如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
（1）①過(guò)程是 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的場(chǎng)所主要在 細(xì)胞核細(xì)胞核；②過(guò)程是 翻譯翻譯，發(fā)生的場(chǎng)所是 核糖體核糖體。
（2）④表示的堿基序列是 GUAGUA，這是決定纈氨酸的一個(gè) 密碼子密碼子，轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 CUUCUU。
（3）父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見(jiàn)此遺傳病是 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病，若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為 HbSHbSHbSHbS，母親的基因型為 HbAHbSHbAHbS。
【考點(diǎn)】基因突變的實(shí)例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】轉(zhuǎn)錄；細(xì)胞核；翻譯；核糖體；GUA；密碼子；CUU；常染色體隱性；HbSHbS；HbAHbS
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：4難度：0.7
相似題
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1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析如圖，回答下列問(wèn)題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過(guò)顯微鏡檢測(cè)。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為．
（2）圖中②的過(guò)程稱為，完成③過(guò)程的場(chǎng)所是．此過(guò)程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過(guò)程時(shí)，至少脫去個(gè)水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：69引用：14難度：0.7