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          2021-2022學年福建省廈門市高二(下)期末生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、單項選擇題(本題共20小題,每題2分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的)

          • 1.支原體肺炎是一種常見的傳染病,其病原體是一種稱為肺炎支原體的單細胞生物(如圖)。下列關于支原體的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:10引用:3難度:0.7
          • 2.養殖人員為了使鴨子快速肥育,常用富含糖類的飼料喂養。下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:13引用:3難度:0.6
          • 3.核酸檢測采樣是防疫的重要環節,盛放咽拭子的小試管內含有紅色液體,下列對其作用的推測不合理的是(  )

            組卷:30引用:7難度:0.7
          • 4.下列關于水和無機鹽的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:9引用:3難度:0.8
          • 5.如圖為細胞中溶酶體發揮作用的示意圖,以下分析錯誤的是(  )

            組卷:3引用:3難度:0.7
          • 6.某實驗小組利用菠菜幼葉和成熟葉的葉圓片,在適宜條件下探究NaHCO3溶液濃度對光合作用強度的影響,結果如圖。下列說法正確的是(  )

            組卷:15引用:2難度:0.7
          • 7.下列關于酶實驗的設計,思路正確的一組是(  )
            選項 實驗項目 材料 因變量的檢測
            A 驗證酶的高效性 過氧化氫、新鮮的豬肝研磨液和氯化鐵溶液 觀察氣泡產生情況
            B 驗證酶的專一性 蛋白質、淀粉、淀粉酶 用斐林試劑檢測
            C 探究溫度對酶活性的影響 過氧化氫和過氧化氫酶 觀察氣泡產生情況
            D 探究pH對酶活性的影響 胃蛋白酶、蛋清和pH分別為3、7、11的緩沖液 用雙縮脲試劑檢測

            組卷:12引用:3難度:0.7
          • 8.科學家把載有水綿(葉綠體呈螺旋帶狀分布)和需氧細菌的臨時裝片(滴有適量二氧化碳緩沖液)放在沒有空氣的小室內,在黑暗中用極細的光束照射水綿,發現細菌只向葉綠體被光束照射的部位集中(圖1);如果把裝置放在均勻光照下,細菌則分布在葉綠體所有受光的部位(圖2)。下列分析錯誤的是(  )

            組卷:7引用:2難度:0.6

          二、非選擇題(本題共5小題,共60分)

          • 24.利用膠體金法制備的檢測試紙可快速檢測新冠病毒,其結構如圖所示。

            檢測原理:結合墊中的A抗體能夠識別新冠病毒某種抗原,T抗體也能與新冠病毒結合,C抗體可與A抗體結合。鼻拭子樣液滴入樣品墊之后,由于毛細作用會向前移動。如果樣液中含有新冠病毒抗原,首先被A抗體識別并結合,形成“病毒抗原-A抗體”復合物,并繼續向吸水墊流動,在T線被T抗體捕獲,形成“A抗體-病毒抗原-T抗體”復合物,A抗體大量積聚,T線顯紅色。A抗體的量是富余的,流至C線時,與C抗體結合,C線呈現紅色。
            回答下列問題:
            (1)研究人員將新冠病毒的S蛋白作為
             
            注入小鼠體內,利用生物技術制備抗S蛋白單克隆抗體,該過程中用到的動物細胞工程技術有
             

            (2)膠體金法所用的抗體均為單克隆抗體,使檢測具有極高的靈敏度,其原因是
             

            (3)若待測樣液中不含有新冠病毒,試紙條的顯色情況是T線
             
            (顯色/不顯色),C線
             
            (顯色/不顯色)。
            (4)某人用上述方法檢測結果為陰性,但新冠病毒抗體檢測結果為陽性,
             
            (能/不能)確定為新冠肺炎患者,理由是
             

            組卷:4引用:3難度:0.6
          • 25.在轉基因植株培育過程中,通常在利用除草劑抗性基因作為標記基因對轉化細胞進行篩選后,再將該類標記基因刪除是提高轉基因植物生物安全性的重要措施之一。啤酒酵母中的FLP重組酶可以定點刪除位于兩個frt(短特異性靶DNA序列)之間的基因。研究人員將含frt位點的重組T質粒A和含FLP重組酶基因的重組Ti質粒B先后轉入煙草植株,再通過熱誘導處理,最終成功培育出了無綠黃隆(一種除草劑)基因(als)的轉基因耐鹽煙草植株。
            回答下列問題:
            (1)Ti質粒中的T-DNA的作用是
             

            (2)在構建重組T質粒A時,先選擇圖1中的引物
             
            對als基因進行PCR擴增,再用
             
            酶同時切割als基因和Ti質粒A(圖2),并利用
             
            酶連接形成重組Ti質粒A。

            (3)提取啤酒酵母的RNA,通過
             
            獲得
             
            ,再利用PCR擴增出FLP重組酶基因。為便于構建出重組Ti質粒B(圖3),可在FLP重組酶基因PCR引物的
             
            (5'端/3'端)加上BamHI和KpnⅠ酶的識別序列。
            (4)通常采用
             
            法先后將重組Ti質粒A和B轉入煙草細胞中,并在含
             
            的培養基中培養,篩選出含重組Ti質粒A和B的轉化細胞。
            (5)相比于普通啟動子,本實驗選擇hsp啟動子的優勢是
             

            (6)als基因長度約1.7kb,經熱誘導被FLP重組酶成功切除后,其長度變為0.4kb。提取若干經熱誘導處理的轉基因煙草植株的DNA,進行PCR擴增,其電泳檢測結果如圖4所示。圖中
             
            (填數字)所對應植株為成功切除als基因的轉基因煙草植株。

            組卷:4引用:3難度:0.6
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