2022-2023學年北京市西城區高三(上)期末生物試卷
發布:2024/4/20 14:35:0
一、本部分共15題,每題2分,共30分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。
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1.研究者改造藍細菌和酵母菌,使藍細菌成為酵母細胞的內共生體。改造后的酵母菌在光照條件下,能在無碳培養基中繁殖15~20代。下列敘述錯誤的是( )
A.藍細菌的遺傳信息儲存在脫氧核糖核酸中 B.藍細菌和酵母菌都依賴線粒體進行有氧呼吸 C.內共生的藍細菌可以為酵母菌提供能源物質 D.該研究為葉綠體的內共生起源提供了證據 組卷:46引用:2難度:0.7 -
2.植物體內的有機酸主要通過有氧呼吸第二階段合成,而后進入細胞質基質,再通過液泡膜上的載體蛋白進入到液泡;當液泡中有機酸濃度達到一定水平,會被運出液泡進入降解途徑(如圖)。下列敘述錯誤的是( )
A.有機酸的產生部位是線粒體內膜 B.H+進入液泡的方式屬于主動運輸 C.轉運檸檬酸進出液泡的蛋白不同 D.液泡可以調節植物細胞內的環境 組卷:34引用:4難度:0.7 -
3.西洋參易受干旱脅迫而影響生長。檢測西洋參在重度干旱條件下光合作用的相關指標,結果如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.CO2的固定速率隨著干旱時間的延長而上升 B.干旱既影響光反應又影響暗反應 C.胞間CO2濃度僅受氣孔導度影響 D.降低氣孔導度不利于西洋參適應干旱環境 組卷:39引用:5難度:0.7 -
4.RAD51基因在肝癌組織中高表達。將重組載體導入肝癌細胞(以抑制RAD51基因的表達),然后將一部分肝癌細胞接種于小鼠皮下,另一部分培養72h后檢測有絲分裂相關基因表達情況,結果如圖。下列推測不合理的是( )
A.RAD51促進NEK7基因的表達 B.TACC1和NEK7基因是抑癌基因 C.RAD51可能通過TACC1和NEK7調控細胞的增殖 D.RAD51有望成為肝癌預防或治療的靶點 組卷:54引用:3難度:0.5 -
5.視網膜色素變性(RP)是一種遺傳病,多個基因與之有關。對兩個家族22人的基因檢測顯示,兩個家族的RP均為單個基因的突變所致,正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因。據此可以判斷( )
A.家族甲中Ⅲ-2的致病基因來自Ⅱ-2 B.家族乙的RP為伴X染色體顯性遺傳病 C.家族乙中的Ⅱ-1為雜合子 D.RP在人群中的發病率約為 722組卷:60引用:2難度:0.4 -
6.雜種優勢是指雜種一代在生活力、繁殖力等性狀方面超過雙親的現象。以擬南芥的兩個野生型株系(Co和C24)及其D基因敲除突變型進行雜交實驗,檢測葉片長度及水楊酸含量,結果如圖。相關敘述錯誤的是( )
A.擬南芥具有雜種優勢現象 B.D基因使雜種優勢現象更明顯 C.D基因可促進水楊酸含量提升 D.水楊酸含量過高抑制葉片生長 組卷:43引用:4難度:0.6 -
7.某三倍體百合的體細胞中有36條染色體。在其花粉形成過程中,不會出現( )
A.前期Ⅰ形成18個四分體 B.染色單體上的基因重組 C.一部分配子育性正常 D.染色體在減數分裂前的間期進行復制 組卷:60引用:2難度:0.7
二、本部分共6題,共70分。
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20.CRISPR/Cas9是一種基因編輯技術,科研人員對其進行了一系列改造。
(1)Cas9蛋白能與人工設計的sgRNA形成復合體(如圖1)。復合體中的sgRNA與目的基因按照
(2)將編碼Cas9蛋白的基因改造后形成新基因dCas9,與Cas9蛋白相比,dCas9蛋白失去剪切活性,但與sgRNA結合等功能不變。構建能夠表達dCas9的質粒A,設計一系列與紅色熒光蛋白基因(RFP基因)上游不同部位結合的sgRNA序列(如圖2),并以此為依據構建能表達sgRNA的質粒B,將質粒A、B共同導入含有 RFP基因的大腸桿菌,測定大腸桿菌紅色熒光強度,實驗結果如圖3所示。實驗結果顯示,對照組的紅色熒光強度約為sgRNA3組的
(3)VP64蛋白可結合RNA聚合酶,激活基因的轉錄,但VP64蛋白無法識別或結合特定的DNA片段。科研人員欲利用上述系統和VP64蛋白促進特定基因表達,請設計促進細胞中已存在的基因X表達的方案。
(4)請寫出CRISPR/Cas9及其改造產品的在科學研究中的應用。組卷:40引用:1難度:0.6 -
21.小豆起源于中國。栽培小豆種皮多為紅色,此外還有白色、綠色、褐色等各種類型。
(1)為探究種皮顏色的遺傳規律,用4個不同種皮顏色的小豆品種進行如下雜交實驗。
①根據雜交實驗Ⅰ結果推測,小豆種皮的顏色(紅色、綠色和褐色)是由
②有人根據以上雜交實驗結果推測小豆種皮相關色素的代謝途徑,如圖1。
為探究R/r基因與B/b基因之間的位置關系,利用上述4個品種中的白色和綠色品種進行雜交實驗,F1自交獲得F2。在上述推測成立的情況下,若F2小豆的種皮顏色及比例為
(2)小豆種皮顏色與花青素等物質的種類有關,蛋白M1和M2調控花青素合成相關基因的表達。
①分別用帶有M1和M2基因的質粒轉化植株,得到M1和M2過表達植株,檢測其花青素的含量,結果如圖2。根據實驗結果推測,M1基因
②研究發現,M2基因過表達植株的一些組織中M1的表達量升高。為研究M2與M1基因的關系,將M2蛋白與用M1基因的啟動子部分片段制作的探針混合并電泳,結果如圖3(生物素越多則條帶顏色越深)。圖3結果表明
③綜合以上研究,請補充完善M1、M2、花青素合成的關系圖(括號內填寫“促進”或“抑制”),并從物質和能量的角度解釋這種關系的意義。組卷:62引用:2難度:0.4