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          2021年湖南省高考生物最后一卷

          發布:2024/11/18 1:30:2

          一、單項選擇題:本題共12題,每小題2分,共24分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

          • 1.任何細胞都是由一定的元素和化合物組成的,生物大分子構成了細胞生命大廈的基本框架。下列有關說法錯誤的是(  )

            組卷:37引用:3難度:0.7
          • 2.離子通過細胞膜進出細胞有兩種方式,一種是通過離子通道,另一種是借助離子泵搬運。離子通道是由蛋白質復合物構成的,一種離子通道只允許一種離子通過,且只有在對特定刺激發生反應時才瞬時開放,不消耗能量運輸離子。離子泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白,能利用ATP水解釋放的能量跨膜運輸離子。下列敘述不合理的是(  )

            組卷:61引用:2難度:0.7
          • 3.如圖為真核細胞中某種酶分子和底物結合并發揮作用的過程模式圖。下列相關敘述錯誤的是(  )

            組卷:35引用:2難度:0.7
          • 4.某實驗小組將某二倍體卵原細胞的全部核DNA分子的兩條鏈都用32P標記,然后置于不含放射性同位素的培養基中培養,培養期間收集到甲、乙、丙、丁四個細胞,四個細胞中的染色體和DNA分子被標記的情況如表所示,下列敘述錯誤的是(  )
            染色體 DNA 染色體 DNA 染色體 DNA 染色體 DNA
            被標記數 18 36 18 18 9 18 18 18
            未被標記數 0 0 18 18 0 0 0 0

            組卷:30引用:2難度:0.7
          • 5.細胞周期的調控需要一系列蛋白的參與,其中的兩類關鍵蛋白為細胞周期蛋白(cyclins)和依賴細胞周期蛋白的蛋白激酶(CDKs),cyclins在縮胞中的濃度會發生周期性變化,CDKs是一種對關鍵酶及相關蛋白質中的氨基酸進行磷酸化的酶。正常情況下,大部分的CDKs處于失活狀態,CDKs須與cyclins結合才能行使功能,在G2期二者結合形成一種化合物MPF,能夠促進細胞進入分裂期。據此分析,以下說法錯誤的是(  )

            組卷:45引用:4難度:0.8
          • 6.亨廷頓舞蹈癥是由編碼亨廷頓蛋白的基因突變引起的一種遺傳病。亨廷頓蛋白的氨基末端第17位氨基酸開始有一段重復的谷氨酸序列,它的長度在正常人中少于35個,而在亨廷頓舞蹈癥患者中則超過36個。下列有關說法錯誤的是(  )

            組卷:35引用:1難度:0.6
          • 7.如圖為某家系的甲、乙兩種單基因遺傳病的調查情況。已知Ⅱ2攜帶甲病致病基因,是否攜帶乙病致病基因未知。下列說法錯誤的是(  )

            組卷:23引用:2難度:0.6

          (二)選考題:共15分。請考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計分。[生物技術實踐]

          • 21.葡萄糖異構酶經固定化后,可用于工業化生產高果糖漿。請回答下列問題。
            (1)戊二醛是一種交聯劑,能與葡萄糖異構酶通過化學鍵交聯。將酶液、戊二醛溶液先后加入到海藻酸鈉溶液中攪拌均勻,用注射器將混合液注入到
             
            溶液中可得到凝膠珠粒,此過程所用的固化酶方法為
             

            (2)海藻酸鈉的濃度影響會到凝膠珠粒的形狀,若珠粒呈“蝌蚪”狀,有明顯的拖尾現象,說明
             
            ,此珠粒中固化酶活力較低,原因是
             

            (3)1個葡萄糖異構酶活力單位常定義為每分鐘產生1μmol
             
            所需的酶量。下圖是溫度對葡萄糖異構酶的固化酶和游離酶活力的影響曲線,該曲線表明
             

            (4)在用葡萄糖異構酶凝膠反應柱生產高果糖漿時,若糖液在1次流經反應柱后果糖的濃度低于產品標準,對此你提出的改進方案是
             
            (答出2點)。

            組卷:39引用:2難度:0.7

          [現代生物科技專題]

          • 22.2020年諾貝爾化學獎授予開發CRISPR基因組定向編輯技術的兩位科學家。CRISPR/Cas9基因編輯系統由gRNA和Cas9蛋白(能夠切割DNA的酶)組成。CRISPR/Cas9系統作用原理如圖所示,請回答下列問題:

            (1)將gRNA基因和Cas9編碼基因重組到質粒并利用
             
            技術導入受精卵,在受精卵內gRNA基因通過
             
            產生gRNA,Cas9編碼基因通過
             
            產生Cas9蛋白。gRNA和Cas9蛋白共同構成基因編輯系統,對靶向基因實現定點編輯。可通過
             
            技術在體外獲得大量的Cas9編碼基因,該技術的原理是
             

            (2)據圖可知gRNA是一段
             
            的單鏈RNA,從而定向引導Cas9蛋白與靶向基因結合,并在特定位點切割DNA,該過程斷裂的是
             
            鍵。
            (3)靶向基因中的PAM序列是gRNA的重點識別區域,以幫助Cas9蛋白實現對靶基因的切割和后續編輯。由于
             
            ,因此CRISPR/Cas9基因編輯技術能夠對大多數基因進行定點編輯。
            (4)某科研團隊從轉移性非小細胞肺癌患者中分離出T細胞,使用CRISPR/Cas9技術敲除細胞中的PD-1基因,在體外擴增到一定量后再重新輸回患者體內,達到殺死腫瘤細胞的目的,這屬于
             
            基因治療。

            組卷:23引用:2難度:0.7
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