2020-2021學年遼寧省六校協作體高二(下)期中化學試卷
發布:2024/4/20 14:35:0
一、單選題(每題3分)
-
1.中國傳統文化對人類文明貢獻巨大。下列各文獻中所記載的古代化學研究過程或成果不涉及分離提純操作的是( )
A.《本草綱目》“(燒酒) 自元時創始,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器盛露滴。” B.《齊民要術》“凡釀酒失所味者,或初好后動未壓者,皆宜廻作醋。” C.《開寶本草》“(消石) 所在山澤,冬月地上有霜掃取,以水淋汁,后乃煎煉而成。” D.《天工開物》“草木之實,其中蘊藏膏液,而不能自流,假媒水火,憑藉木石,而后傾注而出焉。” 組卷:203引用:5難度:0.9 -
2.下列4個化學反應中,與其他3個反應類型不同的是( )
A.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O△B.2CH2═CH2+O2 2CH3CHO催化劑△C.CH3CH2COOH+CH3CH2OH CH3CH2COOC2H5+H2O濃硫酸△D.CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O△組卷:31引用:3難度:0.9 -
3.已知:①正丁醇沸點:117.2℃,正丁醛沸點:75.7℃;②正丁醇合成正丁醛的反應:CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO,裝置如圖。下列說法不正確的是( )Na2Cr2O790~95℃A.為防止產物進一步氧化,應將適量Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中 B.向分餾出的餾出物中加入少量金屬鈉,可檢驗其中是否含有正丁醇 C.當溫度計1示數為90~95℃,溫度計2示數在76℃左右時收集產物 D.向分離所得的粗正丁醛中,加入無水CaCl2固體,過濾,蒸餾,可提純正丁醛 組卷:82引用:3難度:0.7 -
4.我國自主研發對二甲苯的綠色合成路線如圖所示,有關說法正確的是( )
A.過程①發生了取代反應 B.M的結構簡式為 C.利用相同的原料和原理,也能合成鄰二甲苯 D.該合成路線原子利用率為100% 組卷:240引用:4難度:0.7 -
5.為提純下列物質(括號內為雜質),所用的除雜試劑和分離方法均正確的一組是( )
選項 待提純的物質 除雜試劑 分離方法 A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 B CH3CH2OH(H2O) CaO 蒸餾 C 溴苯(溴) 水 分液 D (Br2)
CCl4 萃取 A.A B.B C.C D.D 組卷:22引用:2難度:0.5 -
6.N-苯基苯甲酰胺(
)廣泛應用于藥物,可由苯甲酸(
)與苯胺 (
)反應制得,由于原料活性低,可采用硅膠催化、微波加熱的方式,微波直接作用于分子,促進活性部位斷裂,可降低反應溫度。取得粗產品后經過洗滌、重結晶等,最終得到精制的成品。已知:
溶劑
溶解性
物質水 乙醇 乙醚 苯甲酸 微溶 易溶 易溶 苯胺 易溶 易溶 易溶 N-苯基苯甲酰胺 不溶 易溶于熱乙醇,冷卻后易于結晶析出 微溶 A.反應時斷鍵位置為C-O鍵和N-H鍵 B.要獲得高純度的產物,洗滌粗產品用水比用乙醚效果更好 C.產物可選用乙醇作為溶劑進行重結晶提純 D.硅膠吸水,能使反應進行更完全 組卷:38引用:2難度:0.7
二、填空題(共55分)
-
18.某興趣小組同學進行乙醛的銀鏡反應實驗的操作步驟如下:
A.在試管里先注入少量NaOH溶液,振蕩,然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后,再用蒸餾水洗凈試管備用。
B.在洗凈的試管里配制銀氨溶液。
C.沿試管壁加入乙醛稀溶液。
D.加熱。
請回答下列問題:
(1)步驟A中加NaOH溶液振蕩,加熱煮沸的目的是
(2)簡述銀氨溶液的配制過程:
(3)步驟D應選擇的加熱方法是
(4)乙醛發生銀鏡反應的化學方程式
(5)該興趣小組的同學還對乙醛進行銀鏡反應的最佳實驗條件進行了探究(部分實驗數據如下表):實驗變量
實驗序號銀氨溶液的量/mL 乙醛的量/滴 溫度/℃ 反應混合液的pH 出現銀鏡的時間/min 1 1 3 65 11 5 2 1 3 45 11 6.5 3 1 5 65 11 4
②當銀氨溶液的量為1mL,乙醛的量為3滴,溫度為50℃,反應混合液pH為11時,出現銀鏡的時間
③你認為探究乙醛進行銀鏡反應的最佳條件,除了測量銀鏡出現的時間外,還需要比較不同條件下形成銀鏡的組卷:34引用:1難度:0.4 -
19.某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):
已知:(a)(CH3CO)2O
(b)Fe鹽酸
根據以上信息回答下列問題:
(1)烴A的結構簡式是
(2)①的反應條件是
(3)下列對抗結腸炎藥物有效成分可能具有的性質推測正確的是:
A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大 B.能發生消去反應
C.能發生聚合反應 D.既有酸性又有堿性
(4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是
(5)寫出所有符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:
a.與F具有相同的官能團 b.苯環上的一硝基取代產物有兩種
(6)已知易被氧化,苯環上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環上連有羧基時則取代在間位.據此寫出以A為原料合成化合物
的合成路線
組卷:57引用:7難度:0.3