浙科版（2019）必修2《4.1 基因突變可能引起性狀改變》2021年同步練習卷（5）
發布：2024/10/28 12:30:2
一、選擇題
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1．顯性基因（如果蠅的紅眼基因W）可以突變為隱性基因（白眼基因w），而隱性基因（w）也可突變為顯性基因（W），上述現象說明了基因突變具有（ ）
組卷：2引用：6難度：0.7 -
2．人類血管性假血友病基因位于X染色體上。目前已經發現該病有20多種類型，這表明基因突變具有（ ）
組卷：0引用：5難度：0.7 -
3．某種群中發現一突變性狀，連續培養到第三代才選出能穩定遺傳的純合突變類型，該突變為（ ）
組卷：97引用：19難度：0.9 -
4．下列有關基因突變的說法，不正確的是（ ）
組卷：0引用：5難度：0.7 -
5．基因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料，原因不包括（ ）
組卷：0引用：5難度：0.7
二、非選擇題
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16．如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因。據圖回答下列問題。
（1）①過程是，發生的場所主要在；②過程是，發生的場所是。
（2）④表示的堿基序列是，這是決定纈氨酸的一個，轉運谷氨酸的轉運RNA一端的三個堿基是。
（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是遺傳病，若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為，母親的基因型為。組卷：1引用：4難度：0.7 -
17．如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答下列問題（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
（1）圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①；②。
（2）α鏈堿基組成為；β鏈堿基組成為。
（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。
（4）Ⅱ6基因型是。
（5）鐮刀型細胞貧血癥是由產生的一種遺傳病。該病十分少見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是和。組卷：4引用：5難度：0.7