2022-2023學年山東省青島市即墨二中高三（上）開學生物試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．細胞核中富含熱脅迫敏感蛋白，在熱脅迫條件下會發生錯誤折疊。為探究錯誤折疊蛋白的修復機制，研究者讓融合蛋白L-G在細胞中表達，該蛋白分布在細胞核中，其中L是受熱脅迫易錯誤折疊的部分，G是能發出綠色熒光的熱穩定部分。研究發現，錯誤折疊蛋白在熱脅迫條件下進入核仁，若破壞核仁，錯誤折疊的蛋白將不能修復。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：15引用：6難度：0.7 -
2．酸性a-淀粉酶被廣泛應用于淀粉工業中，在酸性條件下能將淀粉水解成還原糖。科研人員為研究底物濃度對酶促反應速率的影響，進行了相關實驗，結果如圖。下列說法錯誤的是（ ）組卷：4引用：1難度：0.7 -
3．鈣泵（載體蛋白）能驅動細胞質中的Ca2+泵出細胞或泵入細胞內的鈣庫（內質網等儲存Ca2+的細胞器），以維持細胞質基質內低濃度的Ca2+。當機體接受刺激產生的興奮傳到肌細胞時，Ca2+會從鈣庫中借助通道蛋白釋放出來，引起肌肉收縮。下列相關說法錯誤的是（ ）
組卷：20引用：2難度：0.7 -
4．細胞周期包括物質準備（G1、S、G2）和細胞分裂（M）兩個連續的階段，其連續變化的分子調控機制如圖所示，細胞周期中的檢控點是停止前階段事件而啟動后一階段事件的節點，類似于“關卡”，且MPF是通過G2檢控點必需的蛋白質復合物。CDK與周期蛋白可看作是酶的激活劑與酶的關系，每種CDK可與多種周期蛋白結合并發揮調控功能。下列說法錯誤的是（ ）組卷：11引用：2難度：0.7 -
5．某種二倍體植物不含性染色體，但花的演化受等位基因G、g的調控，當基因G存在時演化為雄花序（雄株），僅有基因g時演化為雌花序（雌株）。該植物的寬葉（M）對窄葉（m）為顯性，上述兩對基因獨立遺傳。下列相關說法錯誤的是（ ）
組卷：33引用：4難度：0.4 -
6．基因轉錄出的初始RNA要經過加工才能發揮作用。初始RNA經不同方式的剪接形成不同的mRNA。研究人員從同一個體的造血干細胞和漿細胞中分別提取它們的全部mRNA（分別記為L-mRNA和P-mRNA），并以此為模板合成相應的單鏈DNA（分別記為L-cDNA和P-cDNA）。下列有關說法錯誤的是（ ）
組卷：9引用：2難度：0.7 -
7．為了研究細胞分裂的過程，研究團隊將GFP基因和INEO基因（2個基因的每條單鏈均被32P標記）分別插入到鼠精原細胞（不含32P）的兩條非同源染色體上，將其置于不含32p的培養液中培養，得到4個子細胞，檢測子細胞中的標記情況。若不考慮其他變異，下列說法正確的是（ ）
組卷：134引用：1難度：0.2 -
8．因火山爆發，中美洲的某種海龜被分隔成兩個不同種群，現已進化成兩個不同物種。下列有關說法錯誤的是（ ）
組卷：6引用：3難度：0.7
三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。
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24．一般來說，當一個群落演替到平衡狀態時，演替就不再進行了。在這個平衡點上，群落結構最復雜、最穩定，只要不受到外力干擾，它將永遠保持原狀，這個處于平衡狀態的群落就叫做頂極群落。
（1）根據起始條件不同，演替可分為，它們的共同點是。
（2）英國生態學家坦斯利認為：只要這個群落達到平衡狀態，其中的生物能自行繁殖，并且群落的演替基本結束，該群落就可以看做頂極群落，所以任何一個地區的頂極群落都有多個，試分析影響頂極群落形成的因素有。
（3）人類活動會影響到群落演替。研究發現，適度放牧會使牧場的抵抗力穩定性提高，原因是。
（4）若研究草原野兔的生態位，通常需要研究的因素有。組卷：8引用：3難度：0.7 -
25．RT-PCR是從mRNA獲得cDNA并進行擴增的一種技術。通常要先提取總RNA，然后以其中的mRNA為模板，利用寡脫氧胸苷酸在酶的作用下合成cDNA，再以cDNA為模板進行常規的PCR擴增。
（1）RT-PCR過程中所需要的酶是。擴增得到的目的基因能夠表達的一個關鍵步驟就是有效的轉錄，所以需要將目的基因插入質粒的。
（2）寡脫氧胸苷酸是由數量少于20的脫氧胸苷酸連接而成的核苷酸鏈，它可以特異性的結合到mRNA的poly（A）尾端。據此推測，mRNA的poly（A）尾端位于（填“3′端”或“5′端”）。
（3）RT-PCR可提高某些微量RNA病毒的檢測靈敏度，原因是。重組新冠疫苗（腺病毒載體）就是利用該技術獲得新冠病毒的S蛋白基因作為目的基因，與剔除了復制相關基因的腺病毒作為載體，制成的腺病毒載體疫苗，該疫苗的優點是。
（4）為使PCR技術擴增的口的基因能夠與載體連接（如圖所示，A、B、C、D為引物），則需要在引物上添加相應的限制酶識別序列。該DNA分子在PCR儀中經過5次循環后會產生等長的目的基因片段個。核糖體結合位點（RBS）是影響原核細胞翻譯起始的因素之一，RBS序列位于DNA編碼鏈的（填“3′端”或“5′端”，編碼鏈是模板鏈的互補鏈）。為了使目的基因在大腸桿菌中高效表達，對其編碼序列進行了改造，分析其可能的原因是（“UAA”、“UAG”均為終止密碼子）。
組卷：11引用：2難度：0.4