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          2023年陜西省咸陽市武功縣高考生物第二次質檢試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(本大題共6小題,每小題6分,共78分.在每小題給出的四個選項中,只有一個選項是符合題目要求的)

          • 1.糖類和脂質是細胞的重要結構物質和功能物質,下列有關細胞中糖和脂質的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:5引用:2難度:0.7
          • 2.2021年11月,我國首次實現從CO到蛋白質的合成以鋼廠尾氣中的CO為碳源、以氨水為氮源,經優化的乙醇梭菌(芽孢桿菌科)厭氧發酵工藝,22秒就可轉化出乙醇和乙醇梭菌蛋白,該蛋白可用于飼料生產。下列敘述正確的是(  )

            組卷:73引用:10難度:0.7
          • 3.為研究溫度對某種酶活性的影響,設置三個實驗組:A組(20℃)、B組(40℃)和C組(60℃),測定各組在不同反應時間內的產物濃度(其他條件相同),結果如圖。下列分析錯誤的是(  )

            組卷:13引用:1難度:0.7
          • 4.雄蝗蟲染色體較大且數目相對較少(2n=23,性染色體組成為XO),將雄蝗蟲精巢中正常分裂的細胞制成臨時裝片,用光學顯微鏡觀察染色體的形態和數目。下列相關敘述不正確的是(  )

            組卷:154引用:4難度:0.7

          二、解答題(共5小題,滿分0分)

          • 11.在我們的日常生活中會產生大量的廚余垃圾,廚余垃圾極容易腐爛形成臭味和滋生大量的病菌,還會污染環境。研究人員設想將垃圾轉變成良好的肥料,需要從廚余垃圾中分離純化出高效分解垃圾的微生物。回答下列問題:
            (1)分離純化高效分解垃圾的微生物需要配制培養基,培養基的營養成分主要包括
             
            等,對配制好的培養基常采用
             
            法進行滅菌。滅菌是指使用強烈的理化因素殺死
             
            ,包括芽孢和孢子。
            (2)純化分解垃圾的微生物的技術流程為樣品采集→梯度稀釋→分離純化→鑒別培養→菌種鑒定,該過程利用了
             
            法進行菌株的分離純化。接種后進行培養時,培養皿皿蓋上會凝結水珠,凝固后的培養基表面的濕度也比較高,因此,需要將培養皿倒置,原因是
             
            。若整個實驗過程中沒有受到雜菌污染,但培養基上卻出現了多種特征的菌落,這說明
             

            (3)為估算樣液中的細菌數目,通過菌落計數后發現,稀釋倍數高的一組估算結果往往
             
            (填“大于”、“小于”或“等于”)稀釋倍數低的一組。將分離純化出的高效分解垃圾的3種微生物制成菌劑,為測定這3種菌劑對廚余垃圾的實際降解能力,實驗思路是:①將纖維素、淀粉、脂肪、蛋白質和水等,按照廚余垃圾的組分比例配制培養基;②將等量的3種菌劑分別與等量的培養基置于適宜的環境中進行混合培養;③
             

            組卷:28引用:3難度:0.7

          【生物—選修3:現代生物科技專題】

          • 12.大麗輪枝菌(一種絲狀真菌)是引起棉花黃萎病的主要病原菌。為觀察大麗輪枝菌對棉花根的侵染路徑,研究人員利用綠色熒光蛋白基因(sGFP)轉染大麗輪枝菌,培育出表達綠色熒光蛋白的轉基因菌株,主要過程如下。分析回答下列問題:

            (1)過程①中,PCR擴增sGFP的原理是
             
            ,該過程除需要根據
             
            設計特異性引物序列外,為保證sGFP正確插入到質粒中,還需要在目的基因兩端添加圖中
             
            限制酶的識別序列。
            (2)過程②需要的工具酶是
             
            。研究中將sGFP插入啟動子和終止子之間的目的是
             

            (3)過程③中需要配制細菌培養基,配制時要在培養基滅菌并冷卻到80℃左右后,再加入潮霉素溶液,潮霉素不能與培養基一同滅菌的原因是
             

            (4)選擇過程③篩選培養得到的不同農桿菌菌落,分別提取細菌質粒DNA,并用BamHⅠ和HindⅢ完全酶切,可以得到
             
            種長度不同的DNA片段。
            (5)將導入重組質粒的農桿菌加入大麗輪枝菌的孢子細胞懸液中,在適宜條件下完成轉染后利用濾膜過濾得到孢子細胞,再在真菌培養基上培養獲得菌落,最終通過檢測
             
            ,篩選出綠色熒光蛋白旺盛表達的大麗輪枝菌。

            組卷:63引用:1難度:0.6
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