2022-2023學年河南省焦作市普通高中高三（上）開學生物試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
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1．下列有關細胞中化合物的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.6 -
2．卡美拉辛是一種與植物防御相關的生物堿，位于細胞膜上的AtABCG34蛋白能特異性轉運卡美拉辛。AtABCG34表達量高的擬南芥能分泌更多的卡美拉辛到葉片表面，對病原菌有更強的抵抗力。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：13引用：4難度：0.7 -
3．紅海欖廣泛分布于華南沿海地區，是我國紅樹林修復的主要造林樹種之一。通過人工潮汐系統研究紅海欖幼苗根系呼吸代謝對水流脅迫的響應，測定紅海欖幼苗根系細胞ATP含量和細胞有氧呼吸速率，結果如圖所示。若細胞呼吸的底物均為葡萄糖，下列有關分析正確的是（ ）
組卷：2引用：1難度：0.7 -
4．急性髓系白血病（AML）是一種造血系統細胞異常增殖的惡性血液腫瘤，通過As2O3等化學治療誘導白血病細胞凋亡是目前治療AML的重要手段之一。菊苣酸是紫錐菊屬植物中的一種天然水溶性酚酸類化合物。研究人員進行體外實驗探究不同濃度的菊苣酸溶液對人急性髓系白血病細胞株（HL-60）細胞凋亡的影響，并與As2O3處理進行比較，結果如表所示。下列有關分析錯誤的是（ ）
處理 對照組 As2O3/（5μmol?L-1） 菊苣酸溶液濃度/（ μmol?L-1） 10 30 100 凋亡率/% 3.2 25.3 4.2 8.8 21.1 組卷：1引用：1難度：0.4 -
5．為了探究溫度和pH對海蚌過氧化氫酶活性的影響，分別測定過氧化氫酶在10℃、20℃、30℃、40℃，50℃、60℃和70℃下的酶活性。同時，將酶液在20～70℃溫度下分別保溫30min后，再測定酶活性，觀察酶的穩定性。用同樣的方法，測定pH對海蚌過氧化氫酶活性的影響，結果如圖所示。下列分析錯誤的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.7 -
6．下列有關實驗材料選擇的敘述，正確的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.7 -
7．孟德爾利用純種的高莖豌豆（DD）和矮莖豌豆（dd）進行雜交實驗，提出了分離定律。下列有關孟德爾一對相對性狀的雜交實驗及分離定律的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：18引用：5難度：0.8 -
8．下列有關科學家及其相關實驗的說法，正確的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.6
（二）選考題：共15分。請考生從23、24兩題中任選一題作答。如果多做，則按所做的第一題計分。[選修1：生物技術實踐]（15分）
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23．近年來，過度依賴提高養殖密度和過量投餌的養殖方式，導致出現養殖環境生態失調、病害頻發、水資源浪費和污染嚴重等現象。益生菌能夠改善水質，抑制有害菌的生長，保持微生態平衡，是水產動物防控病害的有效手段之一，研究人員從鯽魚腸道樣品中分離出具有抑菌效果的菌株，為開發適用于水產養殖的抑菌類微生態制劑提供參考。抑菌效果用指示菌（嗜水氣單胞菌、哈維氏弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌等有害菌）進行檢驗。用到LB液體培養基：蛋白胨1%、酵母膏0.5%、氯化鈉0.5%、水100mL。請回答下列問題：
（1）LB液體培養基中的蛋白胨能為微生物提供；用高壓蒸汽滅菌鍋對培養基進行滅菌時，水沸騰后，待，再關閉排氣閥。
（2）將樣品鯽魚腸道內容物制成稀釋液，接種至LB液體培養基進行富集培養，目的是；將富集培養液加至LB固體培養基平板，涂布均勻，37℃恒溫培養。配制LB固體培養基時，通常需向LB液體培養基中加入；菌落長出后，常采用法將其轉接種到新的平板上進一步純化，得到初篩菌株。
（3）采用打孔法測定初篩菌株的抑菌效果：吸取稀釋好的菌液0.6mL加入平板；使用2.7mm的直徑打孔器，在平板上垂直均勻打孔，標記菌株編號，每孔分別注入10μL菌液，培養24h。每個樣品做3個平板。培養完畢，檢測板上出現抑菌圈，測量，取平均值。
（4）經鑒定，菌株YJ4的抑菌效果最好，為進一步驗證菌株YJ4的安全性，選擇健康鯽魚80尾，隨機均分為4組。實驗組分別采用腹腔注射法注射0.1mL濃度分別為1×109、1×108和1×107單位/mL的YJ4菌懸液，適宜條件下飼養7d,觀察并記錄實驗魚游動、攝食及死亡情況，最后剖檢，觀察有無病變，對照組的處理為。組卷：12引用：1難度：0.5
[選修3：現代生物科技專題]（15分）
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24．法尼醇X受體（FXR）又稱膽汁酸受體，研究表明，FXR在調節肝臟再生和抑制肝臟腫瘤方面發揮了關鍵作用。斑馬魚具有與人類高度相似的基因組，其胚胎和幼魚身體透明，在毒理學和藥理學研究方面有其獨特優勢。研究人員建立模型動物，用于FXR相關藥物篩選，請回答下列問題：
（1）已知XhoⅠ酶識別的序列具有回文對稱的特點（即一條鏈從左向右讀和另一條鏈從右向左讀的序列是相同的），若一段核苷酸序列為“-ATCTCGACCGGG-”，則對該段核苷酸序列進行剪切的XhoⅠ酶識別的核苷酸序列（6個核苷酸）為；限制酶破壞的鍵為。
（2）圖為NR1H4基因的兩種引物序列，要將XhoⅠ酶和BamHⅠ酶的酶切位點添加到NR1H4基因兩端，加入限制酶酶切位點的位置應在圖中的（填序號）處；進行PCR擴增，經過輪循環后，可得到兩端帶酶切位點的目的基因片段。
（3）將重組質粒導入用處理過的大腸桿菌體內，擴大培養后，提取質粒。再將重組質粒借助（填儀器名稱）注入斑馬魚細胞內。
（4）在重組質粒上，含有氨芐青霉素抗性基因和增強綠色熒光蛋白基因。在斑馬魚培養過程中，應以作為標記基因篩選出肝臟中特異性表達的個體；斑馬魚在此實驗中作為模型動物方便進行篩選，原因是。組卷：0引用：1難度：0.7