2021-2022學年浙江省寧波市北侖中學育英班高二（上）期中化學試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題
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1．下列哪些性質或方法不能區別晶體與玻璃體（ ）
組卷：19引用：2難度：0.7 -
2．下列敘述正確的是（ ）
組卷：32引用：5難度：0.7 -
3．有關
的說法正確的是（ ）組卷：10引用：2難度：0.5 -
4．用VSEPR模型預測下列分子或離子的立體結構，其中正確的是（ ）
組卷：114引用：6難度：0.9 -
5．下列關于雜化軌道的敘述中，錯誤的是（ ）
組卷：44引用：2難度：0.7 -
6．下列有關敘述正確的是（ ）
組卷：59引用：3難度：0.8 -
7．下列關于原子結構、原子軌道的說法正確的是（ ）
組卷：119引用：4難度：0.6 -
8．下列說法正確的是（ ）
組卷：90引用：4難度：0.6
二、填空題
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24．2-硝基-1，3-苯二酚是重要的醫藥中間體。實驗室常以間苯二酚為原料，經磺化、硝化、去磺酸基三步合成：
部分物質相關性質如下表：
制備過程如下：名稱 Mr 性狀 熔點/℃ 水溶性（常溫） 間苯二酚 110 白色針狀晶體 110.7 易溶 2-硝基-1，3-苯二酚 155 桔紅色針狀晶體 87.8 難溶
第一步：磺化。稱取77.0g間苯二酚，碾成粉末放入燒瓶中，慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度在一定范圍內攪拌15min（如圖1）。
第二步：硝化。待磺化反應結束后將燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續攪拌15min。
第三步：蒸餾。將硝化反應混合物的稀釋液轉移到圓底燒瓶B中，然后用如圖2所示裝置進行水蒸氣蒸餾（水蒸氣蒸餾可使待提純的有機物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來，從而達到分離提純的目的），收集餾出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。
請回答下列問題：
（1）圖1中儀器a的名稱是；磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為（填字母代號，下同）。
A．30～60℃
B．60～65℃
C．65～70℃
D．70～100℃
（2）已知：酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑，均易被取代。請分析第一步磺化引入磺酸基基團（-SO3H）的作用是。
（3）硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是。
（4）水蒸氣蒸餾是分離和提純有機物的方法之一，被提純物質必須具備的條件正確的是。
A．具有較低的熔點
B．不溶或難溶于水，便于最后分離
C．難揮發性
D．在沸騰下與水不發生化學反應
（5）下列說法正確的是。
A．直型冷凝管內壁中可能會有紅色晶體析出
B．反應一段時間后，停止蒸餾，先熄滅酒精燈，再打開旋塞，最后停止通冷凝水
C．燒瓶A中長玻璃管起穩壓作用，既能防止裝置中壓強過大引起事故，又能防止壓強過小引起倒吸
（6）蒸餾所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量雜質，可用少量乙醇水混合劑洗滌。請設計簡單實驗證明2-硝基-1，3-苯二酚已經洗滌干凈。
（7）本實驗最終獲得15.5g桔紅色晶體，則2-硝基-1，3-苯二酚的產率約為（保留3位有效數字）。組卷：58引用：4難度：0.5 -
25．某研究小組以有機物A為原料，合成抗癌藥--拉帕替尼的中間體H的具體路線如圖
已知：
①
②
回答下列問題：
（1）C的名稱為。D中所含官能團的名稱為。G的結構簡式為。
（2）B→C的反應類型為。
（3）A分子中共面原子數最多為。
（4）A→B的化學方程式為。
（5）碳原子上連有4個不同原子或基團時，該碳原子為手性碳原子。寫出D與足量H2反應后產物的結構簡式，并用星號（*）標出其中的手性碳原子。
（6）C有多種同分異構體，其中滿足下列條件的同分異構體共有種。
①分子中含有苯環；②分子中含有-NO2（不考慮-O-NO2）；③能發生銀鏡反應
其中核磁共振氫譜有3組峰，并且峰面積之比為1：2：2的有機物結構簡式為。組卷：16引用：3難度：0.5