2023-2024學年上海市復旦附中高二(上)期中生物試卷
發布:2024/10/17 22:0:2
一、黑藻的代謝(共20分)
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1.(一)黑藻是一種經常在水族箱中使用的單子葉沉水植物,研究發現低濃度CO2會誘導其光合途徑由C3型(固定CO2最初產物是C3)向C4型(固定CO2最初產物是C4)轉變。圖1所示為黑藻光合作用過程中碳的固定和轉移途徑,其中PEPC是磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶,請分析回答下列問題:
(1)下列反應可能與光合色素有關的是
A.光能的捕獲與轉換
B.水的光解
C.儲能化合物的消耗
D.ATP的合成
(2)提取黑藻中色素所用的試劑及對色素進行分離的方法分別是
A.清水、高速離心法
B.無水乙醇、紙層析法
C.75%乙醇、分光光度計法
D.蘇丹Ⅳ溶液、密度梯度離心法
(3)根據題干和圖示信息分析,黑藻細胞中固定CO2的場所有
(4)據圖分析,低濃度CO2條件下,用14CO2培養黑藻,14C的主要轉移途徑是
A.CO2→PEPC→草酰乙酸→蘋果酸→C3→(CH2O)
B.CO2→草酰乙酸→蘋果酸→丙酮酸→C3→(CH2O)
C.CO2→PEPC→草酰乙酸→CO2→C3→(CH2O)
D.CO2→草酰乙酸→蘋果酸→CO2→C3→(CH2O)
(5)圖中C3的還原需要的能量是由哪一反應過程提供,這一反應的場所是
A.光反應類囊體
B.糖酵解細胞質基質
C.無氧呼吸細胞質基質
D.三羧酸循環線粒體基質
(二)為了探究低濃度CO2誘導黑藻光合途徑改變的機理,研究人員將實驗組黑藻在密閉玻璃缸中培養20天,同時設置對照組(向培養液加入適量的NaHCO3),20天后,測定PEPC的酶活力,并提取RNA采用RT-PCR擴增PEPC基因后進行電冰,結果如圖2所示。
注:RT-PCR是經逆轉錄酶的作用從RNA合成cDNA(與RNA互補的DNA鏈),再以cDNA為模板,擴增合成大量目的基因片段的過程。本實驗中的電泳技術是指使DNA分子(一般帶負電)在電場中因移動速度不同而分離的技術。
(1)實驗組密閉培養的目的是
(2)據實驗結果分析,黑藻能利用低濃度CO2的機理是
(三)黑藻葉片小而薄,葉肉細胞內有大而呈綠色的葉綠體,可作為觀察細胞質環流的標志物。細胞質環流速率可以在一定程度上反映出細胞代謝的程度。某實驗小組利用黑藻的葉肉細胞,探究了光照強度對黑藻細胞質環流速率的影響,實驗結果如表所示。測量指標\實驗條件 2000lx 40001x 6000lx 光照前 光照后 光照前 光照后 光照前 光照后 S/μm 10.23 17.01 8.49 20.97 9.09 15.18 T/S 3 3 3 3 3 3 V/(μm?s-1) 3.41 5.67 2.83 6.99 3.03 5.06
(1)根據實驗分析,下列說法錯誤的是
A.除光照強度外,各組溫度以及溶液的pH應保持相同且適宜
B.可用蠶豆根尖成熟區細胞代替黑藻葉肉細胞觀察細胞質環流
C.若在顯微鏡下環流方向為順時針,則實際環流方向也為順時針
D.根據結果可知,光照強度過強或過弱都會使黑藻細胞代謝減弱組卷:23引用:3難度:0.5
(三)吸煙與健康(共20分)
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4.研究發現,野生型豌豆會合成一種能夠抵抗真菌侵染的化學物質——豌豆素。與豌豆素合成有關的基因為A、a和B、b,分別位于兩對同源染色體上,已知其中一種顯性基因存在時,豌豆素的產生受抑制。如表為某些植株的基因型與表現型:
植株A 植株B 植株C 植株D 植株E 基因型 AaBb aaBb aabb Aabb AABB 表現型 無豌豆素 無豌豆素 無豌豆素 有豌豆素 ?
A.A基因,無豌豆素
B.A基因,有豌豆素
C.B基因,無豌豆素
D.B基因,有豌豆素
實驗室經過誘變育種獲得兩種無法產生豌豆素的純合體(突變品系1和突變品系2),和野生型豌豆進行雜交實驗,結果如下表所示:組別 P F1 F2 1 突變品系1×野生型 有豌豆素 有豌豆素:無豌豆素=3:1 2 突變品系2×野生型 無豌豆素 有豌豆素:無豌豆素=1:3 3 突變品系1×突變品系2 無豌豆素 有豌豆素:無豌豆素=3:13
(3)P表示雜交實驗中的
(4)本實驗中突變品系1、2的基因型分別是
(5)第2組雜交實驗中,F2中基因型與P不同的個體比例為
A.14
B.12
C.0
D.34
(6)若想要根據性狀直接挑選出有豌豆素的純合體,應挑選的是
A.組別1的F1全部個體
B.組別1的F2中有豌豆素個體
C.組別2的F2中有豌豆素個體
D.組別3的F2中有豌豆素個體
(7)組別3中F2有豌豆素個體自交得到F3,F3的有豌豆素個體中,性狀可以穩定遺傳的個體比例為
(8)下列關于本實驗的說法正確的是
A.A和a基因的遺傳遵循分離定律
B.B和b基因的分離發生在減數第二次分裂末期
C.A、a基因和B、b基因的遺傳遵循自由組合定律
D.基因型為AaBB的個體自交后代不出現性狀分離組卷:14引用:1難度:0.4 -
5.早老年癡呆又稱阿爾茨海默病(AD),是一種常見的老年開始發病的神經退行性疾病。目前已知AD與機體衰老和遺傳有關,已知與AD有關的基因有第21號染色體上的APP基因、第19號染色體上的APOE基因等。
正常的APP基因編碼Aβ淀粉樣前體蛋白(App),APP基因突變導致App形成Aβ聚合物,沉淀在神經細胞中不易被分解,導致神經元退行性病變,下表列舉了幾種已經發現的APP基因突變及其效應。APP基因突變類型 APP717 APP670 APP671 APP692 突變基因的效應 生成更長的Aβ片段 使Aβ片段生成量增加
A.特異性
B.普遍性
C.多方向性
D.低頻性
(2)根據資料分析結合所學,下列關于AD治療的思路可行的有
A.通過RNA干擾抑制突變的APP基因轉錄
B.給神經元細胞導入正常的APP基因
C.給神經元細胞注入正常的App蛋白
D.使用可特異性降解Aβ聚合物的藥物
如圖是一個有AD患者的家族系譜圖,檢測發現6號(目前已71歲,70歲時發病)所患AD為APP717型(相關基因用D/d表示)。?
(3)據圖分析,6號的基因型應為
進一步檢測發現7號APOE基因突變為APOE-4,該突變基因表達產物容易與可溶性Aβ結合,促進Aβ沉淀,8號APOE基因突變為APOE-2,該突變基因表達產物促進神經元細胞的生長與代謝。
(4)根據檢測結果判斷,7號和8號患AD的風險變化分別是
A.都增大
B.7號患病風險增大,8號患病風險減小
C.都減小
D.7號患病風險減少,8號患病風險增大
(5)若9號在基因檢測中發現自己是紅綠色盲基因的攜帶者(相關基因用B/b表示),已知1-10中沒有紅綠色盲患者,該家族中可能也是紅綠色盲攜帶者的是
A.4號
B.5號
C.6號
D.8號
(6)已知9號配偶不是紅綠色盲患者,他們的女兒相關基因型為組卷:12引用:1難度:0.4