zhì)粒，再用DNA聚合酶連接，會(huì)產(chǎn)生多種連接產(chǎn)物

  D．抗原基因在體內(nèi)表達(dá)時(shí)，需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，會(huì)發(fā)生氫鍵斷裂和形成
  組卷：36引用：1難度：0.7

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• 7．β葡聚糖酶是一種在酒類、飼料等行業(yè)中具有重要用途的工業(yè)用酶。為提高β葡聚糖酶的催化活性，科學(xué)家將其第20位、117位和165位賴氨酸突變?yōu)榻z氨酸。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）

  A．對(duì)β葡聚糖酶結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程

  B．蛋白質(zhì)工程是在蛋白質(zhì)分子水平上進(jìn)行氨基酸的增減、替換等操作

  C．改造后的β葡聚糖酶空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變

  D．可通過DNA分子測(cè)序法檢測(cè)突變是否成功
  組卷：17引用：1難度：0.8

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• 8．治療性克隆的一般流程是把患者（供體）體細(xì)胞移植到去核卵母細(xì)胞中形成重構(gòu)胚，再把重構(gòu)胚體外培養(yǎng)，然后從中分離出ES細(xì)胞，并誘導(dǎo)ES細(xì)胞分化為所需的細(xì)胞類型用于移植。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

  A．治療性克隆過程中重構(gòu)胚的獲得采用了核移植技術(shù)

  B．治療性克隆需誘導(dǎo)ES細(xì)胞定向分化

  C．治療性克隆證明了已經(jīng)分化的體細(xì)胞具有全能性

  D．治療性克隆可解決器官移植時(shí)的免疫排斥問題
  組卷：19引用：1難度：0.8

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三、非選擇題（本題包括5小題，共55分）

• 24．胰島素是由胰島B細(xì)胞合成的。合成過程如下；游離核糖體最初合成的多肽，主要是一段具有23個(gè)氨基酸殘基的信號(hào)序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）識(shí)別，此時(shí)蛋白質(zhì)合成暫時(shí)中止；SRP引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成（如圖1所示）。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中產(chǎn)生具有109 個(gè)氨基酸殘基的前胰島素原，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的信號(hào)肽酶切除其信號(hào)肽部分，產(chǎn)生胰島素原；胰島素原隨內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽產(chǎn)生的囊泡進(jìn)入到高爾基體，并被其腔中的蛋白酶將其中間的一段（C肽）脫去，最終生成由A、B鏈組成的具有51個(gè)氨基酸殘基的胰島素（如圖2所示）。
  （1）核糖體分為游離核糖體和附著核糖體，兩者的化學(xué)組成主要是

   

  （是/否）相同；囊泡包裹著蛋白質(zhì)，沿著細(xì)胞骨架在細(xì)胞內(nèi)定向運(yùn)輸，囊泡膜具有一定的

   

  性，這是膜相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)，囊泡膜與細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成細(xì)胞的

   

  ，這些膜在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系。
  （2）胰島素原具

   

  個(gè)氨基酸殘基，C肽具有

   

  個(gè)氨基酸殘基，胰島素至少含有

   

  個(gè)氨基，若通過酶的催化將胰島素水解成氨基酸，則需消耗

   

  分子水。
  （3）若胰島素基因中編碼信號(hào)肽的序列發(fā)生改變，會(huì)導(dǎo)致胰島素不能正常分泌，請(qǐng)據(jù)圖分析其原因是

   

  。
  組卷：8引用：2難度：0.6

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• 25．低密度脂蛋白（LDL）能與膽固醇結(jié)合形成低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），血漿中LDL-C水平增高易引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病，LDL保持正常水平會(huì)降低該類疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。正常人血漿中75%左右的LDL會(huì)與肝臟細(xì)胞膜上的低密度脂蛋白受體（LDIR）結(jié)合形成復(fù)合物，后被內(nèi)吞形成囊泡進(jìn)入肝臟細(xì)胞，在囊泡中LDLR與LDL分離，LDLR循環(huán)回到細(xì)胞表面，而LDL被運(yùn)送到相應(yīng)場(chǎng)所降解。肝臟細(xì)胞的LDL內(nèi)吞途徑對(duì)于維持血漿LDL-C含量相對(duì)穩(wěn)定具有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)；血漿中的前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9（PCSK9）能與肝臟細(xì)胞表面的IDIR相互作用形成緊密的復(fù)合物，依然通過內(nèi)吞囊泡途徑進(jìn)入細(xì)胞，但該復(fù)合物會(huì)被運(yùn)往相應(yīng)場(chǎng)所全部降解。回答下列問題：
  （1）PCSK9蛋白主要表達(dá)于肝臟，以分泌性蛋白的形式隨血液循環(huán)，肝臟細(xì)胞中與PCSK9合成、加工和分泌直接相關(guān)的細(xì)胞器有

   

  。LDL、PCSK9-LDLR復(fù)合物的清除也主要發(fā)生在肝臟細(xì)胞的細(xì)胞器中，推測(cè)該細(xì)胞器最可能是

   

  。
  （2）介導(dǎo)LDL內(nèi)吞途徑與PCSK9內(nèi)吞途徑的關(guān)鍵信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子是

   

  ，其化學(xué)本質(zhì)應(yīng)為

   

  。兩種途徑都對(duì)血漿LDL-C含量的穩(wěn)定起作用，二者

   

  （填“作用相抗衡”或“具有協(xié)同作用”）。
  （3）PCSK9基因突變會(huì)影響血漿中LDL-C的含量，根據(jù)其對(duì)血漿LDL-C水平的影響，將其分為功能獲得型突變和功能缺失型突變。PCSK9基因功能獲得型突變-S127R和F216可導(dǎo)致PCSK9基因過量表達(dá)，功能缺失型突變-Y142X和C679X可導(dǎo)致基因表達(dá)產(chǎn)物空間結(jié)構(gòu)異常。推測(cè)

   

  可導(dǎo)致高膽固醇血癥，原因是

   

  。
  組卷：7引用：1難度：0.6

  解析