2021-2022學年陜西省渭南市韓城市高二（下）期末化學試卷

一、選擇題（本大題共16小題，每小題3分，計48分。每小題只有一個選項是符合題意的）

• 1．300多年前，著名化學家波義耳發現了鐵鹽與沒食子酸（結構式如圖所示）的顯色反應，并由此發明了藍黑墨水．與制造藍黑墨水相關的基團可能是（　　）

  A．苯環	B．羧基
  C．羧基中的羥基	D．酚羥基
  組卷：108引用：14難度：0.9

  解析

• 2．我國科學家利用C₁₆H₃₄、C₁₈H₃₈的固態和液態轉化提出“綠色制冷”新思路。C₁₆H₃₄、C₁₈H₃₈屬于（　　）

  A．烷烴、烯烴	B．烯烴、芳香烴
  C．烷烴、烷烴	D．烷烴、芳香烴
  組卷：47引用：3難度：0.8

  解析

• 3．下列系統命名正確的是（　　）

  A．2，3-二乙基-1-戊烯	B．2-甲基-4-乙基戊烷
  C．2-甲基-3-丁炔	D．2，3，3-三甲基丁烷
  組卷：33引用：2難度：0.7

  解析

• 4．下列不涉及蛋白質變性的是（　　）

  A．給重金屬中毒的病人服用大量牛奶

  B．在雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液，有沉淀析出

  C．在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液，有沉淀析出

  D．用福爾馬林溶液浸泡動物標本
  組卷：71引用：1難度：0.8

  解析

• 5．下列實驗操作或安全事故處理中正確的是（　　）

  A．苯酚不慎沾到皮膚上，應立即用濃NaOH溶液清洗

  B．配制氫氧化銅懸濁液時，需在5mL2%CuSO4溶液中滴入3～4滴5%NaOH溶液

  C．進行蒸餾操作時，若忘記加碎瓷片，應立即停止加熱，待溶液冷卻后加入碎瓷片再加熱

  D．用濃氨水洗滌做過銀鏡反應的試管
  組卷：0引用：2難度：0.5

  解析

• 6．我國科學家以二氧化碳為原料，不依賴植物光合作用，可直接人工合成淀粉。通過核磁共振等檢測方法發現，人工合成淀粉分子與天然淀粉分子的結構組成一致。下列說法正確的是（　　）

  A．該成果有利于國家糧食安全以及實現“碳達峰、碳中和”

  B．在咀嚼淀粉類食物時，淀粉會水解產生葡萄糖

  C．可利用含碘的化合物檢驗淀粉的存在

  D．淀粉中含有C、H、O、N四種元素
  組卷：9引用：2難度：0.7

  解析

• 7．乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如圖：
  
  下列說法錯誤的是（　　）

  A．②③的反應類型為氧化反應，取代反應

  B．甲苯的一氯代物有4種

  C．有機物A能與飽和CuSO4溶液在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀

  D．加入過量的有機物B可以提高有機物C的轉化率
  組卷：37引用：2難度：0.4

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二、非選擇題（本大題共5小題，計52分）

• 20．苦杏仁酸在醫藥工業可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體，如圖路線是合成苦杏仁酸及其衍生物的一種方法：
  
  完成下列填空：
  （1）試寫出A的結構簡式

   

  ，C中含氧官能團的名稱為

   

  。
  （2）反應①的反應類型為

   

  ，反應②的條件為

   

  。
  （3）反應③的化學方程式為

   

  。
  （4）兩個C分子可以反應生成具有三個六元環的化合物F，則F的結構簡式為

   

  。
  （5）寫出滿足下列條件的C的一種同分異構體。

   

  
  a.既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應
  b.苯環上有2種化學環境的氫原子
  （6）乙醇酸可用于工業制備聚乙醇酸，已知：RCH₂COOH

  PC

  l

  3

  △

  RCHClCOOH，請以乙醇為原料（無機試劑任選）設計制備乙醇酸（HOCH₂COOH）的合成路線

   

  。（合成路線的表示方式為：甲

  反應試劑

  反應條件

  乙…

  反應試劑

  反應條件

  目標產物）
  組卷：89引用：4難度：0.5

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• 21．苯甲醇與苯甲酸都是常見化工原料，在化工生產中有廣泛應用。工業上常在堿性條件下由苯甲醛來制備。某實驗室模擬其生產過程，實驗原理、實驗方法及步驟如下：
  實驗原理：2+KOH→+
  有關資料：
  

  名稱	相對分子質量	熔點 （℃）	沸點 （℃）	溶解性
  				水	醇	醚
  苯甲醛	106	-26	179.62	微溶	易溶	易溶
  苯甲酸	122	122.13	249	微溶	易溶	易溶
  苯甲醇	108	-15.3	205.7	微溶	易溶	易溶
  乙醚	74	-116.3	34.6	微溶	易溶	--

  苯甲醛空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。
  實驗步驟及方法如下：
  Ⅰ．向盛有足量KOH溶液的反應器中，分批加入新蒸過的13.5mL（14.0g）苯甲醛，持續攪拌至反應混合物變成白色蠟糊狀A，轉移至錐形瓶中靜置24小時以上；反應裝置如圖1。
  Ⅱ．步驟Ⅰ所得產物后續處理如圖2。
  （1）儀器a的名稱為

   

  。
  （2）步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻，其原因是

   

  。
  （3）為獲取產品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10%碳酸鈉溶液和水進行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度小于水，取分液后

   

  （填“上”或“下”）層液體加入無水MgSO₄，其作用為

   

  ，操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產品1進行分離，其名稱為

   

  。
  （4）水層中加入濃鹽酸發生反應的離子方程式為

   

  。
  （5）操作②包含溶解、蒸發濃縮、結晶、晾干，下列儀器中在該操作中不需要用到的有

   

  。（填序號）
  A．分液漏斗
  B．蒸發皿
  C．研缽
  D．玻璃棒
  （6）①若產品2產率比預期值稍高，可能原因是

   

  。
  A．過濾后未干燥完全
  B．產品中混有其他雜質
  C．過濾時濾液渾濁
  D．部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸
  ②產品2經干燥后稱量，質量為6.1g,計算其產率為

   

  。（保留3位有效數字，寫出計算過程）
  組卷：18引用：3難度：0.5

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