2022-2023學年山東省濱州市高二（下）期末生物試卷
發布：2024/7/27 8:0:9
一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．科學家發現一種巨型細菌（最大可達2厘米），該細菌可利用硫化物氧化時所釋放的能量制造有機物，其DNA包裹在一個膜囊結構中。下列說法正確的是（ ）
組卷：9引用：3難度：0.7 -
2．端粒是真核生物染色體末端的一種DNA-蛋白質復合體，不同物種的端粒DNA序列不完全一致，端粒在每次細胞分裂后會縮短一截。端粒酶是一種RNA-蛋白質復合物，以自身RNA為模板合成DNA序列，以維持染色體的長度。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.6 -
3．蛋白質在細胞中的定位是由新生肽鏈上一端的特定氨基酸序列（定位信號）決定的。定位信號包括靶向序列和信號肽，靶向序列指導蛋白質進入細胞核、線粒體等，信號肽與細胞質基質中的信號識別顆粒（SRP）識別并結合，引導蛋白質進入分泌途徑。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.7 -
4．光合作用機理是作物高產的重要理論基礎。大田常規栽培時，水稻野生型（WT）的產量和黃綠葉突變體（ygl）的產量差異不明顯，但在高密度栽培條件下ygl產量更高，其相關生理特征如下。（圖中數據是在高密度種植下測得，光補償點：光合過程中吸收的CO2與呼吸過程中釋放的CO2等量時的光照強度）。下列說法錯誤的是（ ）
水稻材料 葉綠素（mg/g） 類胡蘿卜素（mg/g） WT 4.08 0.63 ygl 1.73 0.47 
組卷：10引用：1難度：0.5 -
5．ATP是驅動細胞生命活動的直接能源物質。下列關于ATP供能的敘述正確的是（ ）
組卷：7引用：1難度：0.5 -
6．射線可殺傷癌細胞，其機理為：射線造成DNA損傷，DNA修復酶在修復損傷DNA過程中，同時將細胞質基質中的氧化型輔酶Ⅰ（NAD+）降解，細胞內ATP水平迅速降低，最終導致腫瘤細胞死亡。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：1引用：1難度：0.6 -
7．某生物興趣小組選用綠蘿的根尖進行“觀察植物細胞的有絲分裂”實驗，結果在高倍顯微鏡下只觀察到了許多排列緊密的正方形細胞，其細胞核被染成紅色，卻無法找到不同形態的染色體（如圖所示），實驗結果不理想的原因最可能是（ ）組卷：4引用：1難度：0.7 -
8．動物細胞有絲分裂可將親代細胞的染色體經過復制（關鍵是DNA的復制）之后，精確地平均分配到兩個子細胞中，將遺傳信息從親代細胞精確地傳遞到子代細胞。下列描述除哪項外均保證了親代細胞復制的兩套核遺傳信息能夠“平均”分配到子細胞（ ）
組卷：5引用：1難度：0.5
三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。
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24．對大型農場動物進行良種繁殖時，胚胎分割技術增加了胚胎數量，對提高良種覆蓋率、加速育種進程具有重要的意義，如圖是牛胚胎分割技術過程示意圖。
（1）用于冷凍的胚胎可以通過（至少答出兩點）技術獲得。
（2）進行胚胎分割時應選擇期胚胎，分割時注意將均等分割。
（3）進行性別鑒定應選細胞，理由是。
（4）為探究冷凍胚胎分割前培養時間對分割后胚胎發育率的影響，每組取60枚同種冷凍胚胎，分別在解凍后培養0、15、30、45、60、90、120min進行分割，將各組半胚和對照組整胚用培養液培養24h,統計胚胎發育率，結果見表：
表：牛冷凍胚胎分制前培養時間篩選結果
由表中數據可知，分割造成的損傷會降低胚胎發育率，判斷的依據是組別 培養胚胎數/枚 培養24h囊胚數/枚 胚胎發育率/% 對照 60 57 95.00 0min 60 44 73.33 15min 60 32 53.33 30min 60 48 80.00 45min 60 61 85.00 60min 60 41 68.33 90min 60 34 56.67 120min 60 42 70，00 。冷凍胚胎分割前最優培養時間大約是分鐘。
（5）分割后的胚胎需經胚胎移植才能發育成新個體，胚胎移植的實質是，代孕母牛一般具有特征。分割得到的胚胎基因組成完全一樣，但是發育所得個體的性狀不完全相同，其原因是。組卷：23引用：3難度：0.6 -
25．高粱是我國重要的糧食作物，但其賴氨酸含量較低。天冬氨酸激酶（AK）和二氫吡啶羧酸合酶（DHPS）是賴氨酸合成途徑中兩種重要的酶，并協同控制植物中游離賴氨酸的合成速率。科學家把來源于細菌的外源AK和DHPS基因與胚乳特異性啟動子導入高粱，獲得游離賴氨酸含量顯著增加的高粱植株。請回答相關問題。
（1）構建基因表達載體過程中，選用兩種限制酶同時處理目的基因和質粒，其優點是，構建基因表達載體還需要的工具酶是。AK基因和DHPS基因上游的胚乳特異性啟動子是識別結合的位點，驅動基因轉錄。
（2）將目的基因導入高粱細胞最常用的方法是，目的基因進入受體細胞后需要利用技術才能獲得轉基因植株。
（3）目的基因的檢測與鑒定，用PCR技術檢測轉基因植株中目的基因是否成功轉錄出mRNA，首先從轉基因高粱植株的中提取mRNA，然后通過得到cDNA，然后進行PCR擴增，圖1是對擴增產物電泳的結果，植株（填數字）中AK基因和DHPS基因都轉錄成功。
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（4）圖2為野生高粱細胞內賴氨酸合成與分解代謝的部分過程。細菌基因編碼的AK和DPHS對賴氨酸濃度不敏感，據此分析轉基因植株賴氨酸含量較高的原因。LKR和SDH是賴氨酸分解代謝的關鍵酶，據此再提出一點利用基因工程思路提高高粱賴氨酸含量的方法是。組卷：5引用：1難度：0.6