2023年山東省青島市高考生物第一次適應性試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共15小題，每小題0分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
-
1．我國科學家首次揭示了H+通道蛋白和V-ATPase酶共同調(diào)節(jié)溶酶體酸堿度的機理。V-ATPase酶利用ATP水解產(chǎn)生的能量，將細胞質(zhì)基質(zhì)中（pH約為7.2）的H+逆濃度梯度轉(zhuǎn)運進溶酶體內(nèi)部。通道的運輸能力受溶酶體內(nèi)H濃度調(diào)控。下列說法錯誤的是（ ）組卷：18引用：5難度：0.7 -
2．糖酵解是葡萄糖分解產(chǎn)生丙酮酸的過程，氧氣可以降低糖類的分解和減少糖酵解產(chǎn)物的積累，這種現(xiàn)象稱為巴斯德效應。研究發(fā)現(xiàn)ATP對糖酵解相關(guān)酶的活性有抑制作用，而ADP對其有激活作用。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：39引用：1難度：0.7 -
3．在某靶向膜蛋白抗體藥物的研發(fā)過程中，利用脂質(zhì)體將含有膜蛋白胞外段基因的病毒質(zhì)粒導入到宿主動物細胞進行增殖，最終獲得膜蛋白胞外段，以此作為抗原對小鼠進行免疫，進而制備相應的單克隆抗體。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：31引用：4難度：0.7 -
4．真核細胞的細胞周期受到環(huán)境因素及多種周期蛋白的調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，芽殖酵母中的抑制因子Whi5可以記錄環(huán)境信息并調(diào)控細胞周期起始，復雜的環(huán)境信息可定量轉(zhuǎn)化為Whi5蛋白水平。SBF是一種促進細胞周期起始的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，在G1期Whi5蛋白能結(jié)合并抑制SBF，Whi5失活標志著細胞周期的起始。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：19引用：1難度：0.7 -
5．不同核酸類型的病毒完成遺傳信息傳遞的具體方式不同。如圖為某“雙鏈±RNA病毒”基因表達示意圖。這類病毒攜帶有RNA復制酶，在該酶的作用下，-RNA作為模板復制出新的+RNA。合成的+RNA既可以翻譯出病毒的蛋白質(zhì)，又可以作為模板合成-RNA，最終形成“±RNA”。已知逆轉(zhuǎn)錄病毒的核酸為“+RNA”。下列說法正確的是（ ）
組卷：29引用：1難度：0.6 -
6．某雌雄同株植物的花色有三種表型，受三對獨立遺傳的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存時表現(xiàn)為紅花（分為深紅花、淺紅花兩種表型）。選擇深紅花植株與某白花植株進行雜交，F(xiàn)1均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：26：37。下列關(guān)于F2的說法錯誤的是（ ）
組卷：82引用：5難度：0.5 -
7．人體的體溫在冷敏神經(jīng)元和熱敏神經(jīng)元共同調(diào)節(jié)下保持相對穩(wěn)定，二者的放電頻率會因環(huán)境溫度的變化而改變（如圖）。下列說法錯誤的是（ ）組卷：13引用：3難度：0.6 -
8．白紋伊蚊是登革熱的重要傳播媒介，擬除蟲菊酯類殺蟲劑是化學防治白紋伊蚊的常用藥劑。白紋伊蚊在基因組1532位點發(fā)生的突變，導致相關(guān)蛋白質(zhì)一個氨基酸發(fā)生改變，產(chǎn)生針對擬除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性。如表是對甲、乙兩個地區(qū)白紋伊蚊種群的擬除蟲菊酯類殺蟲劑敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列說法錯誤的是（ ）
地區(qū) 甲 乙 基因型
頻率抗性
純合子抗性
雜合子敏感
純合子抗性
純合子抗性
雜合子敏感
純合子6.6% 26.7% 66.7% 16.6% 6.7% 76.7% 組卷：15引用：1難度：0.7
三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。
-
24．瀾滄黃杉為中國特有珍稀瀕危植物，研究其種群特征可以預測種群發(fā)展趨勢，為科學合理保護該物種提供依據(jù)。研究人員根據(jù)云南某地不同群落類型（瀾滄黃杉林、冷杉林和云南松林）中瀾滄黃杉種群的調(diào)查數(shù)據(jù)，繪制了其生存率和死亡率曲線。
注：齡級是按照植株胸徑從小到大的順序進行劃分。
（1）是區(qū)別不同群落的重要特征，也是決定群落性質(zhì)最重要的因素。上述三種類型的群落命名的依據(jù)是。
（2）瀾滄黃杉種群更早進入衰退期的群落類型是，判斷的依據(jù)是。
（3）通過上圖數(shù)據(jù)（填“能”或“不能”）預測種群數(shù)量的變化趨勢，原因是。
（4）幼苗階段是種群更新過程中最重要和最敏感的階段。在自然環(huán)境相似的情況下，圖2、圖3中瀾滄黃杉種群在Ⅰ～Ⅳ齡級的生存率下降幅度更大，原因最可能是。組卷：17引用：1難度：0.7 -
25．基因測序技術(shù)在臨床和科研中發(fā)揮著越來越重要的作用，該技術(shù)通常包括核酸提取、核酸擴增、產(chǎn)物檢測3個步驟。
（1）已知SDS（十二烷基硫酸鈉）可以使蛋白質(zhì)變性，在利用真核生物做材料進行DNA粗提取時，通常在研磨液中加入SDS的目的是。DNA粗提取過程中常用到體積分數(shù)為95%的冷酒精，其作用是。
（2）測序技術(shù)通常需要用PCR技術(shù)擴增待測分子。如表是某研究小組設(shè)計的兩組引物，其中不合理的是，原因是。
（3）第一代測序技術(shù)又叫雙脫氧鏈終止法，它以DNA合成反應為基礎(chǔ)。如圖是該技術(shù)的測序原理和某待測DNA序列的電泳圖譜。在反應體系中加入dNTP（2′，3′-雙脫氧核苷三磷酸）的作用是引物 序列 A 5′-GCCCTCTACTCCCCGGTCTTG-3′
5′-GCCCATCTGCAAGTTATCCTA-3′B 5′-GGGATT-3′
5′-AATCCC-3。據(jù)圖分析，待測DNA片段的堿基序列是3′5′。
（4）第二代測序又稱為高通量測序。二代測序在DNA復制過程中通過捕捉新添加的堿基所攜帶的特殊標記（一般為熒光分子標記）來確定DNA的序列。這就要求在測序時，DNA分子必須同步復制，來增強熒光信號強度從而讀出DNA序列。據(jù)此分析，二代測序技術(shù)不適合測量較（填“長”或“短”）的DNA序列，原因是。組卷：37引用：1難度：0.6