2021-2022學年湖南省32所名校聯考高一（下）期末生物試卷
發布：2025/1/7 23:0:2
一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
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1．下列有關生物學家及其發現對應錯誤的是（ ）
組卷：13引用：4難度：0.7 -
2．下列人類的遺傳病中，患者不攜帶致病基因的是（ ）
組卷：2引用：6難度：0.8 -
3．有棱絲瓜是重要的蔬菜品種，雌雄同株，其葉腋的有綠斑和無綠斑是一對相對性狀，受一對等位基因控制。有綠斑植株和無綠斑植株雜交，F1有綠斑植株：無綠斑植株=1：1。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：15引用：4難度：0.7 -
4．艾弗里和同事用R型細菌和S型細菌進行實驗，結果如表。由表可知（ ）
實驗分組 接種 加入酶 培養皿長菌情況 ① R型細菌+S型細菌的細胞提取物 蛋白酶 R、S型細菌 ② 酯酶 ？ ③ DNA酶 ？ ④ - ？ 組卷：4引用：6難度：0.7 -
5．基因與基因、基因與基因表達產物、基因與環境之間存在著復雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網絡，精細地調控著生物體的性狀。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：17引用：4難度：0.5 -
6．某研究人員再現了赫爾希和蔡斯發現DNA是遺傳物質的經典實驗。根據如圖所示的實驗過程分析，下列有關敘述錯誤的是（ ）
組卷：5引用：4難度：0.7 -
7．用15N標記含有1000個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶600個，讓該DNA分子在含14N的培養基中連續復制5次。下列有關說法錯誤的是（ ）
組卷：10引用：5難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共60分。
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20．重型β地中海貧血癥是一種單基因常染色體遺傳病。在某家庭中，一對正常夫婦生了一個重型β地中海貧血癥患兒。經基因檢測，正常基因與突變基因部分堿基序列如圖甲所示，正常基因可被酶切割成l片段，突變基因被酶切割成m和s兩種片段，電泳后產生不同條帶。現該家庭患兒的母親再次懷孕，并接受基因檢測，相關成員的基因酶切后電泳圖譜如圖乙所示。回答下列問題：
（1）重型β地中海貧血癥的遺傳方式是，突變基因是正常基因發生堿基的形成的，屬于（填“顯性”或“隱性”）突變。
（2）若用B/b表示正常基因與突變基因，則該家庭父親和母親的基因型分別是。結合圖乙的結果可知，胎兒（填“會”或“不會”）患重型β地中海貧血癥，理由是。
（3）若某地重型β地中海貧血癥的發病率為1/100，則基因B的頻率是。組卷：6引用：5難度：0.6 -
21．鴿子的性別決定方式為ZW型，其羽色有灰色、醬紫色和白色，受兩對獨立遺傳的等位基因A/a和B/b控制，基因控制性狀的途徑如圖所示。讓醬紫色雄鴿和灰色雌鴿雜交，F1的表型及比例如表所示。回答下列問題：
（1）圖1鴿子的體色體現了基因通過分類 醬紫色 灰色 白色 雌性 3 3 2 雄性 3 3 2 ，進而控制生物體的性狀。基因A、B的根本區別在于。
（2）根據F1的表型及比例，僅能確定基因（填“A/a”或“B/b”）位于常染色體上；若要從F1中選擇兩只鴿子，通過一次雜交實驗來確定另外一對基因是否位于Z染色體上，則應選擇的雜交表型組合為。
（3）假設基因B/b位于Z染色體上，現有某雜合灰身雄鴿，若選擇某雌鴿與之雜交，根據子代鴿的羽色判斷性別。則選擇的雌鴿的基因型是。用遺傳圖解的形式表示該雜交過程。。組卷：8引用：3難度：0.5