2021-2022學年黑龍江省大慶鐵人中學高二（下）期中化學試卷
發布：2024/12/2 19:0:2
一、選擇題（每小題只有一個選項正確，1-10題每小題2分，11-20題每小題2分，共50分。）
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1．2022北京冬奧會上各種新科技材料的使用是一大亮點，如含有石墨烯的智能服飾、芳綸戰衣、“冰墩墩”制作材料和光導纖維等等。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：2引用：1難度：0.6 -
2．下列說法正確的是（ ）
組卷：17引用：2難度：0.8 -
3．下列說法錯誤的是（ ）
組卷：2引用：1難度：0.7 -
4．3-甲基戊烷的一氯代產物有（不考慮立體異構）（ ）
組卷：798引用：62難度：0.9 -
5．我國科學家屠呦呦因研究治療瘧疾的藥物青蒿素，2015年10月獲得諾貝爾生理醫學獎。其結構簡式如圖所示，下列有關青蒿素敘述正確的是（ ）組卷：28引用：2難度：0.6 -
6．下列單體能在一定條件下發生加聚反應生成
的是（ ）組卷：52引用：1難度：0.7 -
7．下列各組中的反應原理相同的是（ ）
組卷：360引用：10難度：0.9 -
8．下列情況中，會使所配制溶液濃度偏高的是（ ）
組卷：2引用：1難度：0.6
二、非選擇題（共4小題，共50分）
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23．2-硝基-1，3-苯二酚是重要的醫藥中間體。實驗室常以間苯二酚為原料，經磺化、硝化、去磺酸基三步合成：
部分物質相關性質如表：
制備過程如下：名稱 相對分子質量 性狀 熔點/℃ 水溶性（常溫） 間苯二酚 110 白色針狀晶體 110.7 易溶 2-硝基-1，3-苯二酚 155 桔紅色針狀晶體 87.8 難溶
第一步：磺化。稱取77.0g間苯二酚，碾成粉末放入燒瓶中，慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度在一定范圍內攪拌15min（如圖1）。
第二步：硝化。待磺化反應結束后將燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續攪拌15min。
第三步：蒸餾。將硝化反應混合物的稀釋液轉移到圓底燒瓶B中，然后用如圖2所示裝置進行水蒸氣蒸餾（水蒸氣蒸餾可使待提純的有機物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來，從而達到分離提純的目的），收集餾出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。
請回答下列問題：
（1）圖1中儀器b的名稱是；磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為（填字母代號，下同）。
A．30～60℃
B．60～65℃
C．65～70℃
D．70～100℃
（2）已知：酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑，均易被取代。請分析第一步磺化引入磺酸基基團（-SO3H）的作用是。
（3）硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是。
（4）水蒸氣蒸餾是分離和提純有機物的方法之一，被提純物質必須具備的條件正確的是。
A．不溶或難溶于水，便于最后分離
B．具有較低的熔點
C．在沸騰下與水不發生化學反應
D．難揮發性
（5）下列說法正確的是。
A．直型冷凝管內壁中可能會有紅色晶體析出
B．燒瓶A中長玻璃管起穩壓作用，既能防止裝置中壓強過大引起事故，又能防止壓強過小引起倒吸
C．反應一段時間后，停止蒸餾，先熄滅酒精燈，再打開旋塞，最后停止通冷凝水
（6）蒸餾所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量雜質，可用少量乙醇與水混合劑洗滌。請設計簡單實驗證明2-硝基-1，3-苯二酚已經洗滌干凈。
（7）本實驗最終獲得15.5g桔紅色晶體，則2-硝基-1，3-苯二酚的產率約為（保留3位有效數字）。組卷：27引用：1難度：0.6 -
24．乙肝新藥的中間體化合物J的一種合成路線如圖：
回答下列問題：
（1）A的化學名稱為。
（2）D中含氧官能團的名稱為。
（3）反應②中還有HBr生成，則M的結構簡式為。
（4）寫出反應③的化學方程式。
（5）由G生成J的過程中，設計反應④和反應⑤的目的是。
（6）化合物Q是A的同系物，相對分子質量比A的多14；化合物Q的同分異構體中，同時滿足下列條件的共有種（不考慮立體異構）。
條件：①與FeCl3溶液發生顯色反應；②能發生銀鏡反應；③苯環上取代基數目小于4。其中，核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為2：2：1：1：1的結構簡式為。
（7）根據上述信息，以
為原料，設計合成
的路線（無機試劑任選） 。組卷：134引用：5難度：0.9