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          2020年北京中學生標準學術能力高考生物診斷性試卷(11月份)

          發布:2024/12/29 2:0:2

          一、選擇題:本題共6小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

          • 1.下列敘述中可以正確區分出自養生物和異養生物的是(  )

            組卷:16引用:3難度:0.8
          • 2.下列關于氨基酸和蛋白質的敘述錯誤的是(  )

            組卷:39引用:6難度:0.8
          • 3.同一個生物體內的細胞存在著形態、結構和功能上的差異,但所有體細胞的細胞核中的遺傳物質都是相同的,其原因是(  )

            組卷:11引用:4難度:0.7
          • 4.將T2噬菌體感染大腸桿菌后立即合成的RNA分離出來,分別與T2噬菌體和大腸桿菌的DNA進行分子雜交,結果發現這種RNA只能與T2的DNA雜交形成雜種鏈,而不能和大腸桿菌的DNA雜交,下列說法錯誤的是(  )

            組卷:42引用:6難度:0.7

          (二)選考題:共45分。請考生從2道物理題、2道化學題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計分。[生物—選修1:生物技術實踐]

          • 11.阿特拉津是含氮的重要的除草劑,在自然環境中降解非常緩慢,因此對土壤和地下水中阿特拉津的去除需要篩選出高效降解菌,從而使其能夠應用于污染土壤和水體的生物修復。
            (1)由于阿特拉津的
             
            作用,在污染的土壤中可能含有目的菌。
            (2)降解微生物的篩選(圖1所示):將采集土壤10g分別接種于含阿特拉津(濃度為5mg/L)為唯一氮源和唯一碳源的培養液100mL中,室溫下進行水浴振蕩培養,振蕩培養的目的是
             
            (答兩點)。當培養液渾濁后,取10mL接種入相應的新鮮富集培養液100mL中,以同樣條件連續轉移培養。將最后一次培養液按照同樣比例接入含阿特拉津(提高濃度至20mg/L)的相應富集培養液中繼續培養,這樣操作的目的是
             
            ,無機鹽培養基作為
             
            實驗,來證明含有阿特拉津的培養液的作用。

            (3)阿特拉津降解微生物的分離篩選(圖1所示):采用
             
            進行分離,待平板長出
             
            后,選擇生長較好的菌落通過
             
            進行純化,并將獲得的微生物純培養接種于
             
            培養基中,4℃保存備用。
            (4)阿特拉津降解微生物的降解能力測定:將保存的菌種接入阿特拉津20mg/L唯一碳源的
             
            培養基中
            培養,每24h采樣一次,測定培養液中
             
            ,計算降解率。如圖2所示,隨時間的延長,阿特拉津濃
            度不斷下降,實測到培養液的OD值
             
            ,說明該菌以阿特拉津作為菌體生長的
             

            組卷:31引用:4難度:0.7

          [生物—選修3:現代生物科技專題]

          • 12.乙肝病毒(HBV)的基因X是乙肝病毒復制和擴散所必需的基因,在乙肝慢性化和肝癌的發生中具有重要作用,如圖是乙型肝炎病毒的X基因真核表達載體的構建及其在畢赤酵母中的表達過程,圖中所示PUCori為質粒復制原點。請回答下列問題:
            (1)酵母是低等真核生物,除了具有細胞生長快,易于培養,遺傳操作簡單等原核生物具有的特點外,又具有真核生物表達蛋白質后進行的
             
            等功能。畢赤酵母菌的質粒帶有Zeo基因(博來霉素抗性基因)可作為基因工程中的
             
            基因,用PCR方法擴增X基因序列,此過程需要
             
            酶的催化,并分別在上下游引入
             
            酶切位點。
            (2)雙酶切目的基因X與載體,可避免
             
            ,再用
             
            酶可構建得到HBVX蛋白畢赤酵母表達載體。將畢赤酵母經山梨醇處理成
             
            細胞后,把該表達載體導入畢赤酵母細胞內,可先用
             
            進行篩選后再進行基因X的檢測和鑒定,采用
             
            技術,用
             
            做探針,若結果顯示了雜交帶,表明目的基因X進入了畢赤酵母細胞內;經過
             
            技術結果顯示含有重組畢赤酵母可以分泌表達X蛋白。

            組卷:24引用:3難度:0.7
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